Това е генетично заболяване, рядко срещано. Надявам се, ако някой има близки и познати с детенце с такава диагноза или Вие самата имате такова дете, да обменим опит и информация. Интерисувам се дали има лечение в чужбина, каква терапия се прилага, с какво го занимавате, какви специализирани заведения са подходящи за такива деца?
Не съм съвсем боса, момченцето ми вече е на 6 г. Сега пие ноотропил, но е много възбуден от него. Преди му давахме Ризатарун, поръчвахме го от Германия, но ни казаха, че е спряло производството. Една майка доста по-назад предлагаше от него, та ако е валидна още офертата ще кандидатствам
Но повече ме интерисува да не би пак да му е възстановено производството. Или, ако някой знае нещо за клерижил.
Въобще всичко що е свързано с диагноза като нашата ме интерисува. До сега не съм срещала дете с такава болест.
Поздрави и предварително благодаря
Виж целия пост
Не съм съвсем боса, момченцето ми вече е на 6 г. Сега пие ноотропил, но е много възбуден от него. Преди му давахме Ризатарун, поръчвахме го от Германия, но ни казаха, че е спряло производството. Една майка доста по-назад предлагаше от него, та ако е валидна още офертата ще кандидатствам
Но повече ме интерисува да не би пак да му е възстановено производството. Или, ако някой знае нещо за клерижил. Въобще всичко що е свързано с диагноза като нашата ме интерисува. До сега не съм срещала дете с такава болест.
Поздрави и предварително благодаря
