Синдром на Ларсен

  • 2 168
  • 9
искам да ви попитам някой знае ли подробности за този синдром?чувал ли го е...и някой ако знае деца болни от това нека ми разкаже за тяхното състояние (аз съм с тази диагноза от както сам се родила,но определено смятам че не е поставена правилно, тъй като тези хора болни от синдрома имат и умствени увреждания...и така на татъка,а аз имам само външни изменения) та моля Ви ако някой има информация нека ми каже  Praynig
Виж целия пост
# 1
Аз за съжаление не зная нищо за синдрома, дано се появи някой, който да отговори. Това, че нямаш умствено увреждане видно и е много хубаво! Hug Търсила ли си мнение и на друг лекар?
Виж целия пост
# 2
Може би трябва да се обърнете към проф.Кременски .Той е генетик.
Виж целия пост
# 3
Ходила съм при мн лекари...както и генетици, не е генетично
Виж целия пост
# 4
..ako наистина е СЛарсен е генетично,автозомно доминантно(унаследява се 100% ако 1 родител го има),честота 1 на 100 000,главни симптоми са много повишена мобилност на стави(много разтегателни,могат да си обърнат палеца назад почти до китка и пр),плоско лице и вълча уста..доколкото разбирам няма органни функционални нарушения и интелигентостта е съхранена..
хипермобилитетът е симптом на много болести иначе..
има доста лит на английски и руски в гугъл ако някой около вас може да преведе..
всичко добро!
Виж целия пост
# 5
за ставите да...но др симптоми ги нямам и точно за това ми казаха че един ден живот и здраве децата ми няма да го наследят  Rolling Eyes и се надявам на това  Praynig (В семейството ми няма др с подобни вродени заболявания) newsm78
Виж целия пост
# 6
за ставите да...но др симптоми ги нямам и точно за това ми казаха че един ден живот и здраве децата ми няма да го наследят  Rolling Eyes и се надявам на това  Praynig (В семейството ми няма др с подобни вродени заболявания) newsm78
а генетични изследвания не могат ли да се направят, за да се установи дали имаш този синдром и да си спокойна?
Виж целия пост
# 7
правили са ми генетични, казват "нещо подобно е, ама не точно"
Виж целия пост
# 8
Didka_888 ,като дойде момента за бебе(което както разбирам не е съвсем на дневен ред) ще ти направят много подробни изледвания и ще ти кажат дали има риск за бебето ви; ако болестта е доминантна тя се унаследява 100% и никой разумен генетик няма да ти спести подобна информация..не го мисли отсега,важното е че си добре ;
Виж целия пост
# 9
Добре Благодаря мн Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия