Консултация за Детска церебрална парализа с д-р Чавдаров-запитвания,мнения

Миленка, не се страхувай! втора степен ЦКС е лека степен с много добри прогнози...ние също бяхме с такава и 6 месеца ходихме на рехабилитация...от Коледа вече не ходим...ако се притесняваш да пишеш тук, пиши ми на ЛБ...стискам палци да се оправите бързо!

Миленка, и аз да ти кажа да си по-спокойна. Ще ходите няколко месеца, гимнастиката помага. АРМТ дясно повече от ляво - значи, че в едната страна е по-скован, но при бебетата това е често явление.
Успех и кураж!

много ви благодаря на всички..в понеделник тръгваме на гимнастика и магнитен резонанс..той вече се изправя по малко, но е доста далеч от ходенето..взех талон за ами буе да го види още един доктор..

МИленче имаме среща с една от мамите в 12 - не знам кога ще ти е удобно на теп - пратих на ЛС моя телефон - ако искаш може да се чуем

Не се стряскай в болницата - в началото е малко подтискащо но когато мъника започне да прави своите напредъци става по-леко
Горе главата и бъди силна -и ако в понеделник си притеснена и не можеш - има време    когато искаш да поговориш или да се уговорим - само ми звънни

Миленче,да се включа и аз. Първо да ти кажа да не се тревожиш - то това вече за енти път, но знам че в такъв момент е хубаво да имаш подкрепата ни. И второ - на Ами Буе ще ви прегледа по всяка вероятност Летвиненко, който има много лошо отношение към болницата на Чавдаров и диагнозата ЦКС. Та моят съвет е или да не го споменаваш изобщо и просто да изслушаш едно мнение или ако го кажеш - да имаш нагласата да ти се изсмее в лицето - просто така е правил много пъти.
Хайде дано напредвата бързо и бързо да бягате от болницата.

още веднъж ви благодаря много..ще поддържаме връзка, ще казвам докъде сме стигнали..успешна седмица на всички..
заредила съм се с търпение и съм решила да ходя на гимнастиката, докато започнем да тичаме..))

Момичета, извинявам се, че се намесвам в темата ви, но ми беше неудобно да пускам нова.
Имам позната, която е рехабилитатор и работи с деца, които се нуждаят от специални грижи. Идеята ми е, ако някоя мама от Варна има нужда от рехабилитатор за детето си, може да се свърже с мен, за да и дам телефона на позната ми.
 Не казвам, че е единствена, но има добър опит и мисля, че може да помогне на някое детенце!

Някой друг,преместих мнението ти в темата Порастнали деца с увреждания и хронични заболявания
Разкажи там нещо повече за себе си.
И добре дошъл  

Подновявам темата,за да ви дам малко нова информация за лечението на ДЦП. В тази клиника в Пловдив http://free.bol.bg/intermed/aboutme.htm лекуват ДЦП с аминокиселини.Само че телефона е променен 032/65 08 72.Провежда се преглед (18лв) на който според състоянието на детето се решава дали курса на лечение ще е само с аминокиселини или ще включва и рехабилитация.Курсът на лечение е 42дни,струва 500долара и се провежда в домашна обстановка.Правят се контролни прегледи всяка седмица.Рехабилитацията може да бъде правена в мед.център срещу 13,70лв на час.Предполагам,че е по метода на проф.Хохлов,но като се обадих повторно да питам,работното време беше свършило.Става въпрос за това: http://www.primavera.ru/russian.htm

Ами Калоян приемаше по схема два вида аминокиселини почти от раждането си за период от два месеца.Аз разбрах за тях по интернет и се обадих до тази клиника.По това време малчо беше в педиатрията в София и когато им казах това ,от клиниката ми споменаха,че в същата педиатрия са взели от тези аминокиселини,за да ги пробват,защото са нови и да проверят ефекта им.Когато отидох в педиатрията,веднага попитах за тези аминокиселини и поисках да му дават,но ми отговориха ,че няма смисъл и че при бебчо положението е много тежко,а това можело да помогне само в леки случаи евентуално ....обаче аз заявих,че ако трябва ще плащаме всичко,но искам да опитаме...и в крайна сметка те се съгласиха да му дават.Приемаше ПРОВИТ и СЕВИТ,но не мога да кажа,че съм забелязала да имат ефект.
Обаче тази цена,която пишеш-500$ ми прави ужасно лошо впечатление...да се прави бизнес с болката на хората-човек в такива моменти е готов да даде мило и драго и се хваща ,като удавник за сламка и за най-малкото,което чуе,че би имало ефект...

Привет!

Реших първо да прочета всичко коета мога предварително по темите, за да не задавам едни същи въпроси и попаднах на съобщението ти, че д-р Литвиненко не харесва клиника Чавдаров. Ние сме пациенти на Литвиненко и сме тежка форма на епилепсия,която искренно се надяваме да овладеем след продължителния курс на лечение със Synachten, Sabril i Trileptal.  Притесненията ми обаче са,че Мими е много вдървена и отговаря за съжаление на всички описания от определенията за ДЦП... той и лекаря е намнение че може да има по-нататък парализа, но засега не можел категорично да каже. Рано било да се ходи по рехабилитатори и ни препоръча само Мими Петрова която работи в педиатрията и в кухнята си... и докато бяхме 26 дни в отделението не ни пипна нито веднъж... за да може после да ходим на частно и ни обесни че нямало смисъл да с еходи при младите неопитни рехабилитатори в Чавдаров, а при нея тя е с много голям опит....


Въпросът ми е да отидем ли на своя глава в Чавдаров и да си кажат мнението специалистите... аз доста хубави неща четох за клиниката и по списания и нета и от вас чувам добри отзиви.
Малката е само на 5 м , а и не сме сигурни че сме спрели гърчовете.... незнам да чакаме ли... да бързаме ли... всяко едно наше решение го поставям хиляди пъти под съмнение и си мисля че винаги греша... искаме само най-доброто за нея, но ако сгрешим се обвиняваме жестоко....
Не искам да изпускаме нито ден от живота й, защото от статията на д-р Янакиев ми стана ясно че това е равно на предаване пред болеста и стъпка назад. Мими трябва да се развива, а аз не смея да я пипна и намачкам хубаво че да не предизвикам гърч...

Нали може само да се отиде на консулт и после да се решава какво да правим.... то от много лекарски мнения боли глава (аз го изпитвам вече 5м върху си) , но и да съм пропуснала нещо няма да си простя.

Ще информирам довечера и половинката си какво съм открила за ДЦП и за клиниката и ще обсъждаме темата на кръглата маса 

Аз съм - ако ми се обадиш ще ти кажа подробна какво мисля - не ми се иска да пиша тук
Мненията за Чавдаров са двупосочни - все пак ако искаш обади ми се на домашния - НАдя /виж ЛС/

писах ти и в другата тема, ама ще повторя. според мен методът Войта е противопоказен при гърчове, особено пък ако са снеизяснен произход. все пак целта на метода е да се предизвика мозъчна активност някаква...аз не съм лекар и това ми е лично мнение...може и да не съм права. мисля, че имах един букмаркнат сайт, в който пишеше противопказанията за прилагане на Войта. ще го намеря и ще го пусна.

nandy, от вчера чета постингите ти, пожелавам ти много сили и успехи!
За клиниката на Чавдаров мненията са разнопосочни, но в последните месеци когато бяхме там открито се говореше, че при гърчове гимнастиката Войта е противопоказна, само по-леки упражнения, основно Бобат (под формата на игра), има едни обтривания с грапава кърпа, т.е. неща с които се отпуска спазъма. Мисля,че и сама ще видиш като почнеш да я галиш как ще се отпусне спазъма донякъде. Там може би по-добре ще ти обяснят. В клиниката на Чавдаров има всякакви рехабилитаторки - и по неопитни и много по добри от Мими Петкова. От информацията, която имам и моя инстинг в клиниката на Чавдаров са много по-добри по масажите от Мими Петрова. Но за да има ефект и там трябва да си плащаш на частно - ние бяхме много месеци с платени масажи (много са малко отпусканите от касата) и тогава се стараят повече и много зависи от рехабилитаторката (нашата беше добра, имаше желание да работи по-комплексно с детето и  ме отменяше и в масажите на езика (логопед там ми ги показа), а има и други добри, но не всички). Не знам може би ако си решила да ходиш си запиши час при д-р Чавдаров (само платен прием). Аз имам резерви към другите лекари, някакси си знаят нещо и това е.