Диагноза аутизъм?

За първи път чувам аутизъм да се поставя като диагноза на толкова малко дете - дано не бъркам, разбира се, но потърсете и друго мнение - непременно. Дано се включат майките на деца с аутизъм, за да ти дадат координати.

Тази диагноза се поставя след едномесечно обследване от екип психиатър, психолог, логопед и не знам още кой... само в детска клиника "Св.Никола"

Това изследване с кичурите коса според мен е много несериозно (меко казано ). На моя син му правиха такова изследване, за да му определят какви храни трябва да яде ...няма да се впускам в подробности, за да не отклонявам темата....
Не мисля, че аутизъм може по този начин да се установи.
Доколкото разбирам проблемът на детето е, че все още не говори, но реагира и разбира всичко. Правили ли са консултация с логопед?

Извинете че се намесвам ама това кичура на косата направо ме уби.  

А хубаво поставил диагнозата, ама те като са видяли това защо му се връзват.

Потърси Оля - логопед, виж в темата за логопедични консултации - пусни и едно ЛС да ти помогне в посоката за диагностиката на детето, определено на нея бих разчитала.

Вероятно се изследва дали има отложени в космите тежки метали, което се смята за една от най-разпространените причини за ранния детски аутизъм. Но да се поставя тази диагноза само по наличието и количеството им е абсурдно. Можеш ли да разбереш кой е бил този специалист да си го отбележа наум?

      Аутизъм е най-тежката диагноза, която може да се постави на дете, за това че не говори. Мисля, че на тази възраст е още рано за нея и има доста други възможности.
    От косата би могло освен за живак, да се получи информация за храненето на организма с някои вещества, т.е. за особености в метаболизма. Някои аутисти имат проблеми с усвояването на глутен и казеин, което води до наркотичен глад към храни, съдържащи тия вещества.
     Относно живака, състоянието на някои аутисти се подобрява след хелиране. Не ми е известно в България да се прави. Хелирането е прием на медикаменти за определено време, в резултат на което живакът се изхвърля от организма по естествен път.
     Аутизмът е психиатрична диагноза. Препоръчвам проф Ачкова, клиника "Гургулят", на ул "Гургулят", мисля че беше близо до Руски паметник.

Здравей и от мен.  Значи за пръв път чувам за поставяне на диагноза черз кичур от коса. Значи моят син  лятото го водих лятото в София в Клиника "Св. Никола" и там му поставиха диагнозата аутизъм.  Гледаха го само психиатър и психолог, за логопед казаха че е много малък, а той сега ще направи 4 г. и все още не говори.

http://www.snimka.bg/album.php?album_id=64337

Липсата на говор не е единствения критерий. Описано така излиза, че е далечко от аутизма.

Единственото място за което знам, че правят "диагностика" по кичур от коса е един рехабилитаторо - доктор гражданин на света, които се казва Моралес и в момента е в София - препоръчва след диагностиката диета с Данон и Вода Горна баня, а и сребърна вода от аптеката
Той по косъма прави чак изследване на ДНК и  хромозомен и хормонален анализ - абе магьосник един вид с вълшебна пръчка
Не бих си и помислила, че това е възможно.
Възможно е по косъм от коса да гадаеш, да баеш, но същото може и върху боб, по остатъци от кафе, на ръка, с врачки и други подобни явления

Моля ви се 21 век сме все пак, ако ставаше така, щяхме да сме разгадали на 100 % всички случай без диагноза
Диагностика за поставяне на аутизъм на деца - при Оля, която работа с доц. Матанова или в детска неврологична клиника. С тези диагнози шега не се прави, защото ми омръзна всяко трето дете, което ми се обажда и е на 2 год. например или да е с хипер активен синдром или с аутизъм. За всяка диагноза си има възраст на която може да се постави. 5 год. е възраст на която може да се каже дали има или няма аутизъм, ама до сега къде бяха всички и никой ли не вида каквито и да са особености в развитието на това дете.
Така че аз предлагам да приберете косъма в шкафа и да потърсите компетентно мнение от психолог, логопед, невролог и психиатър

извинете, нищо лично, но като става въпрос за шарланани и хипер измислени диагностични методи, полудявам, защото от това се патят децата

Здравейте, благодаяр ви за отговорите.
Детето е на 2 г. и  4 м.
А "Специалиста" се нарича Роберто Моралес.

Познах за специалиста

на 2г и 4 м не може да се постави диагноза аутизъм, това сме го изяснявали с Оля в много теми
Предлагам да се свържете с нея на лични и да видите дали не може да ви насочи за консултация или тя самата да види детето

интересно
днес за втори път чувам за това с кичура коса, но наобед като ми обясняваха ставаше на въпрос за генетично заболяване и предполагам същата личност (утре ще питам за името) беше казал че майката е "виновна" за заболяването, че била носителка на увредения ген
мен ми се стори чудно,(за метода де)  а жената беше много разстроена щото нали тя е причината и плачеше

Да! Можем и ние да гледаме!
Всяка сутрин като стана и се глееедам в огледалото


Мили родители!

Децата не се научават да говорят от само себе си. Те се научават да общуват постепенно, докато прекарват времето си с важните хора в техния живот. Най-вече това са  техните родители. 
 Няма друго нещо, вълшебно хапче, начин, гледане/врачуване /или каквото желаете, което да научи човек на това освен с и чрез общуване. Хелирането, за което толкова много се шуми напоследък също.  Не казвам, че не помага, когато има индикации да се прави. Но то не е нещото, чрез което се научава общуването.
 Има специфични периоди в научаването на комуникацията и речта, през които трябва да преведем детето. Всяко допълнително забавяне и отсрочване само ни отдалечава от важния/т.нар. сензитивен момент за това.

Не знам заЩо казвате Че не може да се постави диагноза на такова малко дете.
Тук поне се поставя диагноза и по рано но не с киЧур коса ами както казаха и по горе с редица тестове които се правяат от специалисти психолози ,ние поне бяхме така също се прави скенер на мозака и кръвни тестове
Колкото по рано е поставена диагнозата толкова по добре за да може да се работи по проблема и детето да навакса

защото на тази възраст има само маркери за комуникативни и сензорно-интегративни нарушения и се работи по тях с тенденция да се прецени дали наистина ще бъде аутизъм, или негова форма, или друг вид сензорно нарушение. Маркерите на изброените неща са много близки и трябва много да се внимава, за да терапевтира правилно дететео и да не се травмират излишно родителите

Въпросният "специалист", "космополит", "доцент" и т. н. (всъщност кинезитерапевт) твърди, че изследва кичур коса за тежки метали с биофотонен скенер, а резултатите се изпращат за анализ в САЩ. Той е много амбициран, споменава за случаи със 100% излекуване на аутизъм и изглежда, че си вярва. Но как да повярваме ние?! Освен безглутенова и безказеинова диета, пациентите трябва в определени дни от месеца да пият само хума, лимонов сок и сребърна вода. Звучи рисковано и авантюристично.
Човекът даже е основал Асоциация за лечение на деца аутисти

mamma B, този линк за Асоциацията не ми се отваря към момента, но се надявам по-късно да се отвори и да го прегледам, може би от вкъщи да опитам, но както и да е..

Изпращам Ви това клипче /а има и още доста такива/ за деца аутисти, аз като ги гледах се разстроих и поплаках, но ми дадоха муза да работя по това, което съм решила относно обществено полезна дейност за помощ в нуждите на такива деца и техните семейства.

http://www.youtube.com/watch?v=v0KSoeutYio

http://www.youtube.com/watch?v=ZXIPZpVvU7c

http://www.youtube.com/watch?v=G7kHSOgauhg

    И аз не мога сега но довечера ще ги отворя.
    Снощи се обърнах към мама Кали с "миличко" и аутистчето ми изревнува.
    - Аз й викам така. Само аз мога да и викам така.
   Това ми се случва за пръв път.

Wolf , а моите линкове отворили ги?

Здравейте!
Rosoneri и Wolf, нямам обяснение защо не ви се отваря линкът. Аз току-що пробвах от моя компютър и нямаше проблем. Ето ви адреса за всеки случай: www.autistbg.com
За мен ще бъде интересно и полезно да споделите впечатленията си. Особено ценни са отзивите на тези,  които са посещавали кабинета на сеньор Моралес - надявам се и те да се включат.
Поздрави и успехи!

   Аз ми е ясно защо не се отваря - при мен е от служебен комп и има ограничения. В къщи ще се отвори. Ако трябва с теслата или с козиножка? Няма не искам, няма недей!

Здравейте, нали може да използвам темичката за нещо което не мога да не споделя с вас, а именно видовете терапии при деца в аутистичня спектър.
Едно от нещата, които ме впечатли много е терапията с делфини. При нея се регистрирало подобрение както във физиологичен, така и в психологически план. Делфините използват игрова терапия при запознаването и общуването с децата. Обаче такава терапия била много скъпа и се прадлагала ограничено в центрове в Португалия, Израел и Флорида.
Вие чували ли сте за нея?
А за Ирлен методът знаете ли нещо? - използват се цветни филтри, носени, като очила за коригиране на възприятията. Цветът променя скоростта на преработка на информацията от мозъка и спомага за напасването на реалност и възприятия. Цветът на Ирлен филтрите е индивидуален и се определя след конкретни изследвания.

Много ми станаха интересни тези неща и за това просто не мога да не ги споделя с вас, пък и ако нещо повече знаете ще ми е полезно и на мен ( особено пък и за утрешния ми изпит ). 

     За делфините знам от една мама в САЩ. Там те се е грижила за дете с аутизъм. После модераторите изтриха въпроса ми и отговорите, защото не им беше мястото там - В темата за мамите в чужбина - опишете къде живеете. Майката ми писа за музикотерапия - Моцарт, китарни изпълнение, църковни песнопения с камбанен звън. За плуване в басейн с делфини - също. В един сайт май на руски език /аутизм/ видях снимка на дете плуващо, хванато за гръбната перка на делфина. У нас исках във Варна Кирил да докосне само делфин, ама не разрешавала санитарно-епидемиологичната инстанция. Делфините имат лични собствени имена които използват в общуването помежду си. Те ни виждат като на рентген, безпокоят се като видят човек с вода в белите дробове, помагат си при раждане. Делфините от стадото издигат малкото на повърхността на водата да си поеме първата глътка въздух. Също добре на децата с аутизъм и ДЦП действа ездата на коне. Много рано си се сетила за утрешния изпит.

За тези очила четох в един руски форум, но къде точно, не си спомням.
http://ru.autismlina.com/
Във форума пишат предимно родители на деца със синдром на Аспегер, а и възрастни със синдром на Аспегер. Една от тях обясняваше за себе си за начина, по който гледа телевизия. Ако не ме лъже паметта, тя беше писала, че гледа телевизия много от близо, защото така или иначе вижда само една малка част от екрана, това, което е на 30см от очите й. Само тази информация може да преработи. В тази връзка друг беше писал, че при аутистите трябва ад бъде коригирано обезателно зрението, но ен по познатия за всички начин, а чрез тези очила. Следваха подробности, които на руски не ми се четяха, за нашата ситуация засега всичко ми изглежда в сферата на фантастиката.

Току-що прочетох публикувана обява от сеньор Моралес за предстояща пресконференция по повод стартирането на Асоциация за лечение на деца аутисти. Тя ще се състои на 26.11.2006, т. е. утре от 12.00 часа в сградата на БТА в София. Озадачи ме надсловът на този форум, който гласи "Запазете детето си здраво, предпазете го от аутизъм, ДЦП и умствена изостаналост". Честно казано, идея си нямам как смята да го постигне.
Публикувам тази информация, защото по-горе стана въпрос за методите на Р. Моралес. Ако някой родител от София се наеме да уважи събитието, нека сподели впечатленията си, че изгарям от .... недоумение.

В момента Рони върти очи и проверява докъде вижда.Прочетох му горния цитат защото ми трябваше помощ.От няколко дни ми обяснява как не е добре със зрението и слуха защото като лежи с гръб към прозореца не вижда пердето/оказва се че се притеснява че не вижда и зад гърба си и не можех да го убедя че това не е проблем/и че не може да разбере от веднъж смисъла на песен,а някои могат даже и на английски.Предполагам че това е някакво затруднение в преработката на приетата информация но не знаех че има възможност за корекции.

     Гери, дано не си отключила натрапчива тема на Рони.
   Преди около 12г разказах на децата си за една рисунка открита на стената на пещера от праисторически времена с изобразена ракета и в нея - човек със скафандър . Допреди 6 месеца темата се въртеше из къщи, като се правеха догадки една от друга по-несъстоятелни без причинноследствена връзка, или причината се търсеше хиляди години след рисунката.
    Минавало ми е през ума, че е възможно аутистите да имат по-друг спектър на чуване на звуци и с това да обяснявам въздействието на контакта с делфини. Мен са ме подлагали на изпитания без да знам и резултата бе че звук с честота 20000Hz го възприех като знак за тревога по скоро, отколкото звук, но го чух.

Прочетох внимателно всички отговори на вашия въпрос. Не чакайте някой да Ви постави точна диагноза! Може би сама трябва да си отговорите на следните въпроси:

"ЗАСТРАШЕНО ЛИ Е ВАШЕТО ДЕТЕ ОТ АУТИЗЪМ?


•   Има ли вашето дете забавяне в развитието на речта?
•   Има ли думи, които е казвало и в последствие са изчезнали от речника му?
•   Способно ли е да изпълнява прости команди, като:”Донеси ми обувките?”
•   Когато му говорите гледа ли в страни?
•   Отговаря ли на името си?
•   Имате ли, Вие или околните съмнения, че детето има проблеми със слуха?
•   Има ли детето необичайно дълго отлагане на вниманието?
•   Често ли изглежда все едно е в свой собствен свят?


НОРМАЛНО РАЗВИТИЕ НА ЕДНО 18 МЕСЕЧНО ДЕТЕ


•   Да посочва предмети
•   Да общува с връстниците си
•   Да насочва вниманието Ви към разни неща
•   Да ви гледа, когато му говорите
•   Да проследява погледа ви, когато посочвате предмет в другия край на стаята
•   Наличие на символична игра: “Хранене на кукла”, “Построяване на къща за куче”,...

Аутизмът е разтройство на развитието, което засяга социалното развитие и развитието на речта. Не е умствено заболяване и не се причинява от травма- то е невробиологично и симптомите могат да бъдат до голяма степен преодоляни, чрез ранна диагностика и лечение"

Не е необходимо Вашето дете да отговаря на ВСИЧКИ симптоми за да приемете, че детето има проблем.
Достатъчни са два- три, защото с времето нещата се задълбочават и се появат и други симптоми. Не чакайте това да се случи и с вашето дете, както това стана с моето. За първи път се включвам във форума , за да споделя личния си опит. Преди две години не повярвах на “специалистите”, че това е доживотно разтройство и няма лечение. Имах невероятния късмет една МАЙКА(Господ да даде здраве на нея и децата и!!!) да ме информира за вероятните хранителни проблеми на детето ми, които водят до неврологични мпроблеми, съответно до симптомите от аутистичния спектър. Благодарение на изключителната и подкрепа успях да подложа детето на Без-глутен/казеин диетата. Като добавка изключих всякакви т. н. хранителни добавки-консерванти, оцветители, подсладители и т.н. Никакви вафли, шоколади близалки , плодови сокове, чипсове... Само прясна ДОМАШНО приготвена храна. Ако се поинтересувате, непрекъснато в пресата излиза информация за влиянието на добавките в определени количества и комбинации, могат да бъдат токсични и как те могат да доведат до забавяне на развитието, хиперактивност, дефицити на вниманието, алергии, срив на имунната система и т.н. Звучи страшно, но не е невъзможно, щом ние се справяме вече година и половина.

Моето дълбоко уважение към специалистите и тяхната работа с децата, но ако детето не позволява работа с него, не обръща внимание на това , което се случва около него , не ви поглежда, не повтаря или това дори да се случва, е инцидентно и има тенденция да се случва все по-рядко, вероятно трябва да се замислите, че детето има проблем.
Точно тези неща, след като започнахме диетата, се промениха драстично. Психологът и логопедът не могат за толкова кратко време да накарат детето да се усмихва , да е по-спокойно, да те гледа и следва, изобщо да изглежда ЩАСТЛИВО. Повярвайте, че тези неща се случиха, за много кратко време, след старта на диетата и след безплодните ни опити да се справим с тези проблеми преди това. Разбира се тогава започва тежкия труд, но когато детето е отворено към света, работата на специалистите става много по-лесна, плодотворна и с трайни резултати.

Моят искрен съвет е просто да опитате. Поне за седмица-две, много строго да приложите диетата , за да видите резултата. Така поне ще ви е чиста съвестта, че не сте пропуснали момента да помогнете на детето си. Още повече , че времето е от изключително значение. Колкото по-рано реагирате, толкова по-бързо детето има шанс да преодолее хранителните си проблеми и периодът на стабилизация е по-кратък. В момента съвсем официално американския сенат е отпуснал огромна сума за 5 години напред клинични изследвания за влиянието на околната среда като евентуални причинители на заболяванията от аутистичния спектър.С времето тежките метали  и токсините от храните, въздуха и водата, могат да доведат до трайни увреждания. И каква полза, когато след пет години докажат, че това е така и  когато ще разберем, че сме изпуснали момента да реагираме навреме. Въпреки това не се сърдете на лекарите, че не препоръчват диетата. Те или не знаят или не го споменават, понеже не е доказано и е на ниво “теория”. НО биха могли да СПОМЕНАТ, че в световен мащаб, родители от петнадесет години лекуват децата си по този начин и статистиката сочи, че ефектът от диетата е над 50% от случаите. В останалите е частичен и много зависи от ВЪЗРАСТТА на детето. Американците поставят такава диагноза най-късно до втората-третата година, за да се вземат мерки колкото се може по-рано, когато симптомите още не са толкова много Аз още изпитвам вина, че можеше още по-рано да осъзная проблема, за да се възстановяваме още по-бързо. Въпреки мнението на специалистите, аз имам надежда и вяра за пълно възстановяване.

Има още няколко майки, които прилагат успешно диетата и по мнение на някои психолози и логопеди децата имат изключителен напредък. За съжаление не са споделили опита си във форума. Може би този опит трябва да се публикува по някакъв начин, за да има повече информация по въпроса и да се знае,че има  алтернатива.

УСПЕХ!
 

    При нас резултатът от диетата беше 14 зъбчета с петна, на които липсва емайл.

Wolf, ти ме хвърли сега в размисли, направо ме стрестна, хем ми се иска да опитам тези диети, хем ме е страх

    Няма нищо страшно, Росониери. При вас пък може да има резултат. Може просто да е съвпадение, но ми направи впечатление, че и Рони на Гери мина през зъболекар. Ако имате китайски ресторант, може да купувате оризови хлебчета, да наблягате на варени картофи вместо хляб. Веднъж седмично и само в един магазин в Разград доставет хляб без глутен. А като не приема млечни продукти калций откъде ще дойде?. Гледам децата с ДЦП пият разтворими едни шумящи хапчета с калций.

здрасти Wolf, моята Гери много обича яйца и кисело мляко, както и хляб, ориз, картофи, супички, кренверши. Все се чудя дали не греша в менюто й нещо. Ще потърся хляб без глутен.

Знаеш ли, че снощи те сънувах, видях те в цял ръст и в лице. Беше на гости в Пловдив, водихме на опера в Античния театър

калций има във всички зелени зеленчуци/особено зелената салата/, а най-много се съдържа в суровия сусам. не зная това как се вписва в диетата, а и много трудно се намират читави зеленчуци, за съжаление. съдържанието на калций в прясното мляко от магазина е малко съмнително, а и наскоро четох, че по някакви си причини млякото пречело за усвояването на желязото. с производните на прясното мляко не знам как стои въпроса...

    Ако станат мокри сънища, предлагам да минем на лични
    На опера трудно ще ме заведеш, до сега са успели само на оперета. Упорствай! Няма невъзможни неща. На времето имах един приятел, който на едно запиване почна да твърди, че е пял във Варненската опера. Накрая на вечерта всички се съгласяваха с него, но той продължаваше. След два дни на трезва глава се оказа, че наистина е пял Княз Игор, докато... с една бригада шпакловали операта. Тя под тавана беше иззидана само с измазан плет и по-късно май горя.
   А пък веднъж в една тясна уличка нямах огън и видях една ръка с димяща цигара на едни стръмни стъпъла. Дадоха ми огън и като погледнах нагоре- що да видя- Двама мускетари и една дама пушат. Направо изтъпях. Оказа се задния вход на Варненската опера в антракта.

Мокри сънища едва ли ще станат имаше в съня ми и друга майка от форума, ама не  мога да си спомня името.

Ааа, бях се сетила поне преди седмица, пък и даже четох  и отидох, но милата доц. Цокова не дойде правят ни на маймуни, като сме задочници
Както и да е.
nadejda.v.l, много точни неща, благодарим ти 
Възможно ли е бавното и плавно преминаване на детето в спектъра на аутистчните проблеми?

   При нас беше по-скоро със скок, ето така:
         "Другото много рядко разстройство е детско дегенеративно разстройство (CDD), което се отнася за деца, които след три или четири години нормално развитие без (засега) известна медицинска причина изостават, като губят способностите си в повечето области на развитие"

При безказеиновата диета задължително се приема калций. Освен това се приемат витамини,аминокиселини, ферменти, защото няма от къде да се набавят при такива ограничени диети.
http://www.autismwebsite.ru/Right_Diet_For_Autists_2.htm

         На нас нямаше кой да ни каже това. Ние четохме една книга- сборник статии казва се "Аутизъм и генерализирани разстройства" от едно Толбухинско издателство е издадена.

Наистина е трудно да се набавят всички витамини и минерали, но започвайте  смело диетата, защото поне първите един два месеца,запаситена детето няма да се изчерпят. Ако  спазвате строго диетата ще видите резултат и тогава може да  търсите начини да му давате допълнително витамини и други добавки.

Дерзайте!

Тук може да прочетете за сусама. Наистина редовната му консумация дава резултат. Поне при нас беше така.Качихме калция и фосфора. Купувайте го на семена и си го мелете в кафемелачка. Внимавайте със срока на годност! Много често застоява по магазините.

http://clubs.dir.bg/showthreaded.php?Board=alternhealt&Numbe … mp;sb=5&part=

 При нас мисля, чи имаше такъв стрес, при постъпване в дежурната ясла. Тогава Гери не искаше да ходи там, ревеше, тръшкаше се, лягаше по земята.. сърце ми се късаше, но трябваше да я оставя, как са се грижили за тях нямам представа. Но след този момент връщайки се сега назад си спомням, че след това тя всякаш спря да говори думичките, които е казвала като например "Лельо, дай сок" и попаднахме в този период, който нищо не говореше разбираемо.

Аз се отказах от лекарства да й давам. Към момента не виждам смисъл, защото тя си е спокойна и я няма тази хиперактивност каквато беше.

Аз не видях мейл, няма профил, от къде да го измъкна или г-жа Пухлева не сте го изписала ..?

    Здрасти Таня! Това което пишеш е много интересно. Бях чел само, но не знаех за дете, което обърква така лицата. Синът ми като малък само на въпрос по телефона
  - Там ли е майка ти?
   отговаряше
  - Там е.
   Това объркваше и мен, и други хора, които са звънели в къщи. Ако се регистрираш във форума, и на теб, и на нас ще ни бъде по-лесно да общуваме.
   Лека вечер на всички!

Здравейте
Имам дъщеричка на 3 годинки, която не говори. Издава звуци, казва срички, но за съжаление нищо смислено. Дори мама и тате... Ходихме на логопед , сега ходим при психолог. Двете мнения са коренно противоположни. Едната специалистка е категорична , че става въпрос за аутизъм, а другата твърди , че детето е напълно здраво и нормално но с тежък характер и голям инат - характеропатия... На 15.02 имаме час в клиниката по психиатрия в Александровска за трето мнение...
Много ми е трудно.Опитвам се от години да й пея песнички , да чета приказки, да си играем но не се получава. Запушва ми устата с ръце, къса книжката с приказки избутва ме от стаята и тръшка вратата под носа ми. По същия начин се държи и с баща си. Много обича да гледа телевизия, да слуша народна музика. Сама работи с дистанционното, играе на компютъра, когато е гладна ме хваща за ръка и ме води пред хладилника, когато е жадна - на мивката, а когато иска разходка застава на вратата. Изпълнява прости "команди" като : дай цунка, дай на мама книжката, ела тука, хайде да нанкаме.
 Моля Ви да ми помогнете

Клиниката "Свети Никола" в Александровска е единстеното място, от където след поне двуседмично обследване, ще получите диагноза. Имайте пред вид, че диагнозата, която дават там е "Генерализирано разстройство на психичното развитие", устно вероятно ще ви кажат, че става въпрос за аутизъм, но никой няма да се ангажира да го напише. В епикризата ще е написано "Генерализираното разстройство" с описание поведението на детето, това, което са видяли там и това, което вие ще им разкажите. Ще ви посъветват да работите с психолог и логопед ежедневно. И ще започне борбата! Трудна и дълга е! Успех!

Не намерих подробната класификация на български, освен ако не си я купите: http://www.books.bg/book.php?ISBN=9548404079
Не е наша работа да поставяме диагнози, но ориентировъчно не е зле да знаем някои неща. Ако четете руски - http://www.treatmentofautism.org/criteria%20autism%20asperger%20Rus.htm Подробно са описани критериите за диагностициране. А тук са описани (на руски) критериите за хиперактивност с дефицит на внимание http://home.sinn.ru/~gorki/PSYBOOK/DSMIV/90.htm

Силвия първо се регистрирай, за да можем по-лесно да си комуникираме. Тук има много мами, които в следващи теми са разказали за постиженията на тяхните деца. Надявам се да се успокоиш за малкото бебе и да не го тревожиш. Изчакай резултатите, но също така диагноза от един преглед не може да стане това. Наблюдават се месец.

Силве, нашето малко детенце е с диагноза аутизъм, имаме и здраво детенце, което е един малък гении. Това че сочи с пръстче и те разбира, както и че търси контакт с дечица е чудесно. И аз съм домошар и ме е страх от люлеещи се люлки, но се научих да излизам все по често и да подбирам площадки без люлки, доколкото е възможно. Аутизма не е толкова страшен, колкото ти изглежда сега, има една диета, която дава чудесни резултати при деца аутисти. Нашето мъниче не ни гледаше в очите преди 6м, не се заиграваше с деца, не говореше, имаше стериотипни движения и още един куп притеснителни неща. Сега всеки ден тя напредва, играе с децата, наблюдва ги и повтаря това, което правят, гледа ни в очите, посреща гостите ни, поглежда татко си любвеобилно и казва- тате, тате, айде, при което той направо се разтапя, стеротипните движения изчезнаха. Рисува, разбира ме за повечето ежедневни неща, помага ми, готвим заедно, расте и се развива. И най хубавото е че приложена при 2г деца- 90% от тях излизат от аутистичния спектър.
Не мисли за най-лошото, наслажвай се на сладкото си детенце и спокойно очаквай малкото съкровище. Спокойна бременност и леко и безпоблемно раждане

Моля ,споделете по подробно за тази диета.Имам близко дете  със сложена диагноза"прояви на аутизъм" от доцент от София.Детето е вече на 4 години но не произнася и една дума,камо ли да прави изречения за тази възраст.Няма го и контакт очи в очи,не се заиграва с играчки.Автоматично разглежда книжки,повече списания.Най-много обича да гледа телевизия ,предимно музикални фолк програми.По цял ден може да натиска копчетата на телевизора и нищо друго.Не може да се храни само.Отказва да го сложат на гърне.

      Ива, в темата "Диета без глутен и казеин - трудният път към успеха" можеш да прочетеш по-подробно за нея.
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=189456.0
      А за трудностите и успехите на децата от аутистичния спектър можеш да прочетеш тук:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=225036.0

Силвия, сина ти прилича по описание на моя
моя вървеше по-бавно в развитето си на подскоци...но е напълно здрав до колкото съществува такова нещо на този свят...даже си навакса вече
като казвам напълно - те.е наистина опасенията ми се оказаха излишни
аз не виждам нищо КОНКРЕТНО което да ви притеснява?
МИми, дъщеря ми се развива доста бързо но тя все още на 1.4 нарича всичок с "МАМА"...сочи като иска нещо, имитира...цвърка и издава звуци....
аз не вижда м нищо притеснително - дори удрянето с глава е нормално нещо - до колкото може де - те.е среща се при напълно здарив деца, но с по-финна нервна система и по-опърничави...
успех дано всечко е ок

Силве, а аз се затворих у дома, след като разбрах за диагнозата на дъщеря ми. Болката ми беше огромна, нямах желание за нищо, не исках да общувам с никого. Но разбрах, че едно от добрите неща, които мога да направя за Мария е да я срещам с деца. Много е важно! Разбирам че имаш страх от люлки, но все ще се намери някакъв компромисен вариант.
Аз имам второ детенце, което е здраво, така че страховете ти не са съвсем основателни. Даже смея да твърдя, че малката действа много терапевтично на кака си. Не я оставя за секунда сама, непрекъснато търси компанията и и двете си играят чудесно. Въпреки че Мими се справя сравнително добре вече с говоренето (е, има още какво да се желае и то доста, според мен), все още не умее да комуникира с връстниците си. Но вярвам, че с повече работа, ще се справим и с този проблем.
Диетата, за която говорят момичетата тук много ме изкушава. Ще ми се и аз да опитам, но ме притеснява това, че Мими е вече на 6 години... Не съм сигурна дали ще има ефект при такава възраст. Но от сърце съветвам майките на по-малки дечица - 2-3 годишните, да опитат!
И аз съм на мнение, че децата аутисти (или по-скоро от спектъра) се забелязват от бебета. Различни са. Аз имам база за сравнение. Още като бебе Мими беше с повишен мускулен тонус (непрекъснато шаване с крака и ръце), да гука не се е случвало никога, никога не се научи да пълзи, скърцаше със зъбки, не реагираше на името си, на шум като цяло, не гледаше в очи...

има цитирани теми нагоре и щще потърся и тук по-късно да ти пусна линк