Малко извън темата, но да питам, може и да знае някой. Някой ползва ли ресурсно подпомагане - ресурсен учител, логопед и др., в детска градина? По колко пъти в седмицата идват и въобще има ли смисъл да тръгвам по тази процедура?
Епилепсия - ТЕМА 25
- Публикувана: 20 юли 2018, 05:55 ч.
- Последно мнение: 27 апр. 2019, 07:07 ч.
# 375
21 ноем. 2018, 08:07 ч.
Виж целия пост
Ние ползвахме ресурсен,логопед и психолог.Идваха в градината.Ресурсната беше два пъти седмично за по-час,другите по веднъж ,за по-половин час.Имахме страхотен късмет с възпитатели.Нищо не пречи да опитате.
# 376
21 ноем. 2018, 12:05 ч.
Имах предвид, че резултатите от ЯМР могат само да изяснят причината за фокалните пристъпи. Но и без изяснена причина лекарствата ще бъдат подбрани според вида на пристъпите. На обикновен ЯМР леките изменения в мозъчната кора няма да се видят, трябва по-силен. И още нещо: „скенер” означава триизмерно изследване, то може да е с рентгенови лъчи (компютърна томография) или с магнити (ЯМР). Първото няма смисъл за диагностика на епилепсия, защото на него се виждат добре само костите, второто е за меки тъкани, вкл. мозък.
Лекарствата обикновено действат веднага, ако е достигната дозата.
Виж целия пост
Лекарствата обикновено действат веднага, ако е достигната дозата.
# 377
21 ноем. 2018, 20:10 ч.
И аз съм много притеснена най - вече защото според мен няма ясна диагноза и се правят лечения наслуки. Последната ми надежда е новата лекарка ...
Виж целия пост
Малинита, твоята история много притеснява. Ако знаеш колко пъти ти препрочитах постовете - за да се опитам за мене си да намеря обяснение някакво. Ама нищо не мога да измисля. Дано се открие причината и се предприемат адекватни мерки
# 378
22 ноем. 2018, 11:13 ч.
Някой от вас дали се е сблъсквал с това- малката се стиска да ака в смисъл ден и половина се стиска и вечерта се изаква в гащите, явно съм прекалила с карането и сега неще в гърне. Това е от 3 седмици, като от вторник вечерта почна да се поти, пребледня, отпаднало и е, не е вирус, просто не и е добре. Та въпроса ми е може ли това да е натравяне т.к. пие репитенд а той минава през отделителната система? Ходихме при педиатърката, каза да пуснем изскедвания и това е.
Виж целия пост
# 379
22 ноем. 2018, 11:55 ч.
Здравей,
Ние от днес сме на 1200 мг (2 х 6 мл) дневно, че с по-малко нещо не се стабилизират нещата. Ако продължи така може да ни сменят лекарствата.
Виж целия пост
Значи според листовката 1500мг дневно е максимума за 25кг. Някой взимал ли е макс.дозировка? На мен ми се струва прекалено много и ще изчакам да видя какво ще каже др.лекарка. На нашия му нямам никакво доверие вече. Конвулекс сироп беше предписал преди 4 месеца и за три дни тя не спря да повръща и да не е на себе си и го спряхме. Сега пак го връща и то с мега доза. Това нормално ли е според вас? Тук въртят само едни и същи лекарства- петинимид,депакин, леветирацетам и бензодиазепини ( фризиум / ривотрил )
Здравей,
Ние от днес сме на 1200 мг (2 х 6 мл) дневно, че с по-малко нещо не се стабилизират нещата. Ако продължи така може да ни сменят лекарствата.
# 380
22 ноем. 2018, 14:56 ч.
Здравейте,
Имам питане относно класификатор на епипристъпи и по конкретно Комплексни парциални пристъпи без загуба на съзнание.
Днес бяхме на ТЕЛК и от там ми върнаха документ, защото пристъпите не били описани по класификатор. Такова нещо до сега не беше се случвало. Моля, ако някой е по запознат с тези неща да ми пише.
ПП Относно дозата на Депакин/Конвулекс. Дъщеря ми е на 18 години, тежи 68 кг и пие 1000 мг дневно, което е максимума за нея, защото нивото на Валпроева киселинна в организма е почти в горна терапевтична граница. Ако дозата на медикамента се завиши, то вече преминава в токсичната граница.
Написаното в листовките 20 -30 мг на кг, е много общо. След седмица прием е добре да се пусне изследване за ниво на ВК и тогава да се взема решение каква ще е дозата.
Виж целия пост
Имам питане относно класификатор на епипристъпи и по конкретно Комплексни парциални пристъпи без загуба на съзнание.
Днес бяхме на ТЕЛК и от там ми върнаха документ, защото пристъпите не били описани по класификатор. Такова нещо до сега не беше се случвало. Моля, ако някой е по запознат с тези неща да ми пише.
ПП Относно дозата на Депакин/Конвулекс. Дъщеря ми е на 18 години, тежи 68 кг и пие 1000 мг дневно, което е максимума за нея, защото нивото на Валпроева киселинна в организма е почти в горна терапевтична граница. Ако дозата на медикамента се завиши, то вече преминава в токсичната граница.
Написаното в листовките 20 -30 мг на кг, е много общо. След седмица прием е добре да се пусне изследване за ниво на ВК и тогава да се взема решение каква ще е дозата.
# 381
22 ноем. 2018, 18:32 ч.
Здравейте.
От известно време следя темата поради поставената на детето диагноза. С болка установявам колко много от вас се лутат и търсят своята истина, своето лекарство и своя лекар. Пожелавам на всички вас да намерите правилното лечение за детето си.
В този ред на мисли споделям и моите въпроси. Дано да има кой да ми отговори.
При прием на лекарства за контрол на епилепсията, следим VAP (валпроева киселина), за да преценим адекватността на дозата. Явно VAP е важен индикатор, предвид, че предписаните лекарства го "внасят" в огранизма ни. Защо, каква роля играе VAP за работата на мозъка ни?
Кой наш орган произвежда и контролира въпросната VAP? Какви изходни суровини са необходими за синтеза й в организма ни?
Виж целия пост
От известно време следя темата поради поставената на детето диагноза. С болка установявам колко много от вас се лутат и търсят своята истина, своето лекарство и своя лекар. Пожелавам на всички вас да намерите правилното лечение за детето си.
В този ред на мисли споделям и моите въпроси. Дано да има кой да ми отговори.
При прием на лекарства за контрол на епилепсията, следим VAP (валпроева киселина), за да преценим адекватността на дозата. Явно VAP е важен индикатор, предвид, че предписаните лекарства го "внасят" в огранизма ни. Защо, каква роля играе VAP за работата на мозъка ни?
Кой наш орган произвежда и контролира въпросната VAP? Какви изходни суровини са необходими за синтеза й в организма ни?
# 382
22 ноем. 2018, 20:24 ч.
И аз се чудя защо колкото и лекарства да сменихме единствено депакина остана. Нашият лекар е на мнението, че е базово лекарство, но повече обяснения не получихме.
Имам друг въпрос - при последните три кръвни изследвания моноцитите са ни доста над границата. Първият път пуснаха изследвания за мононуклеоза, беше отрицателен. Някой има ли идея какво друго могат да сигнализират тези високи стойности?
Виж целия пост
Имам друг въпрос - при последните три кръвни изследвания моноцитите са ни доста над границата. Първият път пуснаха изследвания за мононуклеоза, беше отрицателен. Някой има ли идея какво друго могат да сигнализират тези високи стойности?
# 383
23 ноем. 2018, 06:19 ч.
Класификатора е типа на пристъпите според МКБ-10.
Обикновенно ги водят G40.6 Гранд мал припадъци с петит мал (или без тях) неуточнени.
Ние сме с G40.2 Симптоматична парциална ( фокална) епилепсия и епилептични синдроми с комплексни парциални конвулсивни припадъци.
Напиши в Гугъл МКБ-10 G40 И ще ти излезнат всичките.
https://mediately.co/bg/icd/D50-D89/bolesti-na-krvta-krvo … imunniya-mehanizm
Виж целия пост
Здравейте,
Имам питане относно класификатор на епипристъпи и по конкретно Комплексни парциални пристъпи без загуба на съзнание.
Днес бяхме на ТЕЛК и от там ми върнаха документ, защото пристъпите не били описани по класификатор. Такова нещо до сега не беше се случвало. Моля, ако някой е по запознат с тези неща да ми пише.
ПП Относно дозата на Депакин/Конвулекс. Дъщеря ми е на 18 години, тежи 68 кг и пие 1000 мг дневно, което е максимума за нея, защото нивото на Валпроева киселинна в организма е почти в горна терапевтична граница. Ако дозата на медикамента се завиши, то вече преминава в токсичната граница.
Написаното в листовките 20 -30 мг на кг, е много общо. След седмица прием е добре да се пусне изследване за ниво на ВК и тогава да се взема решение каква ще е дозата.
Имам питане относно класификатор на епипристъпи и по конкретно Комплексни парциални пристъпи без загуба на съзнание.
Днес бяхме на ТЕЛК и от там ми върнаха документ, защото пристъпите не били описани по класификатор. Такова нещо до сега не беше се случвало. Моля, ако някой е по запознат с тези неща да ми пише.
ПП Относно дозата на Депакин/Конвулекс. Дъщеря ми е на 18 години, тежи 68 кг и пие 1000 мг дневно, което е максимума за нея, защото нивото на Валпроева киселинна в организма е почти в горна терапевтична граница. Ако дозата на медикамента се завиши, то вече преминава в токсичната граница.
Написаното в листовките 20 -30 мг на кг, е много общо. След седмица прием е добре да се пусне изследване за ниво на ВК и тогава да се взема решение каква ще е дозата.
Класификатора е типа на пристъпите според МКБ-10.
Обикновенно ги водят G40.6 Гранд мал припадъци с петит мал (или без тях) неуточнени.
Ние сме с G40.2 Симптоматична парциална ( фокална) епилепсия и епилептични синдроми с комплексни парциални конвулсивни припадъци.
Напиши в Гугъл МКБ-10 G40 И ще ти излезнат всичките.
https://mediately.co/bg/icd/D50-D89/bolesti-na-krvta-krvo … imunniya-mehanizm
# 384
23 ноем. 2018, 09:34 ч.
Malinita,
позволявам си да дам своята интерпретация по въпроса с Депакина. Моля, ако греша, поправете ме.
Сигурна съм, че повечето от нас са изчели цялата литература, до която са се "докапали", по въпроса с епилепсията. В ето това описание:
https://medpedia.framar.bg/%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8% … D0%BE%D0%B0%D1%82
се крие, според мен, отговорът на въпроса защо Депакина/Конвулекса са базови лекарства - основното им вещество е валпроевата киселина, която в Депакина и Конвулекса е под формата на Натриев валпроат. Благодарение на VAP потискаме/намаляваме/блокираме Na канали и т.н.
И това би обяснило защо после следим нивата на VAP (валпроевата) с оглед по-прецизна дозировка.
Моля, ако има грешка в логиката ми, коригирайте ме.
Виж целия пост
позволявам си да дам своята интерпретация по въпроса с Депакина. Моля, ако греша, поправете ме.
Сигурна съм, че повечето от нас са изчели цялата литература, до която са се "докапали", по въпроса с епилепсията. В ето това описание:
https://medpedia.framar.bg/%D0%BB%D0%B5%D1%87%D0%B5%D0%BD%D0%B8% … D0%BE%D0%B0%D1%82
се крие, според мен, отговорът на въпроса защо Депакина/Конвулекса са базови лекарства - основното им вещество е валпроевата киселина, която в Депакина и Конвулекса е под формата на Натриев валпроат. Благодарение на VAP потискаме/намаляваме/блокираме Na канали и т.н.
И това би обяснило защо после следим нивата на VAP (валпроевата) с оглед по-прецизна дозировка.
Моля, ако има грешка в логиката ми, коригирайте ме.
# 385
23 ноем. 2018, 10:35 ч.
romanol,
Благодаря! Дъщеря ми е с G40.6, но в амбулаторния лист на анамнеза, трябвало преди описанието на самите пристъпи, да бъде записано, че са комплексни парциални и т.н. Определено си беше заяждане.
Виж целия пост
Благодаря! Дъщеря ми е с G40.6, но в амбулаторния лист на анамнеза, трябвало преди описанието на самите пристъпи, да бъде записано, че са комплексни парциални и т.н. Определено си беше заяждане.
# 386
25 ноем. 2018, 20:07 ч.
Момичета,бяхме при новата невроложка. Тя също е на мнение,че леветирацетамът трябва да се увеличи на 1250мг на ден, след седмица 1500мг и след две седмици да взима 1750мг на ден 
След 5 седмици иска да направим 48 часа ЕЕГ, гентест, МРТ. По нататък предложи да направят някаква проба в гръбнака- доколкото разбрах се извлича със спринцовка течност и се измерва нивото на глюкоза. В зависимост от това се назначава определена диета. Не знам вече къде да ходим и какво да правим. Всеки назначава огромни дози и никой не се съгласява с мен, че големите припадъци може да се дължат именно при употребата на бензиодиазепамите. Аз съм 100% сигурна в това. Относно дозата на леветирацетама - според нея 80мг на килограм е максимума... И така, отделно каза, че епилепсията с миоклонии е трудно лечима и че ако не се открие медикамент скоро започват проблеми в развитието и т.н. Според нея този тип епилепсии са генетични и сега съм на тръни, защото бих искала да имам още едно детенце и ако се окаже че наистина е такава няма да се реша със сигурност на тази стъпка. Изобщо тотално се депресирах.
Виж целия пост
След 5 седмици иска да направим 48 часа ЕЕГ, гентест, МРТ. По нататък предложи да направят някаква проба в гръбнака- доколкото разбрах се извлича със спринцовка течност и се измерва нивото на глюкоза. В зависимост от това се назначава определена диета. Не знам вече къде да ходим и какво да правим. Всеки назначава огромни дози и никой не се съгласява с мен, че големите припадъци може да се дължат именно при употребата на бензиодиазепамите. Аз съм 100% сигурна в това. Относно дозата на леветирацетама - според нея 80мг на килограм е максимума... И така, отделно каза, че епилепсията с миоклонии е трудно лечима и че ако не се открие медикамент скоро започват проблеми в развитието и т.н. Според нея този тип епилепсии са генетични и сега съм на тръни, защото бих искала да имам още едно детенце и ако се окаже че наистина е такава няма да се реша със сигурност на тази стъпка. Изобщо тотално се депресирах. 
# 387
25 ноем. 2018, 20:18 ч.
Здравейте! Някой пил ли е комбинация от депакин форте 500 - 0.5 таблетка сутрин и 1 таблетка вечер и неуротоп ретард 300 - 1 таблетка сутрин и 0.5 таблетка вечер?
Притеснява ме най-вече евентуалното продължително приемане на неуротоп ретард, тъй като го дават и антидепресивно средство.
Освен това в листовката му пише, че някои антиепилептични медикамента (фенитоин, примидон, валпроева киселина) могат да окажат влияние върху ефективността му - т.е. не се ли бият двата вида хапчета, след като депактина съдържа де факто валпроева киселина?
Виж целия пост
Притеснява ме най-вече евентуалното продължително приемане на неуротоп ретард, тъй като го дават и антидепресивно средство.
Освен това в листовката му пише, че някои антиепилептични медикамента (фенитоин, примидон, валпроева киселина) могат да окажат влияние върху ефективността му - т.е. не се ли бият двата вида хапчета, след като депактина съдържа де факто валпроева киселина?
# 388
25 ноем. 2018, 20:28 ч.
Аз имам епи. От трите ми деца само най- малкото е като мен. Дишай си, всяко нещо е с някаква вероятност.
Виж целия пост
. Според нея този тип епилепсии са генетични и сега съм на тръни, защото бих искала да имам още едно детенце и ако се окаже че наистина е такава няма да се реша със сигурност на тази стъпка. Изобщо тотално се депресирах.
Аз имам епи. От трите ми деца само най- малкото е като мен. Дишай си, всяко нещо е с някаква вероятност.
# 389
26 ноем. 2018, 06:54 ч.
Добро утро, имам въпрос- каква е процедурата за уточняване на точната диагноза, от Шумен съм и ни изпращат във Варна или София?Иначе моето момиче засега е добре, пием Леветирацетама и не е имала пристъп, понася и добре, само е по-сънлива.
Виж целия пост
Препоръчани теми