В името на живота ! (Борбата с рака)

Публикувана: 7 юли 2006, 14:43 ч.
Последно мнение: 8 юли 2006, 15:44 ч.

Новак

7 юли 2006, 14:43 ч.

Мили мами и татковци,

Заглавието на тази тема е мотото на сдружението "Антималигноцит".
Може би много от вас са чували това име, а за онези от вас, които не са го срещали ще напиша, че така се казва лекарството против рак, създадено от българина Продан Христов. Има много доказателства за ефикасността на лекарството, но за съжаление авторът му среща непреодолими пречки, за да го регистрира официално в България и то да може да помогне на много повече хора.
Въпреки това досега Продан Христов е лекувал успешно болни със своето лекарство, но поради преклонната си възраст вече не приема нови пациенти. Най-лошото е, че е решен да отнесе рецептата със себе си ако "Антималигноцит" не бъде регистриран.
Няма смисъл да ви разказвам повече подробности. Публикувам връзка със сайта на Сдружението. Който проявява интерес нека го разгледа.

http://www.malkiobyavi.com/cell/pheed.php3?newsid=50

http://www.malkiobyavi.com/cell/history-other.php - това са цитати от книгата "Световната конспирация срещу здравето"

Много ми се иска да имаме силата да направим нещо. Дали сме толкова силни?

Виж целия пост

Samsara

# 1 7 юли 2006, 15:24 ч.

Какъв е проблема да бъде регистрирано?

Виж целия пост

Viki i mama

Ентусиаст

# 2 7 юли 2006, 17:00 ч.

Има подписка ,хубаво е всички да я подкрепим
Аз лично го направих

Виж целия пост

nano

Потребител

# 3 7 юли 2006, 17:06 ч.

момичета има много,, за'' и ,,против''това лекарство и не се знае къде точно е истината.ако някой се интересува да влезе в клуба на раковоболните , да почете и след като си състави мнение тогава да гласува

Виж целия пост

Viki i mama

Ентусиаст

# 4 7 юли 2006, 20:53 ч.

Едно не разбирам ,защо ние трябва да преценяваме "за" или "против"
нека раковоболните решат дали са готови да опитат,но докато не е регистрирано лекарството те дори няма да имат шанса да опитат,и искам да попитам nano дали ако беше болна от рак нямаше да опита всичко възможно
Другото което ще ви кажа е че химиотерапията също е опасен метод който буквално трови организма но всъщност това никой не го интересува тогава когато действа и е предложено от големите фармацевтични компании,при това положение "защо пък трябва да се доверяваме на евтино българско лекарство"
На въпроса на Samsara: По същата причина поради която не искат да регистрират в САЩ и лекарството против множествена склероза,което пък е на базата на хинина-също евтин метод
Моля подкрепете инициативата защото сега дори химиотерапията е платена а и често няма лекарства, нека болните избират,или поне да имат този шанс

Виж целия пост

The Sun /Слънчице/

Регистриран

# 5 8 юли 2006, 04:12 ч.

Цитат на: nano в пт, 07 юли 2006, 17:06

Здравей и тук, Нано bouquet

Виж целия пост

nano

Потребител

# 6 8 юли 2006, 09:16 ч.

Viki i mama дано не ти се налага да избираш,,за '' или ''против'' някое лекарство,защото изборът е ужасно труден. и аз не говоря празни приказки-последната година премина в борба срещу тази болест и само някой,който се е докоснал до нея знае за какво става въпрос.така,че съм запозната с това лекарство както и много други алтернативи за разлика от теб и имам някакво мнение,но просто не исках да го налагам и затова призовах тези,които се интересуват да се осведомят малко преди да гласуват за нещо,което не познават.

The Sun -поздрави и от мен bouquet

Виж целия пост

Viki i mama

Ентусиаст

# 7 8 юли 2006, 13:12 ч.

"за разлика от теб" - ти откъде знаеш дали съм се докосвала до болестта-познаваш ли ме?
Да докоснах се съвсем от близо не толкова отдавна,вярно не пряко Аз а моята майка и си мисля че ако имаше тогава такова лекарство може би тя нямаше да преживее всички последвали рецидиви и безкрайните операции за химиотерапиите даже не ми се говори.Така че при това положение мисля имам право на глас.От друга страна имам детенце на 4 г. което е родено със не по-малко безнадеждно заболяване и от 4 години насам е преживяла 7 операции-3 от тях експериментални и не съжалявам защото когато нямаш избор си готов на всичко .Така мисля аз.Сега също лекувам детето със не особено познати лекарства защото пак избора се изчерпа.
Изборът наистина е труден но на мен постоянно ми се налага да го правя.Нямам нищо против хората да се запознаят със лекарството но дотогава то може да изчезне със създателя си и тогава безнадеждно болните няма да имат възможността да избират защото изхода е само един

Виж целия пост

nano

Потребител

# 8 8 юли 2006, 13:40 ч.

за детенцето знам,за което безкрайно много,искренно и от сърце съжалявам.но мисля ,че след като сме без медицинско образование трябва да даваме съвети внимателно и то ако дадено нещо сме го пробвали лично и е имало или нямало резултат.

очква ли се подобрение при детенце или операция е изхода?дават ли надежди лекарите ?

Виж целия пост