а лекарства някакви приема ли съпругът ви
Виж целия пост
Имате ли близки с болест на Паркинсон ?
- Публикувана: 24 фев. 2009, 21:44 ч.
- Последно мнение: 29 март 2024, 10:52 ч.
# 346
9 фев. 2018, 11:44 ч.
Благодаря за отговора Моля питайте вашата Испанска позната какво точно пие? Екстрат от мукуна или стрита пудра от мукуна??? Като чета в академичните публикаций по въпросите на "Допамин, Пре-Допамин Мукуна Пруриенс и методите на за нискобюджетно и стандартизирано използване на природен допамин от Мукуна Пруриенс като заместител на допаминова терапия с синтезиран допамин РАЗБИРАМ ЧЕ:
1. Мукуна пруриенс екстрактите са температурно нестабилни и е необходимо да се СЪХРАНЯВАТ ПРИ МАКСИМАЛНА ТЕМПЕРАТУРА +4 градуса. В противен случай оксидират за по малко от 24 часа.
Тоест екстракрите от Мукуна Пруриенс са НЕ надежден начин на прием на допамин. Купуваме си нещо и не се знае какво пием точно защото никой по веригата доставчици НЕ знае кой-как е съхраняван екстракта .
Благодарение на безплатната академична публикация на прекрасния научен колектив от Миланският Паркинсонов институт имаме резултатите от научно проучване за стандартизиран и евтин начин на употреба на естесвен допамин от Мукуна Пруриенс
2. Печене при 150 градуса за 15 минути . Обелване и стриване с кафемелачка запазва на 100 процента наличният естесвен допамин . Може да съхранен на сухо и тъмно с години.
СНИМКА НА КОЛЕКТИВА :
ВИДЕО НА МЕТОДА:http://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0022510X16301836-mmc1.mp4
Публикация в Journal of the Neurological Sciences (15 June 2016)
Title: Mucuna pruriens for Parkinson’s disease: Low-cost preparation method, laboratory measures and pharmacokinetics profile.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022510X16301836
НАКРАТКО :БЕЗ ДА СЪМ СИГУРЕН си мисля че това си е просто фасул от който трябва да си доставим няколко килограма за да изпечем и да го пием смлян и да знаем какво пием.
КАКВО МИСЛИТЕ ВИЕ ?
Виж целия пост
До Rado Nakev:Моя близка в Испания пие мукуна 400 мг веднъж дневно и каза,че има ефект при нея, но тук не намерих същата опаковка /т.е. като вносител на билката/. Или това, което продават тук не е никаква мукуна, или при нас не се повлиява. Аз я купих от аптека Фрамар, онлайн... Бъдете здрави всички!
1. Мукуна пруриенс екстрактите са температурно нестабилни и е необходимо да се СЪХРАНЯВАТ ПРИ МАКСИМАЛНА ТЕМПЕРАТУРА +4 градуса. В противен случай оксидират за по малко от 24 часа.
Тоест екстракрите от Мукуна Пруриенс са НЕ надежден начин на прием на допамин. Купуваме си нещо и не се знае какво пием точно защото никой по веригата доставчици НЕ знае кой-как е съхраняван екстракта .
Благодарение на безплатната академична публикация на прекрасния научен колектив от Миланският Паркинсонов институт имаме резултатите от научно проучване за стандартизиран и евтин начин на употреба на естесвен допамин от Мукуна Пруриенс
2. Печене при 150 градуса за 15 минути . Обелване и стриване с кафемелачка запазва на 100 процента наличният естесвен допамин . Може да съхранен на сухо и тъмно с години.
СНИМКА НА КОЛЕКТИВА :
ВИДЕО НА МЕТОДА:http://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0022510X16301836-mmc1.mp4
Публикация в Journal of the Neurological Sciences (15 June 2016)
Title: Mucuna pruriens for Parkinson’s disease: Low-cost preparation method, laboratory measures and pharmacokinetics profile.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022510X16301836
НАКРАТКО :БЕЗ ДА СЪМ СИГУРЕН си мисля че това си е просто фасул от който трябва да си доставим няколко килограма за да изпечем и да го пием смлян и да знаем какво пием.
КАКВО МИСЛИТЕ ВИЕ ?
# 347
20 фев. 2018, 11:36 ч.
Здравейте! Не знам дали ще отвори тук този линк, но Ви поствам снимка на опаковката на Мукуна и Моринга, които моята позната пие. Тя има полза, но ние не намерихме, но и не ползвахме това, което тя ми показа. И както казвате, най-вероятно това е фасул. https://www.degezondheidslijn.nl/mucuna-pruriens-bonusan-60vcap
Виж целия пост
# 348
20 фев. 2018, 23:11 ч.
https://biomall.bg/bio-naturalni-hranitelni-dobavki/za-mujko-zdr … i-bulgaricus-cena
доста противоречиви неща пишат за него
Виж целия пост
доста противоречиви неща пишат за него
# 349
22 фев. 2018, 20:08 ч.
Irina БЛАГОДАРЯ и специални поздрави в Испания а също и на съпруга! Ви. Подкрепяйте се 365/24 чрез обич и малко спорт но всеки ден!
Виж целия пост
Здравейте! Не знам дали ще отвори тук този линк, но Ви поствам снимка на опаковката на Мукуна и Моринга, които моята позната пие. Тя има полза, но ние не намерихме, но и не ползвахме това, което тя ми показа. И както казвате, най-вероятно това е фасул. https://www.degezondheidslijn.nl/mucuna-pruriens-bonusan-60vcap
Irina БЛАГОДАРЯ и специални поздрави в Испания а също и на съпруга! Ви. Подкрепяйте се 365/24 чрез обич и малко спорт но всеки ден!
# 350
22 фев. 2018, 20:11 ч.
зависи кой как умее да чете
Виж целия пост
https://biomall.bg/bio-naturalni-hranitelni-dobavki/za-mujko-zdr … i-bulgaricus-cena
доста противоречиви неща пишат за него
доста противоречиви неща пишат за него
# 351
26 фев. 2018, 21:05 ч.
Радо, баща ми беше със смесена деменция. Не беше доказано тази на Леви, но аз в БГ не знам някой да ги различава. Лечението е същото. Но е тежко, защото Паркинсона остава без лечение и довежда до силно сковани мускули и трудна походка. Но няма как и за него лекарства, защото ще тежи много на организма, а и едно време се говореше, че двата вида терапиш се самоизключват. Ако са открили някакъв нов метод за терапия...аз лично не съм запозната.
Да така е много трудно се повлиява деменцията на телцата на Леви(ние НЯМАМЕ диагноза) ,защото трябва да се "тушират/подтискат" едновременно Паркинсон и Алцхаймер проблемите. ОСОБЕННО ДА СЕ ВНИМАВА И ДА НЕ СЕ ДАВАТ НИКАКВИ НЕВРОЛЕПТИЦИ Единственно разрешават вечер МИНИМАЛНО количество Clonazepan(Клонарекс). Доказано е че Clonazepan макар и да е за лечение Епилепсия в МИНИМАЛНА!!! ДОЗА ВЕЧЕР ПОМАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ТРЕМОРА И МОЖЕ ДА СЕ КОМБИНИРА С МЕЛАТОНИН ВЕЧЕР . Ние сме на Клонарекс-1/4 от 0.5мг + Мелантонин 2.5 мг може до 5 мг. Сутрин Мадопар 50мг-Л-допа и обед Мукуна пруриенс 100мг Л-Допа. Яде по 20-30 грама на ден студено пресовано Кокосово масло и антиоксиданти(Глутатион+куркума+ресвератрол заради допамина!!!) Мама (82) е болна лятото на 2016 диагнозата е Паркинсонов синдром Аз предполагам (80-90%сигурен) че е деменцията на телцата на Леви (едновременно симптоматика на Паркинсон и Алцхаймер).2017-Януари направи тежка фрактура от падане на Торакален-12 и Лумбален-1 прешлени.
72 часа след перкутанна вертебропластика(местна упойка) беше на крака и от тогава всеки ден ходят около 2 км (80-90 мин) с баща ми (91). Изобщо Благодаря на Господ че такива стршни неща се развиват за сега лесно мнооооооого лесно.
ПС. За болните с деменцията на телцата на Леви НЕВРОЛЕПТИЦИ са наистина живото застрашаващи.Специалистите по тази болест определено казват че неправилното медикаментозно лечение (НЕВРОЛЕПТИЦИ) на деменцията на телцата на Леви като чист Алцхаймер води до драстично скъсяване живота на пациента от примерно десетина и повече години на две три. Трябва да се стремите да давате МИНИМАЛНО ВЪЗМОЖНОТО ПОЛЕЗНО КОЛИЧЕСТВО ДОПАМИН Допамина помага много НО СЪЩО ПОВРЕЖДА НЕВРОНИТЕ (кара 2-3 години и след това проблемите са повече от ползите) затова се дават кореописаните антиоксиданти. Моя план е да спра напълно Допамина след 6 месеца.
Аз НЕ съм медицинско лице и ВИЕ НЕ БИВА ДА СЕ ПОВЛИЯВАТЕ ОТ НЕ ДОКАЗАНИТЕ МИ ТВЪРДЕНИЯ.
Виж целия пост
Радо, баща ми беше със смесена деменция. Не беше доказано тази на Леви, но аз в БГ не знам някой да ги различава. Лечението е същото. Но е тежко, защото Паркинсона остава без лечение и довежда до силно сковани мускули и трудна походка. Но няма как и за него лекарства, защото ще тежи много на организма, а и едно време се говореше, че двата вида терапиш се самоизключват. Ако са открили някакъв нов метод за терапия...аз лично не съм запозната.
Да така е много трудно се повлиява деменцията на телцата на Леви(ние НЯМАМЕ диагноза) ,защото трябва да се "тушират/подтискат" едновременно Паркинсон и Алцхаймер проблемите. ОСОБЕННО ДА СЕ ВНИМАВА И ДА НЕ СЕ ДАВАТ НИКАКВИ НЕВРОЛЕПТИЦИ Единственно разрешават вечер МИНИМАЛНО количество Clonazepan(Клонарекс). Доказано е че Clonazepan макар и да е за лечение Епилепсия в МИНИМАЛНА!!! ДОЗА ВЕЧЕР ПОМАГА ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ТРЕМОРА И МОЖЕ ДА СЕ КОМБИНИРА С МЕЛАТОНИН ВЕЧЕР . Ние сме на Клонарекс-1/4 от 0.5мг + Мелантонин 2.5 мг може до 5 мг. Сутрин Мадопар 50мг-Л-допа и обед Мукуна пруриенс 100мг Л-Допа. Яде по 20-30 грама на ден студено пресовано Кокосово масло и антиоксиданти(Глутатион+куркума+ресвератрол заради допамина!!!) Мама (82) е болна лятото на 2016 диагнозата е Паркинсонов синдром Аз предполагам (80-90%сигурен) че е деменцията на телцата на Леви (едновременно симптоматика на Паркинсон и Алцхаймер).2017-Януари направи тежка фрактура от падане на Торакален-12 и Лумбален-1 прешлени.
72 часа след перкутанна вертебропластика(местна упойка) беше на крака и от тогава всеки ден ходят около 2 км (80-90 мин) с баща ми (91). Изобщо Благодаря на Господ че такива стршни неща се развиват за сега лесно мнооооооого лесно.
ПС. За болните с деменцията на телцата на Леви НЕВРОЛЕПТИЦИ са наистина живото застрашаващи.Специалистите по тази болест определено казват че неправилното медикаментозно лечение (НЕВРОЛЕПТИЦИ) на деменцията на телцата на Леви като чист Алцхаймер води до драстично скъсяване живота на пациента от примерно десетина и повече години на две три. Трябва да се стремите да давате МИНИМАЛНО ВЪЗМОЖНОТО ПОЛЕЗНО КОЛИЧЕСТВО ДОПАМИН Допамина помага много НО СЪЩО ПОВРЕЖДА НЕВРОНИТЕ (кара 2-3 години и след това проблемите са повече от ползите) затова се дават кореописаните антиоксиданти. Моя план е да спра напълно Допамина след 6 месеца.
Аз НЕ съм медицинско лице и ВИЕ НЕ БИВА ДА СЕ ПОВЛИЯВАТЕ ОТ НЕ ДОКАЗАНИТЕ МИ ТВЪРДЕНИЯ.
# 352
28 фев. 2018, 16:09 ч.
Това което описвате много ми прилича Деменцията на Телцата на Леви(комбинирани симптоми на Алцхаймер и Паркинсон или паркинсонов синдром) картината е разнообразна смесица от двете заболявания. Например мама халюцинира и движи ръце и крака(по 10, 15,20,30 мин.) от повече от 10 години предимно нощем(5-6 до 10 пъти месечно). Халюцинацийте й не са застрашителни вижда обемни картинини на непознат но не застрашителен човек ей така на стената или до вратата.Също така мама която е на 82 има прекрасна краткосрочна/дългосрочна памет и не забравя необичайно много. Ако вашите близки имат неясна/смесена Алцхаймер и Паркинсон проблеми не им давайте НЕВРОЛЕПТИЦИ. ПРИЕМАЙТЕ МИНИМАЛНО ВЪЗМОЖНОТО ПОЛЕЗНО КОЛИЧЕСТВО ДОПАМИН Особенно важно е Допамина да НЕ! се приема с храни богати на протеин.
Хората които са отговорни към здравето си и знаят какво правят са на така наречената "нощна протеинова диета" - тоест само нощно време се хранят с протеинови храни защото вечер не приемат Допамин .
Освен "нощна протеинова диета" заради допамина трябва да се приемат и антиоксиданти(Глутатион+куркума+ресвератрол)
Много качественно и отговорно описание на различните варианти и подходи за лечение тукОт световно известния водещ учен и Главен Консултант Деменций повече от 9 години в Английското здравеопазване Professor Ian McKeith : https://youtu.be/rafZgUAGfhY?t=1
Аз НЕ съм медицинско лице и ВИЕ НЕ БИВА ДА СЕ ПОВЛИЯВАТЕ ОТ НЕ ДОКАЗАНИТЕ МИ ТВЪРДЕНИЯ.
Виж целия пост
Здравейте, преди време бях писала в темата. Баща ми е с деменция. Водят го Алцхаймер, но все повече става ясно, че е от смесен вид. По някаква причина има и симптоматика на Паркинсон, която се изразяваше в затруднено ходене, но от лятото не ходи и сега е скован. Просто като камък. И преди го имаше това сковаване на ръцене най-вече, но сега стана ужасно зле. Не можем да го облечем, до таква степен ръцете са сковани, че не могат да се разгънат. Мускула е камък. Опитвахме с бе комплекс, но не помага. В Александровска ни препоръчват да почнем Мадопар. Но аз знам от едно време, че лекарствата за деменция и тези за Паркинсон не е добре да се комбинират. Отделно в листовката на Мадопара пише да не се взима от хора с глаукома, а баща ми има. Чудя се какво да правя. И на невролог не можем да го заведем. Освен на домашен преглед...
Хората които са отговорни към здравето си и знаят какво правят са на така наречената "нощна протеинова диета" - тоест само нощно време се хранят с протеинови храни защото вечер не приемат Допамин .
Освен "нощна протеинова диета" заради допамина трябва да се приемат и антиоксиданти(Глутатион+куркума+ресвератрол)
Много качественно и отговорно описание на различните варианти и подходи за лечение тукОт световно известния водещ учен и Главен Консултант Деменций повече от 9 години в Английското здравеопазване Professor Ian McKeith : https://youtu.be/rafZgUAGfhY?t=1
Аз НЕ съм медицинско лице и ВИЕ НЕ БИВА ДА СЕ ПОВЛИЯВАТЕ ОТ НЕ ДОКАЗАНИТЕ МИ ТВЪРДЕНИЯ.
# 353
4 март 2018, 18:12 ч.
Как се проявява болестта при вас? При баща ми /особено вечер/ се сковават краката и не може дори една крачка да направи. Сутрин около 5-6 часа не може да си поеме въздух. Доскоро я нямаше така наречената маска на лицето, но от вчера каза, че му се изкривява челюстта /видимо не се виждаше/
Може би трябва да му се сменят лекарствата, но вече не знам към кого да се обърнем. Беше на комисия преди две години при проф. Капрелян и той му изписа синепар
Виж целия пост
Може би трябва да му се сменят лекарствата, но вече не знам към кого да се обърнем. Беше на комисия преди две години при проф. Капрелян и той му изписа синепар
# 354
4 март 2018, 19:26 ч.
Говорихте ли с лекар за тези нови симптоми , от когА е с тази диагноза, това с задуха и изкривяването е страшно, сковаването го има и при моя татко, както и маската изглежда тъжен, друго не съм забелязсла
Виж целия пост
# 355
4 март 2018, 20:47 ч.
При моя баща няма ясно изразена депресия, не е загубил и чувството си за хумор. Изкривяване няма, той си мисли така... Относно задуха, лекарката смята, че е от липса на движение, от възрастта и от състоянието на безпокойство вечер. Изписва му някакви успокоителни лекарства и сиропи, на принципа на изключването
Виж целия пост
Говорихте ли с лекар за тези нови симптоми , от когА е с тази диагноза, това с задуха и изкривяването е страшно, сковаването го има и при моя татко, както и маската изглежда тъжен, друго не съм забелязсла
При моя баща няма ясно изразена депресия, не е загубил и чувството си за хумор. Изкривяване няма, той си мисли така... Относно задуха, лекарката смята, че е от липса на движение, от възрастта и от състоянието на безпокойство вечер. Изписва му някакви успокоителни лекарства и сиропи, на принципа на изключването
# 356
4 март 2018, 22:11 ч.
При моя баща няма ясно изразена депресия, не е загубил и чувството си за хумор. Изкривяване няма, той си мисли така... Относно задуха, лекарката смята, че е от липса на движение, от възрастта и от състоянието на безпокойство вечер. Изписва му някакви успокоителни лекарства и сиропи, на принципа на изключването
Търсих и кадифен боб на Фрамар
но нямало наличен
Виж целия пост
Говорихте ли с лекар за тези нови симптоми , от когА е с тази диагноза, това с задуха и изкривяването е страшно, сковаването го има и при моя татко, както и маската изглежда тъжен, друго не съм забелязсла
При моя баща няма ясно изразена депресия, не е загубил и чувството си за хумор. Изкривяване няма, той си мисли така... Относно задуха, лекарката смята, че е от липса на движение, от възрастта и от състоянието на безпокойство вечер. Изписва му някакви успокоителни лекарства и сиропи, на принципа на изключването
Търсих и кадифен боб на Фрамар
но нямало наличен
# 357
5 март 2018, 10:51 ч.
Трябва да го следи лекар за тази депресия , психиятърът ни каза,че тази болест върви с депресията, може да е скрита, трябва да се взема и витамин б комплекс , забравих как му беше специалното име с високата концентрация
Виж целия пост
# 358
5 март 2018, 12:18 ч.
Кой по-точно да го следи? Те като чуят на каква възраст е и го използват за опитно зайче...Той не може да отиде на лекар, защото не може да ходи, а лекарят не го посещава у дома
Виж целия пост
# 359
5 март 2018, 12:24 ч.
ами ние ходихме при психиатър , когато стана зле положението и ни предписа лекарства, ние като обикновени хора не разпознахме депресията и другите екстри, при тях е опасно много лекари не знаят тези лекарства за паркинсона как си взаимодействат с другите, и трябва да взема и тези вит,Б комплекс, разпитай , правят се кръвни изследвания за наличието на витамин Б, за тях е много важно
Виж целия пост
Препоръчани теми