Регистър на нуждаещите се деца.

  • 12 926
  • 62
# 15
Здравейте,казвам се Ирина и съм от Бургас.От скоро съм във вашият сайт и това което прочитам,ми вдъхва сила да се боря,дава ми упора и надежда за един тъй мечтан по добър живот за нашите деца.БОГ да ви благослови,за това което правите.Моята история е кратка.Имам дъщеря(Верджиния) на 12г.,която се е отдала на благотворителноста(танцува в балет,,Мания"парите от билетите отиват при децата болни от диабет)инициативата е изцяло нейна.Синат ми Светослав е на 4,6г. и е една машина за пакости.Мъжът ми има дъщеря на 13г. от първият си брак,която е с муковисцидоза.Опитвам се по всякакъв начин да помагам на това ангелче и много,много я обичам.За пари и грижи,мисля че няма нужда да ви казвам,вие също сте родители.Държавата не ни помага много,дават ни Пулмозим и креон,безплатно,от които Пулморима не можем да го използваме,защото получаваме кръвохрак от него.Смениха ни го с Мистаброн(Mesna)които,не само не ни достига но и няма от къде да купим.Чакаме 6 ампули от Гърция и 8 от Чехия,които са на звездни цени,при положение,че ни трчбват по 2 на ден.Ако някой може да ми помогне,за Мистаброна обадете ми се 0899877591,няма значение от кой край на страната или извън страата ще е.Благодаря ви,за внимането и подкрепата.БОГ да ви поживи,вас и вашите семейства.                                                                                                                      Поздрави: Irka178  bouquet
Виж целия пост
# 16
Здравейте на всички! Много ме насърчават подобни инициативи - да помогнеш и на други, които имат нужда! Чудесна идея! Дава много сили на всеки един от нас.
Казвам се Мария Данева от Стара Загора, имам близнаци (момчета на 3 год и 9 месеца). Единият от тях е с хемоглобинопатия. (нещо като таласемия майор), т.е. има нужда от кръвопреливане на всеки 3 седмици. Децата с таласемия майор се нуждаят също от помпи (подобни на тези, които би трябвало да ползват и децата с диабет), защото в техния организъм се натрупва желязо и единствения начин за неговото отстраняване е бавно, подкожно инжектиране на медикамента Десферал посредство помпа за 10 -12 часа 5 до 7 дни в седмицата. Тези помпи също не се поемат от Здравната каса. Цената им е около 1650 лева (според производителя). От 2004 год. съществува организация, която обединява пациенти и родители на деца с таласемия майор. За първи път тази година, на 8 ми май (междунаросния ден за борба с таласемията) видях каква сила има, в това, когато хора с един и същ проблем и с подобни нужди се обединят около идеята да се подкрепят и заедно да си помогнат.
На разположение съм за всякакъв вид помощ, която мога да предоставя!
Виж целия пост
# 17
Здравейте, от няколко месеца и в България се "поставят" инсулинови помпи. Цената на помпата е около 7000 лева , а небходимите консумативи за един месец са между 300 и 350 лева.
Виж целия пост
# 18
Здравейте, поздравления за темата
Аз също имам дащеричка на 5 годинки болна от диабет естествено за да постигнем добър контрол ни е  необходимо не само търпение и много грижи, но и доста финансови средства. Тест лентите, които отпуска здравната каса са недостатъчни за един добър констрол ние си мерим кръвната захар поне 6-7 пъти на ден, а да не говорим в състояния на инфекции и др. и така нашите ленти се изчерпват към месец юли и от тогава до януари докато отпуснат другите си ги купуваме, а цената не е никак малка за кутия 48-50лв. След като вече и в Б-я ги има инсулиновите помпи, мисля че е редно поне част от сумата или консумативите за нея да се финансират от касата все пак това е за доброто на децата ни, за добър контрол и намаляване на усложненията.
Ние сме с давност на диабета почти 4 години, а вече започнаха началните бъбречни увреждания въпреки гликаран хемоглобин 7-7,8%.
Благодаря на всички, които ще помогнат на децата ни.
Виж целия пост
# 19
Здравейте, от няколко месеца и в България се "поставят" инсулинови помпи. Цената на помпата е около 7000 лева , а небходимите консумативи за един месец са между 300 и 350 лева.

с риск да сбъркам и ме извинете ако е така,искате ли да се опитаме да започнем с консумативите за дечицата на инсулин?
Отнякъде трябва да се почне и искам помощ.
Може ли някой да направи такъв спикък-какво и колко за 1 дете на месец.

Трудно ми е и затова незнам как и откъде .....

Виж целия пост
# 20
Роси как можеш да бъркаш с желанието си да помагаш, аз съм за да започнете от там! Толкова са много децата, които имат нужда от всякаква подкрепа, и болестите са много! Постепенно нещата ще се подреждат, в мъката и борбата за живот предимство няма, всички сме равни! (не визирам много спещните случаи) Толкова се радвам на тази идея, ще напиша скоро и аз тук, но сега не съм оформила всичките си въпроси, на които нямам отговор!
Успех! И ако имате нужда от поята помощ, насреща съм! (с това шкембе сега и поклащаща се походка съм май тежест  Embarassed, но ако има нещо с което все пак мога да помагам пишете ми)
Виж целия пост
# 21
Роси как можеш да бъркаш с желанието си да помагаш, аз съм за да започнете от там! Толкова са много децата, които имат нужда от всякаква подкрепа, и болестите са много! Постепенно нещата ще се подреждат, в мъката и борбата за живот предимство няма, всички сме равни! (не визирам много спещните случаи) Толкова се радвам на тази идея, ще напиша скоро и аз тук, но сега не съм оформила всичките си въпроси, на които нямам отговор!
Успех! И ако имате нужда от поята помощ, насреща съм! (с това шкембе сега и поклащаща се походка съм май тежест  Embarassed, но ако има нещо с което все пак мога да помагам пишете ми)

ще не трябва списък на всички консумативи,количество на месец за дете ,както и някакъв  брой нуждаещи се в момента за период от 1 год.

Може да се напише писмо с искания,съгласувано с останалите орг.за диабетно болни и да се напуска да където трябва,както и да Фонда за лечение....

Може ли някоя от вас да го направи
Виж целия пост
# 22
С Мая ще го направим. Предлагам да дойдат мамите на децата с диабет в Ресурсния център на срещата на 9 юни и да уточним всичко. Ще се опитам да се свържа и с организациите на диабетно болните.
Виж целия пост
# 23
С Мая ще го направим. Предлагам да дойдат мамите на децата с диабет в Ресурсния център на срещата на 9 юни и да уточним всичко. Ще се опитам да се свържа и с организациите на диабетно болните.

super!
Igi,kak si debelano?????
Виж целия пост
# 24
Е много е хубаво, че ще има такава среща, ще кажат първоизточниците от какво и колко има нужда!
С извинение за разводняването на темата, Роси, без да се оплаквам, ама никак не ми е леко този път, може би защото стартирах от много килограми, после ще идвам да ми свиркаш в такт да подтичвам и спортувам!
Още веднъж идеята ви е много добра!
Виж целия пост
# 25
успех! РОси, знаеш, че съм зад всяка твоя идея и не само твоя - всяка добра идея за взаимопомощ.
И мен с тумбаяка ми е тежичко, но пък кажете какво можем да помогнем и от страни.
Целувки на всички застанали зад това начинание и на всички, дали възможност този сайт да съществува, а от там и тази взаимопомощ!
Виж целия пост
# 26
успех! РОси, знаеш, че съм зад всяка твоя идея и не само твоя - всяка добра идея за взаимопомощ.
И мен с тумбаяка ми е тежичко, но пък кажете какво можем да помогнем и от страни.
Целувки на всички застанали зад това начинание и на всички, дали възможност този сайт да съществува, а от там и тази взаимопомощ!


Идеята е на Валя,ние с мамма ,Мария и др.момичета можем де се опитваме да прокарваме където и както става документи и да търсим финанси и консумативи..........
Дано,дано успяваме ......
Виж целия пост
# 27
искам да пиша на ирка1978 относно мистаброна - нямам идея за какво говори - много се извинявам, просто не съм се сблъсквала с проблема на това мамче.
чест ти прави, че се опитваш да помогнеш да детето на съпруга си от първия му брак - много не биха.
та да си дойдем на думата - не виждам как бих могла да помогна освен да предложа услугите на нашият тати, които много често, пътува до гърция по работа и би могъл да провери как стоят нещата със закопуването на това лекарство и транспорта му до бг.
в случай, че вече знаете как - рецепта? цена? специално пренасяне? специален вносен режим? и т.н. кажете ни ще ни облекчи в търсенето на инфо и ако проявите желание и ни е възможно ще ви помогнем да го доставяте от гърция и то редовно.
искрено се надявам да можем да бъдем полезни. пишете.
Виж целия пост
# 28
Валя,

Какво имаше пред вид за среща в Ресурсния център на 9.06.?В колко часа трябва да сме там?
Виж целия пост
# 29
УУУПС- грешката е моя, за което се извинявам. Срещата или по- скоро обучението ще е на 10,06 от 10 часа, а мамите на децата с диабет може да дойдат малко по- късно.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия