Сърдечни малформации- тема 9

  • 169 727
  • 722
# 510
Здравей Елена! А ще допуснат ли таткото с мен или пък да се сменяваме или само таткото придружител.А аз къде ще се храня и какво трябва да бъде облеклото ми-пижама ли?Малко съм подробна с въпросите но искам да се подготвя предварително доколкото мога.Колко време детето е в реанимация 24 часа ли?След това в стаята какво се изисква като грижи освен хранене смяна на памперси,успокояване на детенцето 😑
Ако всичко е наред колко дни е престоя в болницата?
Виж целия пост
# 511
Всичко е относително за реанимация. Моето беше 5 дни. Има столова, но яденето се купува отвън. Може да ви го носят в часовете за свиждане, или да излизате когато бебчо спи. За дрехите носите каквото ви е удобно за вас. По принцип ако няма усложнения пътеката е 10 дни. Има легло за придружителя и за бебчо.
Виж целия пост
# 512
Здравейте присъединявам се и аз към темата.Детенцето ми е на 4 месеца и половина и ни предстои операция за затваряне на персистиращ артериален канал на съдово ниво.Искам да попитам за подробности всички минали през 3 градска болница-как става приема,престоя и храненето на детенцето.Ние сме на АМ -кой храни детето след операцията има ли условия за приготвяне на млякото.От вкъщи ли се носят дрехи,шишета,храна,памперси и необходимото за гледането на бебето.Кой може да ми обясни тези подробности?
Възможно ли е и двамата родители да са придружители или да се сменят.
Как става възстановяването на едно такова бебе?
Много съм притеснена.Незная дали ще издържа в болницата и какво ще се изисква от мен там.Имам чувството че ще рухна.

Здравейте, персистиращ артериален канал  (ПАК) ли имате?
Моето дете  с така диагноза  и ни дават противоречиви  мнения, дали трябва да се  затвори  или не. За съжаление  не  намирам  много  информация и хора с такава  диагноза.
Виж целия пост
# 513
Здравейте присъединявам се и аз към темата.Детенцето ми е на 4 месеца и половина и ни предстои операция за затваряне на персистиращ артериален канал на съдово ниво.Искам да попитам за подробности всички минали през 3 градска болница-как става приема,престоя и храненето на детенцето.Ние сме на АМ -кой храни детето след операцията има ли условия за приготвяне на млякото.От вкъщи ли се носят дрехи,шишета,храна,памперси и необходимото за гледането на бебето.Кой може да ми обясни тези подробности?
Възможно ли е и двамата родители да са придружители или да се сменят.
Как става възстановяването на едно такова бебе?
Много съм притеснена.Незная дали ще издържа в болницата и какво ще се изисква от мен там.Имам чувството че ще рухна.

Здравейте, персистиращ артериален канал  (ПАК) ли имате?
Моето дете  с така диагноза  и ни дават противоречиви  мнения, дали трябва да се  затвори  или не. За съжаление  не  намирам  много  информация и хора с такава  диагноза.
Здравейте,да ПАК имаме с ЛД шънт.Вие колко сте голями и кой ви следи?
Виж целия пост
# 514
Дъщеричката ми стана  на  5 години. Ние сме от Пловдив и тук ни наблюдава  веднъж  годишно  др. Чочкова. Два пъти  ходихме  и при др. Велковски  в София за второ мнение.  По време  на бременността : доц. Томова.
При  нас  се  води  малък  ПАК и за това са колебливи, дали  трябва да се  затвори  или  не. По учебник  трябва, но на практика. .май няма  много  извършили такава интервенция.  Вие при кой ще сте? Кой Ви наблюдава?
Стискам  палци  всичко да мине  бързо  и безболезнено!
Виж целия пост
# 515
Дъщеря ми беше с ПАК, но миналата седмица го затвориха с катетаризация. Откриха й го преди 2,5г., следиха го дали през пубертета ще се затвори сам, но не стана. На нас ни препоръчаха затваряне поради риска от инфекциозен ендокардит.
Виж целия пост
# 516
Дъщеря ми беше с ПАК, но миналата седмица го затвориха с катетаризация. Откриха й го преди 2,5г., следиха го дали през пубертета ще се затвори сам, но не стана. На нас ни препоръчаха затваряне поради риска от инфекциозен ендокардит.
Удобно ли  е  споделите  как мина операцията и при  кой е  направихте?
Дъщеричката Ви на колко години е,
Надявам се, че всичко е  минало  успешно.  Как се чувства?
Виж целия пост
# 517
Дъщеря ми беше с ПАК, но миналата седмица го затвориха с катетаризация. Откриха й го преди 2,5г., следиха го дали през пубертета ще се затвори сам, но не стана. На нас ни препоръчаха затваряне поради риска от инфекциозен ендокардит.
Удобно ли  е  споделите  как мина операцията и при  кой е  направихте?
Дъщеричката Ви на колко години е,
Надявам се, че всичко е  минало  успешно.  Как се чувства?


Затварянето с катетеризация е възможно най- доброто нещо, което може да се случи- това не е опрация. Използва се катетър, който се промушва през вена на крака. Няма рязане, няма спиране на сърце. При тази процедура ако всичко е наред за три дни сте си вкъщи.
Виж целия пост
# 518
Здравейте присъединявам се и аз към темата.Детенцето ми е на 4 месеца и половина и ни предстои операция за затваряне на персистиращ артериален канал на съдово ниво.Искам да попитам за подробности всички минали през 3 градска болница-как става приема,престоя и храненето на детенцето.Ние сме на АМ -кой храни детето след операцията има ли условия за приготвяне на млякото.От вкъщи ли се носят дрехи,шишета,храна,памперси и необходимото за гледането на бебето.Кой може да ми обясни тези подробности?
Възможно ли е и двамата родители да са придружители или да се сменят.
Как става възстановяването на едно такова бебе?
Много съм притеснена.Незная дали ще издържа в болницата и какво ще се изисква от мен там.Имам чувството че ще рухна.

Здравейте, персистиращ артериален канал  (ПАК) ли имате?
Моето дете  с така диагноза  и ни дават противоречиви  мнения, дали трябва да се  затвори  или не. За съжаление  не  намирам  много  информация и хора с такава  диагноза.
Здравейте,да ПАК имаме с ЛД шънт.Вие колко сте голями и кой ви следи?


Кети, да не затварят и вашия дефект с кататаризация?
Виж целия пост
# 519
За щастие всичко мина добре, на 14.05 ни приеха, на 15.05 беше процедурата и на 17.05 ни изписаха. Дъщеря ми е на 14г. Катетаризацията я правиха д-р Димитров и д-р Левунлиева в НКБ. Март месец решихме, че няма да чакаме повече, но се забавихме малко, понеже устройството, което поставиха не се покрива изцяло от Здравна каса и чакахме одобрение от Фонд за лечение на деца за доплащането. Детето се чувства супер (нямаше оплаквания и преди това) има само синина на мястото.
Виж целия пост
# 520
Здравейте присъединявам се и аз към темата.Детенцето ми е на 4 месеца и половина и ни предстои операция за затваряне на персистиращ артериален канал на съдово ниво.Искам да попитам за подробности всички минали през 3 градска болница-как става приема,престоя и храненето на детенцето.Ние сме на АМ -кой храни детето след операцията има ли условия за приготвяне на млякото.От вкъщи ли се носят дрехи,шишета,храна,памперси и необходимото за гледането на бебето.Кой може да ми обясни тези подробности?
Възможно ли е и двамата родители да са придружители или да се сменят.
Как става възстановяването на едно такова бебе?
Много съм притеснена.Незная дали ще издържа в болницата и какво ще се изисква от мен там.Имам чувството че ще рухна.

Здравейте, персистиращ артериален канал  (ПАК) ли имате?
Моето дете  с така диагноза  и ни дават противоречиви  мнения, дали трябва да се  затвори  или не. За съжаление  не  намирам  много  информация и хора с такава  диагноза.
Здравейте,да ПАК имаме с ЛД шънт.Вие колко сте голями и кой ви следи?


Кети, да не затварят и вашия дефект с кататаризация?
За жалост при нас ще бъде оперативно Sad
Виж целия пост
# 521
Здравейте на всички мами,
моята дъщеря е на 1 г.10м.,с диагноза междупредсърден септален дефект.Вчера бяхме на преглед при Д-р Дашева в София,но не ми хареса това,че не ми даде някакво обяснение как е дъщеря ми и има ли някаква промяна от миналата година.Тя ми отговори,че имала много пациенти и в момента бързала,просто незнам как не я направих за 2 ст.,как се сдържах просто незная.Каза ми,че за сега не подлежи на лечение,но иска пак да я види след 4 месеца и ако се наложи да ни задържи.Ето и как премина прегледа цитирам:
Анамнеза:   Проследява се аневризма на Фоса овалис с ЛД шънт и ПСТ.

Изследвания:   Отчетливо изпъкнала аневризма към ДП с централен отвор с ЛД шънт 7 мм.Нормални дренажи на системни и белодробни вени.МИ-О.ТИ О-I ст. Интактна камерна преграда.АО клапа с нормална функция.Ускорен кръвоток на ниво пулмонална клапа с градинет 15-20мм.АО ниво базални инсерции 10мм,пулмонален пръстен 11мм.
Лека пулмонална стеноза с градинет 20мм от обемен характер....

моля някой да ми каже какво значат тези неща,че не разбирам нищо.Д-р Дашева нищо не ми обясни много бързала.
Ще съм много благодарна,ако някой ми обясни.(Много съм притеснена.)
Виж целия пост
# 522
Не мога да ги разтълкувам, но най доволна съм била от д-р Велковски, откъм преглед, отношение и обяснения. Успокои ме и ми обясни, и ми ги даде и написани- има си шаблон с препоръки. Преглежда в кардиологичната болница, ако си притеснена идете там.
Виж целия пост
# 523
Обмислям и това да я сменим Д-р Дашева,защоото отношението и е отвратително хем не ми казва какво й е,хем и на детето ми се кара..мхм.
Виж целия пост
# 524
Не мога да ги разтълкувам, но най доволна съм била от д-р Велковски, откъм преглед, отношение и обяснения. Успокои ме и ми обясни, и ми ги даде и написани- има си шаблон с препоръки. Преглежда в кардиологичната болница, ако си притеснена идете там.

Той работи ли с направление и чака ли се с месеци за да си запишем час.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия