Деца с диабет - тема 13

  • 126 699
  • 517
# 15
Дъщеря ми е със  75%. Но пък никога не сме имали право на придружител.
Виж целия пост
# 16
Здравейте, по повод ТЕЛК-а - моето момче е диагностицирано на 6 г. през м. май 2014 г. От Добрич сме и се яви на ТЕЛК през август. Дадоха му 60% за 2 г. Казаха ми впоследствие, че е трябвало да пише с придружител, но била обичайна практика в Добрич да не го пишат. За да го имаш трябва да се жалваш пред НЕЛК. Не го знаех в законовия срок и не съм правила нищо.
Виж целия пост
# 17
ПОКАНА ЗА СЕМИНАР ДО РОДИТЕЛИТЕ НА ДЕЦА С РЕДКИ И ДРУГИ ХРОНИЧНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ

Уважаеми родители,
Имаме удоволствието да ви поканим на семинар на който ще се разискват проблемите които срещат децата с хронични заболявания и техните родители при посещаване на детска ясла, градина и училище.
Моля желаещите да участват да изпратят трите си имена и телефон за контакти на email : nahrb.varna@abv.bg
За повече информация : Ваня Добрева тел.0889324216
ПРОГРАМА

Семинар „Интегриране на деца с хронични заболявния в детските заведения и училищата в Община Варна“
Място : гр.Варна Община Варна Пленарна зала
Дата 07.март 2015
09.30-15.30

9:30 . Откриване – г-жа Нели Вълева, г-н Иван Портних, г-жа Ваня Добрева
9:50 . Интегриране на децата с диабет в детските градини – професор Виолета Йотова УМБАЛ „Света Марина“
10.10 . Интегриране на децата със специфични хранителни изисквания в детските градини – доцент Миглена Георгиева и доцент Ружа Панчева У МБАЛ „Света Марина“
10.40. Принос на Община Варна към интегрирането на децата с хронични заболявания. Социална програма на Община Варна. Достъп до социални услуги г-жа Нели Вълева Община Варна
12.00 Обедна почивка

13. 00. Освидетелстване от ТЕЛК – представител на ТЕЛК Варна
13:30. Психологически аспекти при интегрирането на деца с диабет и хранителни алергии - д-р Калоян Куков, УМБАЛ „Света Марина“
14:00. „Интегриране на децата с диабет - - гледна точка на родителя“ - г-жа Цветелина Михайлова майка на дете с диабет
14:30.“ Интегриране на деца с хранителни алергии – гледна точка на родителя“ - г-жа Мария Здравкова- майка на дете с целиакия
15:00.“ Механизми за родителска подкрепа и предаване на опит“ – г-жа Славея Костадинова – председател на сдружение „ Спина бифида и хидроцефалия“
15:30 Закриване
Виж целия пост
# 18
Привет дами, следващата седмица ще подавам документи в Социални грижи за изготвяне на социална оценка и знам, че трябва да представя от личния лекар документ, в който да пише някаква диета с определен номер. Моля ви кажете точно какъв документ да поискам от личния лекар и какво да пише в него. Освен това, първо подавам заявление-молба за изготвяне на социална оценка и след изготвянето й ли подавам другите документи?
Знам, че някъде във форума в по-старите теми беше описано, но трябва да изчета всичко назад, а време за това нямам.
Благодаря ви!   bouquet
Виж целия пост
# 19
нещо интересно
„Интелигентен" инсулин ще улеснява живота на диабетиците
Виж целия пост
# 20


coco7_0, нашата Социална оценка винаги е вървяла с подаването на новия ТЕЛК. Никога не сме взимали подобни бележки за диети.


bubanka, чакаме ги тези умни инсулини, но дали ще ги дочакаме. Wink
Виж целия пост
# 21
Здравеѝте!
От 3 месеца синът ми е с ново открит ЗД и ви че с интерес.Искам да отида на семинара във Варна и се интересувам да ли някои от Пазарджик или Пловдив ще ходи ,за да се комбинираме в пътуването.   
Виж целия пост
# 22
spinki, разбрах от друго място, че личният лекар издава бележка, в която пише, че детето е на Диета № 9, срещу която бележка от социалните дават нещо за диетично хранене.
Виж целия пост
# 23
...личният лекар издава бележка, в която пише, че детето е на Диета № 9, срещу която бележка от социалните дават нещо за диетично хранене.
  Да,точно така  Wink !
 Личният лекар вписва,че детето е на диетично хранене(диета № 9 или 10) и че взимате лекарства с доплащане (ако взимате такива).  С тази бележка ви дават допълнит.пари за лекарства и диет.храна. Не са много,мисля,че около 9,80 лв/месечно,но като се добавят и още толкова пътни стават около 20 лв/месечно.
Виж целия пост
# 24
Тези дни направо съм в дупка. След 6 години вярно служене, помпата ни се развали. Трябва да купуваме нова, но с този долар Shocked
Виж целия пост
# 25
Здравейте, мили майки!
Трябва ми информация колко са децата в гр.Добрич на инсулинови помпи. Ще се опитам да проуча как бихме могли да се организираме и да внесем предложение до Общински съвет за това, общината да поеме месечните консумативи, както направи например Община Шумен, но ми трябва информация за броя на децата.
Затова моля всички майки от Добрич на деца с инсулинови помпи да пишат.
Виж целия пост
# 26
Пишете на Асоциацията, тук е просто форум.  Grinning
Виж целия пост
# 27
И Община Варна подпомага закупуването на инсулинови помпи и консумативи.
Виж целия пост
# 28
Тези дни направо съм в дупка. След 6 години вярно служене, помпата ни се развали. Трябва да купуваме нова, но с този долар Shocked

Spinki, това е много неприятно и ние в началото на март минахме по същият път. Първата помпа се счупи на 2 години и половина, подмениха я по гаранция, сега тази се счупи точно 3 месеца след като изтече гаранцията. Просто бутонът ACT стана неактивен, няколко дни заяждаше, но накрая отказа. Лошото е, че не подлежи на поправка. Свързах се с представителят на фирмата вносител и взехме нова. Ти говори ли с тях? На нас ни направиха оферта за нова на по-ниска цена, като техни клиенти, имаха налични и веднага си я взехме.
Виж целия пост
# 29
coco7_0, ние сме от Добрич. С помпа сме от 6 години. Май има още едно момченце с помпа, но не съм сигурна. Д-р Йотова беше споменала.

Allex, нашата помпа изкара голям живот 6 години. Едни американци ни бяха дали стара помпа и стоеше резерва. Сега включихме нея, но тя само подава инсулин. Сега ходи с 2 помпи - едната мери, другата пуска инсулина.  Wink
Представителят ни каза цена около 8000лв. за нова. Ще купим в скоро време, но изчакваме, защото сумата е огромна, пък и имаме все пак някакъв вариянт.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия