Фондация "За децата" търси ваши идеи

  • 2 685
  • 21
# 15
Центърът ще има за цел да повиши физическата независимост и социалното развитие на деца с увреждания от 3 до 18 години с цел интегрирането им в обществото.

Имам и такъв въпрос. Защо за деца НАД 3 годинки? Щом и вие сте със загуба на слуха като моето моми4енце (или поне така разбрах) знаете колко е ВАЖНО, да не кажа ЗАДЪЛЖИТЕЛНО да запо4не да се работи с това дете и да му се помага възможно най-скоро след диагнозата. Повечето глухи деца така се раждат или развиват глухотата малк ослед раждането си. Тук в болниците имат елементарен уред, с който на първия ден казват дали детето чува или има проблем. За такова нещо в България не са й чували. Бебетата на 1 месец са със слухови апаратчета и няколко месеца по-късно започват с тях съвсем целенасочени терапии за развитие на този остатъчен слух който имат и да им се помага да проговорят. Дори 3 годинки вече е "преклонна" възраст за "нормалната" способност на децата да развият нормален говор ако до тогава са оставени на самотек или дори без необходимите апаратури ............ дори не говоря за терапия. Тук подобни агенции не се занимават едностранчиво с проблемите. Те могат да подхванат детето от това да му намерят подходящо място за изследвания, да препоръчат лекари, аудиолози, да намерят начин детето да бъде снабдено максимално бързо със слухови апаратчета. да намерят финансиране ако родителите не могат да си го позволят, да прикрепят социален работник или нещо което се нарича case workerр който познава цялото семейство, средата, говори непрекъснато с родителите, той ги търси, а не те него, зарива ги с информация и материали.
Имах проблем със застраховката на Ния, обадих се на координаторката ни, казах й къде срещам трудност, тя ми поиска само телефоните и координатите на лицата, скоито съм говорила или от които зависи и тя свърши всичко вместо мен. ................ а то беше еквивалент на 80000$ за операция, които със сигурност нямаше от къде да намерим.
Тук верно, че винаги оставям съобщения на телефонни секретари, но след това хората ми се обаждат. В България колкото пъти опитах да намеря някой или колкото и мейла да написах на единствената май Асоциация (и то) на родителите на глухи деца никой не сметна за нужно да ми се обади или да ми драсне един окуражителен ред. Не критикувам китната ни държавица, а управията в нея. Родителите са песимисти към всяко подобно нещо, то обикновено се оказва огромен балон.
Нямам нищо против ако мога да помагам с идеи, имам тонове наистина, някои ще кажат, че ми е много лесно, защото не се занимавам с български бюрократи, но аз наистина виждам нещо от тая пуста оплюта Америка, което в случая работи в полза на детето ми. И не че в България не се прави същото, напротив, от разговорите ми с други майки на глухи дечица виждам, че тенденцията е същата. Но е само ТЕНДЕНЦИЯ, много бавно кретаща, родителите колкото и да са мотивирани се борят ИНДИВИДУАЛНО с машината.
Виж целия пост
# 16
Виждам темата за първи път - отскоро съм тук.
В крайна сметка какво стана с този проект?

Поздрави!!!
Виж целия пост
# 17
Виждам темата за първи път - отскоро съм тук.
В крайна сметка какво стана с този проект?

Поздрави!!!

Проектът виси в Общината.  #Cussing out #Cussing out #Cussing out #Cussing out #Cussing out
Виж целия пост
# 18
Zdraveite,
Riadko imam vreme da cheta pismata v tozi site....giveia sama s dachteria mi kjotato e s Detchka cherebralna paraliza i e na 8 god.
Ot godini se opitvam da sabera maiki i priateli za da sazdadem Fondachia s chel podpomaganeto ni v otglegdaneto na nachite detcha, i nai vetche nie da sazdadem Chentar v koito te da polutchat vsitchko neobhodimo...no uvi, vseki e zatrupan ot problemi i angagimenti...priema s radost ideiata i... nichto, ostavame si na prikazkite.
Predi edin mesech s trudnosti razbira se nai vetche finansovi, registrirah Fondatchia i dano imam silata i kasmeta da osachtestvia hiliadite ideia. Taka che ako uspeem da se saberem i zadeistvame zaedno chte e samo v plus za nachite detcha, tai kato godinite minavat a i stiah problemite stavat neposilni za roditelite, a i mislia che s postoianni grigi, obutchenie ,povtorenie, moge da se izvletche maksimum ot kapatchiteta na edno dete. Da ne govorim i za napredaka v medicinata...
Chte se radvam da obmenim opit i da si pomognem vzaimno!
S uvagenie
Boriana
tel: 0889 43 70 51
Виж целия пост
# 19
С извинения но в бързината не прочетох изискванията на този сайт Simple Smile
Е вече ще пиша на кирилица Simple Smile
кураж на всички
Виж целия пост
# 20
Борянче, същата Боряна ли си за която си мисля???????
Добре дошла. Аз съм Светла майката на Теди.
Разкажи повече за фондацията и за това какви идеи смяташ да осъществяваш? От каква помощ имаш нужда? И какво точно ще се прави за децата?
Успех и дано сме си взаимно от помощ - Светлето
Виж целия пост
# 21
здравейте, радвам се да про4ета 4е се взема в ръце и присърце толкова важно за обществото дейност. За съжаление само потърпевшите знаят какво им е и за сега положението е такова, 4е нямат и елементарни удобства.Като се запо4не от слизането от жилището, до придвижването по улиците, транспорта. Медицинското обслужване незнам на какво ниво е. Мисля 4е е най добре тези деца да имат специализирана помощ за обу4ение , специално внимание, както и много збавление.
не мога да не споделя, 4е то4но снощи с моята дъщеря бяхме на такъв благотворителен концерт за деца с недъзи. Събраха се ужасно много хора, дадоха всеки кой колкото може, събраха се пари, децата така се забавляваха, а на представлението на специалните деца съм плакала. Така се радваха 4е са на сцена и им пляскат. Деца с даун, глухомени, деца с парализа, олигофрения.......събрани и танцуват, разбира се с помоща на у4ители и специалисти. Така им светеха о4ите. Ето това е тяхното изпълнение 5 снимки. Доколкото знам имат центрове със вси4ко необходимо вътре, голямо улеснение за родителите. У4ебни зали, толаетни, библиотеки, столова, специални ситеми за обу4ение. Имат голяма подкрепа от обществото и от държавата.
Дано успеете с на4инанието   bouquet
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия