Използваме "бисквитки" (cookies), за да персонализираме съдържанието и да анализираме трафика си. Повече подробности можете да прочететеТУК

MTHFR генна мутация ТЕМА 2

  • 23 234
  • 274
# 15
Благодаря ти, Дели - успех на всички  bouquet
Виж целия пост
# 16
Ерна, на мен отделно ми се виждат много големи дозировките. Просто аз повече от 50-100 мкг не искам да приемам от даден витамин на първо време. А единичните Б-та май не се предлагат в толкова малко микрограми.
Аз пазарувам от IHerb, там има и с по-ниски стойности. Някои разполовявам, други приемам през ден, правя и почивки.
Виж целия пост
# 17
Момичета, с MTHFR rs 1801133 (c.1298 A>C, p.Glu429Ala) C/C  Хомозигот по мутантния алел съм.
Терапия: редуване на Клексан 0,4 и АП. Категорична съм, че ще бия Клексан всеки ден. При следващият трансфер смятам да започна да го бия в деня на тренсфера, а не при положителен тест. Моля за мнението ви?
Виж целия пост
# 18
Странно. Аз съм комбиниран хетерозигот (тоест А1298С и С677Т), което дори е по-лошо май от хомозигот по едното, и не съм била на никаква терапия. Карах си нормални бременности. Дори за първата не съм знаела нищо. Излседвах се сама за втората, защото съм хипохондрик и научих за този пакет за тромбофилия, понеже първото ми бебе се роди по-ситно. То се оказа, че е било поради друга причина в крайна сметка де.
Защо се предписва Клексан при тия мутации. Самият Сигридов ми беше казал, че с тия мутации моите не съм за терапия. Той дори не ги отрази. Аз го питах просто.
Виж целия пост
# 19
Странно. Аз съм комбиниран хетерозигот (тоест А1298С и С677Т), което дори е по-лошо май от хомозигот по едното, и не съм била на никаква терапия. Карах си нормални бременности. Дори за първата не съм знаела нищо. Излседвах се сама за втората, защото съм хипохондрик и научих за този пакет за тромбофилия, понеже първото ми бебе се роди по-ситно. То се оказа, че е било поради друга причина в крайна сметка де.
Защо се предписва Клексан при тия мутации. Самият Сигридов ми беше казал, че с тия мутации моите не съм за терапия. Той дори не ги отрази. Аз го питах просто.
Не съм ходила при д-р Сигридов. Терапията ми е назначена от доц. Русев, както съм писала редувам АП с Клексан 0,4. АГ обаче е категоричен, че действието Клексанът е 24ч. и ако се бие, то трябва да е всеки ден. Ще пренеса въпросът и в темата за тромбофилия или Фраксипарин.
Виж целия пост
# 20
Само за тази мутация ли биеш Клексан?
Виж целия пост
# 21
Само за тази мутация ли биеш Клексан?
Да, поне така разбирам.Ето какво съм изследвала:
ДНК Анализ
Фактор  VLeiden (c.1691G>A, p.Arg506Gln)  G/G Хомозигот по нормалния алел
Фактор II (Протромбин) (F2,20210G-A)       G/G Хомозигот по нормалния алел
PAI -1 4G/5G                                            5G/5G Хомозигот по нормалния алел
MTHFR rs 1801133 (c.677 C>T, p.Ala222Val) C/C  Хомозигот по нормалния алел
MTHFR rs 1801133 (c.1298 A>C, p.Glu429Ala) C/C  Хомозигот по мутантния алел
Виж целия пост
# 22
Странно, и аз съм така - нямам други мутации от тия, които си постнала, като изключим комбинирания хетерозигот. И дори Сигридов ми каза, че дори АП да пия, ще прокървя. Камо ли Фраксипарин/Клексан... Че изобщо не съм за терапия. Както казах - първата бременност я изкарах, без да зная. Дори пиех обикновена фолиева.
И за втората нямаше да зная, ако не бях решила сама да се изследвам.
Но явно всеки случай е индивидуален.


Благодаря на Бебка за информацията относно витамини Б. Сега я видях. bouquet
Виж целия пост
# 23
Момичета,
Доколкото виждам erna е хомозигот по мутантен алел на MTHFR c.1298 A>C.
Пък afrikancho е хетерозигот по двете вариации на MTHFR.

Доколкото съм чела, и двете мутации са горе-долу с еднакъв риск, логически погледнато би трябвало хомозиготната мутация даже да е по-опасна. Въпросът е че тромбофилията може да се прояви, а може и да не се прояви при бременност - шанс. Както и дефицита на витамини.

Според д-р Бен от mthfr.net мутациите в MTHFR са доста честа причина за спонтанни аборти, макар да се смята за нискорисков фактор.
Ето статия точно по тази тема: http://mthfr.net/recurrent-miscarriage-mthfr/2016/11/01/
Виж целия пост
# 24
Момичета,
Доколкото виждам erna е хомозигот по мутантен алел на MTHFR c.1298 A>C.
Пък afrikancho е хетерозигот по двете вариации на MTHFR.

Доколкото съм чела, и двете мутации са горе-долу с еднакъв риск, логически погледнато би трябвало хомозиготната мутация даже да е по-опасна. Въпросът е че тромбофилията може да се прояви, а може и да не се прояви при бременност - шанс. Както и дефицита на витамини.

Според д-р Бен от mthfr.net мутациите в MTHFR са доста честа причина за спонтанни аборти, макар да се смята за нискорисков фактор.
Ето статия точно по тази тема: http://mthfr.net/recurrent-miscarriage-mthfr/2016/11/01/
Дели, много добре си го написала и на мен така ми го обясни доц. Русев. Разминаването идва от категоричността на АГ да бия Клексан ежедневно, а не както е при назначената терапия - през ден. Ще го мисля, имам време.
Виж целия пост
# 25
Ясно, значи аз не съм направила аборт, защото не съм хомозигот. Аз имам и хетерозигот АСЕ и F13, комбинирано. Излседвала съм всички пакети почти - от хипохондрия. Joy И въпреки това Сигридов каза, че тези мутации не играят, нямат никакво значение към износването. И вярно, ако не се бях изследвала, нямаше и да знам, че ги имам. Карах бременности без лекарства.
Имам две приятелки, те се изследваха пак от интерес (едната има АИ заболявания и от тая гледна точка си пусна пакет), след бременностите, имат по 2 деца. Едната е ПАИ 4г/5г и хетерозигот С677Т, ама не е изследвала другия пакет и не знае дали не е хетерозигот по А1298С. А другата и тя има хетерозигот С677Т. Не са имали аборти.
Явно при хомозигота има риск от аборт.
Виж целия пост
# 26
Аз съм хетеро по С677Т, нормален по другата мутация на МТХФР, и съм 4г/5г по ПАИ., имам и хетерозигот по MRR Абсолютно всичко друго съм изследвала, за да се застаховам, но това са ми мутациите. В началото ми изглеждаха много страшни, ама вече им свикнах и даже се радвам че са само те. При евентуална бременност имам терапия клексан и АП през ден- един ден едното един ден другото. Надявам се изобщо никаква тромбофилия да не ми се прояви.
Виж целия пост
# 27
А и аз съм хетерозигот по MRR. Забравих за нея.
Ти си като едната моя приятелка значи с двете деца, за която писах по-горе. Тя е със същите мутации.
При мен 2 бременности нищо не се е проявило. Сигридов ми беше казал, че нямало да се прояви и при трета и изобщо. Колко различни мнения.
Виж целия пост
# 28
А и аз съм хетерозигот по MRR. Забравих за нея.
Ти си като едната моя приятелка значи с двете деца, за която писах по-горе. Тя е със същите мутации.
Африканчо, начи викаш да не се притеснявам.......... bouquet
Виж целия пост
# 29
Африканчо,
според мен си извадила късмет че тромбофилията не се е проявила при теб Simple Smile
Но няма гаранция за следващ път.

Аз съм 4G/4G + хетерозигот по С677Т на MTHFR и нямах този късмет Simple Smile


Бебка,
колко остана още?  Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия