Здравейте! Казвам се Мария и съм майка на прекрасен син на три годинки и половина.Венислав се роди след като 36 часа имах конракции без разкритие.Явно неговите 4кг.се видяха непосилни за врачанските гинеколози и особено за тогавашния началник на отделението.Благодарение на бързата намеса на неонатолозите той е жив и ми казва обичам те!Но, знаете в тези случаи какви са последствията.Имаме ДЦП в лека форма,въпреки това го записах в нормална детска градина. Оказа се че това е много важно и благодаря на целия екип на градината.Идва рехабилитатор в къщи ,ходим на логопед,правим всичко което и вие мили майчета.Обедих се само в едно ,че обичта наистина прави чудеса!Пожелавам на всички вас не губете надежда и обичайте своите дечица!
Виж целия пост
.:.ХАЙДЕ ДА СЕ ЗАПОЗНАЕМ***РОЖДЕНИ ДНИ.:.
- Публикувана: 7 фев. 2005, 13:08 ч.
- Последно мнение: 7 юли 2021, 22:02 ч.
# 136
25 апр. 2006, 11:56 ч.
Аз се казвам Юлиана и сам от гр . ИХТИМАН дъщеря ми Беатрис е с мн .пробеми:гръбначно изкривяване, изоставане в нервно психическо развитие,затруднен говор,нужда от ортодонт поради изкривяване на долната и горната челиуст.Ще бъда много благодарна,ако някой ме посъветва кой лекър в София може да ми предложи помощ и в кои санаториум в България мога да я лекувам.
Виж целия пост
# 137
27 апр. 2006, 10:35 ч.
Здравейте,казвавам се Валя исме от Варна.Имам момиченце на 4год.с хиперактивно поведение с дефицит на вниманието и аз като всички майки исках да се радвам на едно здраво детенце ,но така е трябвало да се случи с мен явно.Минахме през всички болници включително и клиниката на д-рЧавдаров и Четвърти километър ,но така и не разбраха от кое точно от гърча,от вваксинатаТРИМОВАКС,или увитата пъпна връв при раждане.Вкрайна сметка сме се примирили ,че имаме болно дете което никога няма да е като др, деца и може да се каже ,че вече нямам надежда.Ами това е съчувствам на всички майчета и много ме боли за всички дечица които съдбата не е пощадила.
Виж целия пост
# 138
28 апр. 2006, 22:09 ч.
Здравейте! Включвам се и аз -казвам се Людмила Илиева и съм майка на Сияна на 5г. Дъщеря ми е с вродена глухота . От 3г е с кохлеарен имплант . Освен това на 05.12.2005 и 24.02.2006 направихме операции в неврохирургия на Александровска болница с диагноза'' краниостеноза''. Засега всичко върви добре . Имаме си и сестричка Преслава-1г 3м при нея всичко е наред .........поне за сега!!!!!! До скоро!!!
Виж целия пост
# 139
9 май 2006, 20:13 ч.
здравеите казвам се ина-мама на вики на 4 год.
тя е със вродена аномалия на очите до този момент е претърпяла 3 големи операции и 4 по леки процедури но зрение още няма иначе е наи прекрасното дете на света
сега пак предстои операция в германия и се надявам да има защо
Виж целия пост
тя е със вродена аномалия на очите до този момент е претърпяла 3 големи операции и 4 по леки процедури но зрение още няма иначе е наи прекрасното дете на света
сега пак предстои операция в германия и се надявам да има защо
# 140
9 май 2006, 20:51 ч.
Здравей Вики и мама! Добре дошла! И моето дете няма зрение след 2 тежки операции! При нас засега надежда няма, 
но ще се моля при вас нещата да се оправят! 
Извинявай за въпроса, 
но какъв ви е проблема?
Виж целия пост
но ще се моля при вас нещата да се оправят! Извинявай за въпроса, но какъв ви е проблема?
# 141
9 май 2006, 21:36 ч.
проблема е ЕМБРИОНАЛНО СТЪКЛОВИДНО ТЯЛО И ВРОДЕНА КАТАРАКТА
първоначално беше ретинопатия на недоносеното защото се роди в 8 мия месец но беше с тегло 2 и 200 а това е от значение за ретинопатията
оказа се че ретината лежи но в стъкловидното тяло което е празно по принцип има деистваща кръвоносна система и тъкан около нея която пречи и трябваше да бъде отстранена но тук в БГ оплескаха нещата сега вече е за трансплантация на роговица на едното око а другото е със вторична катаракта а също така в ст. тяло продължава да има тъкан и при двете очи
Виж целия пост
първоначално беше ретинопатия на недоносеното защото се роди в 8 мия месец но беше с тегло 2 и 200 а това е от значение за ретинопатията
оказа се че ретината лежи но в стъкловидното тяло което е празно по принцип има деистваща кръвоносна система и тъкан около нея която пречи и трябваше да бъде отстранена но тук в БГ оплескаха нещата сега вече е за трансплантация на роговица на едното око а другото е със вторична катаракта а също така в ст. тяло продължава да има тъкан и при двете очи
# 142
12 май 2006, 17:18 ч.
Здравейте,казвам се Веселина,радвам се че ви открих за да споделя с вас проблема си,като се надявам ако имате сходен да ми отговорите.Дъщеря ми е родена на 08.06.05г.,на 8мес. започна да прави тонично-клонични гърчове с продължение около 30 сек.,има известно изоставане в психо-моторно развитие.Засега няма поставена диагноза.Направихме изследвания в Клиника по генетика при д-р Тинчева,за митохондриална болест,но без резултат.Пропуснах да спомена че съм от гр.Варна.След като ви открих се надявам да поддържаме връзка и да се подкрепяме.
Виж целия пост
# 143
16 май 2006, 21:44 ч.
Здравеите казвам се Деси и сам майка на прекрасен син Алекс помогнете ми даите ми савет откриха му болеста КРАНИОСТЕНОЗА и искат да направят оперативна намеса а тои е само на три месеца кажете ми ако някоя от вас се е збласквала с този здравословен проблем да сподели тежка ли е операцията как протича вастановява ли се барзо бебчо!Благодаря ви предварително 
Виж целия пост
# 144
16 май 2006, 21:57 ч.
Здравей,Саманта!
Ето ти един линк към тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=23747.0
Аз лично съм виждала малката сладурка,за която се говори там и мога да те уверя,че е една прекрасна госпожица.Сигурна съм ,че и майка и скоро ще се включи и ще ти обясни!
Виж целия пост
Ето ти един линк към тема:
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=23747.0
Аз лично съм виждала малката сладурка,за която се говори там и мога да те уверя,че е една прекрасна госпожица.Сигурна съм ,че и майка и скоро ще се включи и ще ти обясни!
# 145
25 май 2006, 23:48 ч.
Здравейте майки на прекрасни дечица, казвам се Деси и съм майка на две пораснали деца, за които смятах че имат проблеми, но след прочетеното тук не считам за уместно да споменавам за тях. Разполагам с доста информация за заболяванията при децата и се надявам да бъда полезна с нещо. Успех на всички тук с лечението на малките си слънчица
Виж целия пост
# 146
27 май 2006, 12:45 ч.
Здравейте; казвам се Ирина(ирка) и съм от Бургас.Болна съм от стафилокок(имам ги в кръвта),за щастие децата ми го нямат,но имат алергии.Дъщеря ми Верджиния(джиджи) е на 12г.,а синът ми Светослав(светли) е на 4г. и 6м.Доведената(,но я обичам като моя,затова по нататък,ще ви пиша,дъщеря ми Мими) ми дъщеря Маргарита(мими) е на 13г. и е с муковисцидоза(името което децата са и дали е 65 рози).Мъжът ми Стефчо е със затлъстяване на сърцето и с диабет(2).Нямам голяма възможност да помагам,защото постоянно пътуваме(живеем и в Бургас и в София),но винаги съм готова да споделя и радост и мъка с вас.Ще направя всичко възможно да бъда активна и да съм полезна за вашата(на всеки един добър родител)кауза. Поздрави; Irka1978 
Виж целия пост
Поздрави; Irka1978 
# 147
31 май 2006, 04:13 ч.
Здравейте мами!Аз съм майка на две двойки близнаци.Големите момчета са на 15 години казват се Пепи и Любо.Малките момчета са на 1г. и 4 м. и се казват Васко и Алекс.Единият от големите ми близнаци-Любо е с ДЦП.Преди 3 г. отключи и епилепсия.Радвам се,че открих този форум и се надявам да мога да контактувам с майки,които имат сходни проблеми.
Виж целия пост
# 148
6 юни 2006, 18:58 ч.
Здравеите, да ви се представя и аз, извинявам се,че не го направих до сега. Маика сьм на едно сладко момиченце, на 6 и половина год.
Диагнозата е ретинопатия на недоносеното. Вече свикнах с много неща. Толкова много сьлзи изплаках, толкова кабинети посетихме, и в Германия бяхме , само с две неща никога няма да се примиря :простотията на обществото,което гледа и коментира такива дечица и това,че няма достатьчно училища за тях. За социалното отношение няма място за коментар. За тях парите са достатьчни,а периодичното висене пред службите им е просто разходка.На мен лично вече ми омрьзна да показвам диагнозата, експертно решение от.......,сега м.09.пак трябва да отиваме да висим и пак отново,просто си говорим и така до следващите две години.
Как избивам? Старая се да не мисля, и се приспособявам кьм неиния свят. Трябва много да направя за нея, още много, сега започвам да уча Браил , обаче как ще учи в масово училище, с машинката в рька, това вече е сензация, а ако се появи и с бастунче?!
Ето това ми е болката. Децата страняха от нея на площадките, аз- от коментарите на бабите и маиките. Шест години минаха откакто и поставиха диагнозата. Знаех, че този момент ще доиде.
Кьм всички маики отправям пожелания за много здраве ,тьрпение и имаите вяра в Бог.
Виж целия пост
Диагнозата е ретинопатия на недоносеното. Вече свикнах с много неща. Толкова много сьлзи изплаках, толкова кабинети посетихме, и в Германия бяхме , само с две неща никога няма да се примиря :простотията на обществото,което гледа и коментира такива дечица и това,че няма достатьчно училища за тях. За социалното отношение няма място за коментар. За тях парите са достатьчни,а периодичното висене пред службите им е просто разходка.На мен лично вече ми омрьзна да показвам диагнозата, експертно решение от.......,сега м.09.пак трябва да отиваме да висим и пак отново,просто си говорим и така до следващите две години.
Как избивам? Старая се да не мисля, и се приспособявам кьм неиния свят. Трябва много да направя за нея, още много, сега започвам да уча Браил , обаче как ще учи в масово училище, с машинката в рька, това вече е сензация, а ако се появи и с бастунче?!
Ето това ми е болката. Децата страняха от нея на площадките, аз- от коментарите на бабите и маиките. Шест години минаха откакто и поставиха диагнозата. Знаех, че този момент ще доиде.
Кьм всички маики отправям пожелания за много здраве ,тьрпение и имаите вяра в Бог.
# 149
6 юни 2006, 23:05 ч.
здравей и от мен eli-nora ,аз също имам детенце със сериозно увредено зрение, е шанс още има ,но не и за нормално зрение ,на теб тава ти е ясно.Аз обаче след като 1 год. се наревах реших че така нито на нея нито на себе си помагам и точно обратно на теб започнах да извеждам непрекъснато детето в парковете и непрекъснато и на всеки да говоря за проблема и така в един момент клюкарите загубиха интерес а децата със които растеше я възприемаха нормално защото те непрекъснато са със нея ,все пак ако има въпрос от дете Какво и е? аз просто казвам : Ами болят я очичките . И въпросът е решен.Няма да повярваш колко малко е нужно на едно дете , само простичко обяснение.Вярно проблема е във родители ,баби и т.н. обаче ако непрекъснато ги занимаваш те в един момент възприемат детето като всяко друго даже вече има такива които ни защитават когато се появи коментар, а то такива винаги ще има
Виж целия пост
Препоръчани теми