Базедова болест - тема 7

  • 41 615
  • 745
# 690
Тия дни свекърва ми сподели за  нейна близка приятелка с хроничен синузит. Казала ѝ, че е овладяла положението с мащерка, но не на чай. Слагали се клончета мащерка в тиган, или директно на котлона, да запуши. Самият дим от мащерката лекувал синузита. Не съм пробвала. Само споделям.
Виж целия пост
# 691
Lemy, мерси за инфото. Ще ги намаля на 1 таблетка, че вече кръстът ми е доста добре. Извинявам се за оф-а Simple Smile
Виж целия пост
# 692
Ева, то зависи и колко време ги пиеш и по колко, мисля, до 3 месеца е ок първоначално. Но аз после почивах 3 месеца, после 3 месеца Уримил, хем по лекарско предписание, и явно ми дойде в повече.
Виж целия пост
# 693
Хей, момичета, пили ли сте Биозин (лактоферин) с нашето заболяване?
Трябва да си подсиля имунитета, ако питам ендото знам, ще кажат имуномодулатори бла-бла.
Виж целия пост
# 694
На мен ми го бяха изписали веднъж, не помня по какъв повод, но не посмях да го пия.
Защо не пробваш с вит.Д, Ц, пробиотик, нещо с пчелни продукти-млечице, прашец, прополис... Там мед, лимон, джинджифил, чесън...
Тинктура или сироп от бъзак...
Виж целия пост
# 695
Оки, Леми благодаря!
Пиете ли Тамифлу сега с грипа? Някой пил ли го е по принцип?
Виж целия пост
# 696
А ти с грип ли си или за профилактика питаш? Вит д много добре ми влияе.
Виж целия пост
# 697
Вит Д имсм на Джеймсън на капки и нямам идея колко капки да пия, на кутийката пише 1 капка, това не е ли малко?

Синът ми е с много тежък вирус, Т 39 не мога да му сваля и искам да пия нещо, за да се грижа за него, че излезнах от болница след вливане на 3 антибиотика за възпален яйчник и тръба...
Виж целия пост
# 698
А знаеш ли какви са ти нивата. Моите са ниски и пия по 2 или 3 таблетки по 5 000 единици на седмица. На Джеймисън е 400 единици за 1 капка.  Има тема за вит д. Погледни я.
Виж целия пост
# 699
Не, не знам нивата, но ще го изследвам вит Д, че много ми пада косата напоследък.

Някой знае ли защо в Бг не тестват и не гледат и хормона rt3, просто се чудя, тъй като следя групи от други държави как се лекуват и този хормон винаги се коментира обстоятелствено.
Виж целия пост
# 700
Защото не ни касае особено. Повече касае хората с хипофункция на жлезата при Хашимото.
Нашата хипофункция е умишлено предизвикана с лекарства.
Иначе го изследват в някои лаборатории в София. Пък може и на друго място да има.

А ти що не спиш? Smiley Хайде, аз съм кукумицинка, ама все си мисля, че другите си поспиват добре.
Виж целия пост
# 701
Детето вече 2 дни с 39, не може да се спи:)
Тоя свински грип много коварен, пазете се! Почнах да му давам вчера Тамифлу по съвет на доктора. Единият доктор казва вземи Зинат, другият вземи Тамифлу.
Много упорита тази Т...

Аз намирам много интересни групи за Хашимото и хипото, а сякаш тези с базеда или не са толкова много, или не така активни. Прави ми впечатление, че много се изследват витамините, както и хормоните на надбъбречните жлези в Америка. Изобщо по-комплексно ги гледат нещата.

Мери, ти защо не спиш?Simple Smile
Виж целия пост
# 702
И аз следя такива. И като се изследват и какво? Пак са на същото дередже.
Не си мисли, че като се изследват нещо им е помогнало Wink

Не мога да спя нощем. Днес съм станала 3:30, но поне гледам турнира от големия шлем на Австралия Оупън.

Ей ти една много активна група за Базед-а.
https://www.facebook.com/groups/gravesdisease/
Виж целия пост
# 703
Хаха, правят нещо там за адреналиновата умора, много е модна, всеки гледам я има. Дали се подобряват обаче не знам. Но кортизола се следи сериозно.
Много гадно е като се чувстваш тъпо и не знаеш от кое. А пък като бях с инфекцията всичките ми симптоми на хипер и хипо бяха по 100. И поисках в Токуда консултация с ендо и идва тя и само повтаря като папагал как терапията ми била супер с тея 50 еутирокс и 2 метизола и че било се наричало сандвич терапия и билс най-успешната. Едно и също всеки дрънка, после дойде още една по-възрастна ендо и тя каза същото.
Ще видя Шинков на 22-ри какво ще каже.


Мерси за линка, веднага се присъединявам.
Виж целия пост
# 704
"Третират ни" еднакво. По-скоро очакват от нас да се поддаваме еднакво на терапията, което е неоснователно. Жлезите ни не са увредени еднакво, симптомите ни не са еднакви, липсите ни не са еднакви, ежедневието ни не е еднакво, килограмите, пулса, цялостното здравословно състояние не е еднакво. Като хора не сме еднакви. С различни гени, кръвни групи... абе...
Иначе се очаква да реагираме еднакво на една и съща терапия Wink
Какво да ти кажа. Като цяло е тото всичко. Ако налучкат, излизат прави. Ако не налучкат, играят с дозите, докато "стане работата". Smiley
Ако заболяването остане в ремисия, приписват си заслуги, а нещата изобщо не опират само до терапия. Ако има рецидив, започват да се чудят защо така, да пускат пак изследвания и да търсят, или дежурната реплика - Ами, така ще е. Трябва да се оперираш.
Толкова е индивидуално всичко. И много зависи от пустия му стрес и начина ни на живот. Те са първото лечение. Хапчетата са само добавка, а не основно лечение. Потискат хиперактивността, а през това време ние сами трябва да елиминираме причината. В по-голям случай, де. Ако не се касае за гени. Но генетичният фактор е малко по-нисък дял май, отколкото вредата, която си нанасяме ние, или нанесена ни въшно, от независещи от нас неща.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия