Нашите"специални" деца с ДЦП-7

Публикувана: 16 ноем. 2012, 08:07 ч.
Последно мнение: 18 дек. 2023, 14:15 ч.

138 192
344

L

# 15 5 дек. 2012, 19:17 ч.

Какво трябва да прави детето на 5 месеца
Крака: Детето се задържа изправено дълго време, разбира се, с помощта на родител.
Ръце: Може да се повдига от легнало положение, така че гърдите и част от корема са отлепени от пода.
Уста: Използва различни звуци за изразяване на някои свои нужди.
Очи: Вече може да фокусира наблизо и надалеч. Наблюдава движението на устните ти, докато говориш и разпознава даден предмет, дори ако част от него е скрита.
Крака: Обича да сграбчва ходилцата си, докато лежи по гръб.
Корем: Обръща се от корем по гръб.
Ръце: Успешно се протяга и взима даден предмет, след което го прехвърля от едната ръка в другата. Използва ръцете си, за да избута настрани нещата, които не му харесват.
Уши: Обръща се към източника на шум и разпознава името си.
Глава: Държи я стабилно изправена.
И все пак трябва да се има предвид, че всяко дете се развива индивидуално.

Виж целия пост

N

Ентусиаст

# 16 5 дек. 2012, 21:20 ч.

Steli Mam, а при вас изоставането може ли да се дължи на енцефалопатия или чистото ЯМР изключва енцефалопатия, защото се притеснявам при нас да не е енцефалопатия

Виж целия пост

L

# 17 5 дек. 2012, 22:48 ч.

Нади, Иванов се съмняваше за енцефалопатия, но резонанса ни е чист. Самият термин енцефалопатия означава увреждане на мозъка, поради едни или други причини. При нас имаше съмнения за метаболитна енцефалопатия, т.е. увреждането в мозъка се дължи на неправилни метаболитни процеси, които предизвикват токсичност и увреждат мозъка. Но може да има метаболитно заболяване без да се вижда увреждане на мозъка, поне в първите години. Много са сложни нещата. Ние не сме имали никакви изменения на мозъка, гледан е ТФЕ на 3,5,10 месеца и ЯМР на 1,6 . При нас уж всичко е в норма мозък, рефлекси, реакции, изследвания, а в деиствителност нещата са доста по-различни.

Виж целия пост

L

# 18 5 дек. 2012, 22:50 ч.

Нади, казаха ли ви да правите резонанс?

Виж целия пост

г

# 19 5 дек. 2012, 23:25 ч.

Да, при нас също има хаотични движения на ръцете. За щастие вече когато ходи, си изглежда горе долу добре вече. Но почне ли да бърза и да се опитва да бяга, започват тия хаотични движения и става много нестабилна, имаш чувството че всеки момент ще падне.

Наде, спокойно миличка. Вие навреме сте хванали проблема и има голям шанс да се оправи на 100%.

Виж целия пост

A

Ентусиаст

# 20 6 дек. 2012, 01:04 ч.

Нади, представям си колко уплашена се чувстваш. Видях въпросите ти и в темата на Чавдаров. Според това,което казваш, детето ти се развива съвсем нормално. Давам линк към друга тема на майка на детенце с 2-ра степен ЦКС. Моля те прочети там и моите мнения по въпроса http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=665921.0
Задължително го заведи при невролог извън клиниката на Чавдаров за второ мнение (Литвиненко, Божинова, Христова) и ако няма съмнения за проблем, по-добре му спести Войтата, защото е стресираща за децата. Ако ползваш английски или немски, потърси повече информация в Интернет за Войта терапията и се концентрирай върху научни изследвания за ефективността й, както и върху популярността на метода в Европа и САЩ.
Ходихме всекидневно със сина ми повече от 6 месеца в болницата на Чавдаров, запознахме се поне с 10-тина деца с 2-ра степен ЦКС. Нито едно от тях не стигна до траен физически дефицит. Сигурна съм, че детенцето ти ще навакса бързо и скоро това ще бъде само лош спомен Hug

Hug

. Относно пляскането на ръчички - това е умение, което се появява обикновено след 6 месец и може да се случи дори след година без да е индикатор за забавяне в развитието.

Виж целия пост

L

# 21 6 дек. 2012, 07:31 ч.

Вярно е, че Войта е много стесираща за детето, но все си мисля, че е по-добре излишно провеждане на рехабилитация, отколкото закъсняло такова и все пак детето е малко, което значи, че не осъзнава много какво се случва и много бързо се поддава на ефекта. Вярно е и, че много деца се оправят от самосебе си. Но го има и другият момент, който беше при нас. Невролозите ни казаха, че има само лека хипотония, всичко друго ни беше наред и ще се оправи. Ходихме на обикновенна рехабилитация, само масажи и пасивни упражнения, които също го стресираха, но и нямаше никакъв ефект. Започнахме със сериозната рехабилитация на 1 година, което беше много късно. Детето голямо, тръшка се, осъзнава всичко, още като влезеше в колата започваше да реве и много по-трудно се постигат резултати. Всички тогава ни казах, че ако сме започнали от 6 месеца, когато откриха проблема, много бързо е щяло всичко да се оправи..., но аз вече ня вярвам на никой и нищо. Нали от 6 месеца го водя по лекари, защо тогава не ни казаха, а ни обясняваха как нищо му няма и ще си навакса? Имам чувството, че всичко е въпрос на късмет, едни деца се оправят без нищо, други с много мъки и терапии нямат особени успехи.
Ние сме на 1,7 и за повече от година обикаляне по лекари нямаме никаква яснота за диагноза и прогнози на детето ни. Всички само казват, че ще се оправи и до там. При положение, че не знаят какво му има, съответно не го лекуват, а чакат да се оправи от самосебе си.

Виж целия пост

г

# 22 6 дек. 2012, 12:40 ч.

Стели мам, аз не мога да си спомня какво точно те притесняваше в детето. Беше отключило епилепсия, нали така, друго какво има?

Виж целия пост

L

# 23 6 дек. 2012, 13:28 ч.

Има двигателно изоставане. От скоро се пуска и прави 7-8 самостоятелни крачки в къщи. Спря да слага каквото и да било в устата си, често има еднотипна игра, трудно се съсредоточава, няма имитационна игра, което много пречи в развитието, не посочва. Ние бяхме с диагноза хипотонично ДЦП, но Литвиненко и Иванов казаха, че няма ДЦП.

Виж целия пост

Ljuboznatelna

# 24 6 дек. 2012, 14:48 ч.

Steli Mam, а как е с речта? Разбира ли те? Откликва ли на името си?

Виж целия пост

г

# 25 6 дек. 2012, 14:53 ч.

За двигателното изоставене посети Чавдаров или някой специалист от клиниката. И при нас така беше, аз виждах проблема, а невролога го отхвърляше. Ако има друго изоставане започни работа със специалисти, на тази възраст с психолог, на мен много ми помогнаха, аз си нямах понятия от разни там пъзели и развиващи игри, дадоха ни много ценни насоки.

Виж целия пост

L

# 26 6 дек. 2012, 15:30 ч.

Вече е късно да ходим при Чавдаров, освен да ни обърка още повече не мисля, че ще може да направи нещо, още повече, че заради епито не можем да правим и рехабилитация. Аз го водих няколко месеца на психолог, но не мисля, че попаднах на точния човек, за кой ли път... Мисля Януари месец като отидем на преглед при Иванов, той да ми препоръча психолог и логопед с който той работи. Поне да видя за какво става въпрос, а ако се наложи пак ще пътуваме. Много е важно да са професионалисти, да попаднеш на точните хора, защото в противен случай губиш много нерви, пари и най- важното ценно време през което е можело да помогнеш на детето, а ти си се лутал в заблуда без резултат. Както се получи при нас с рехабилитацията. Половин загубена година...

Виж целия пост

Ljuboznatelna

# 27 7 дек. 2012, 07:30 ч.

Steli Mam, знам, че винаги се съжалява за нещо пропуснато, но по мои наблюдения рехабилитацията може да ускори нещата, но не прави чудеса. Ако всичко зависеше от нея, нямаше да има непроходили деца. Sad

Sad

Моето дете започна с Войта на 3 месеца, най-голям напредък постигна в периода, когато прекъснахме за известно време. Попитах те за психическото развитие, защото Наталия в по-ранна възраст се водеше хипотонично-атаксична форма, атаксията е съвсем лека, дълго време се водеше рискова, защото й трябваше съвсем малко да мине в редиците на нормата, направи първата си крачка на година и половина - намирам някакво сходство. На по-късен етап обаче осъзнах, че всъщност големия проблем е със сензорните дефицити и има разстройство от аутистичния спектър, което всъщност е причината толкова да я дърпа назад и във физическото й развитие. Това Войта не може да го оправи никога. Sad

Sad

Не зная Иванов с какви психолози работи, по тази част е по-скоро д-р Пискова специално за Пловдив, но след многото обикаляния за себе си знам, че психолога и логопеда е човек, който ти трябва да усетиш и той да усети детето, нещо на принципа проба грешка, и препоръките помагат, но се получава като с приятелите - или можеш да се сработиш с някой, или не можеш и няма много правила в тая работа.

Виж целия пост

L

# 28 7 дек. 2012, 08:37 ч.

Ние сме ходили на тестове за Аутизъм и при Иванов и при Пискова. Аз си мисля, че нас епилепсията ни дърпа назад. А за рехабилитацията исках да кажа, че за 4 месеца той беше почти готов, но ние започнахме на 1 година, ако бяхме започнали на 6 месеца, много по-бързо щяха да се случат нещата. На нас не ни правеха Войта, само една позиция и то в продължение на 1 месец. Бяхме само на силова рехабилитация.

Виж целия пост

г

# 29 7 дек. 2012, 11:49 ч.

Ох, и аз съм си мислела, че епилепсията ни дърпа назад, даже си мислех, че за това е най-вече виновен конвулекса и то главно под натиска на свекърва ми, според която до ден днешен детето е нямало епилепсия, нищо че се гърчеше пред очите й, и ние сме й давали това лекарство, от което толкова е изостанала. Ама така е, някои хера просто не искат да приемат истината. В последствие осъзнах, че нещата са комплексни и епито, и конвулекса и хидроцефалията, просто си има увреждане детето и това е.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Права на децата ни с ТЕЛК - 4

53 192
843

Интеграция на деца с увреждания

Хиперактивност с дефицит на внимание - тема 9

53 182
603

Деца с увреждания и хронични заболявания

Аутистичен спектър. Аутизъм - тема 33

14 367
141

Деца с увреждания и хронични заболявания

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.