Кампанията за Пламко продължава!

  • 8 760
  • 119
Здравейте, мили майчета!Обръщам се към вас, защото имам нужда от помощ.Детето ми е с Детска церебрална парализа и единственият ни шанс да му помогнем е трансплантация на стволови клетки.Имаме одобрение от една московска клиника-"Neurovita", но не можем да заминем, докато не съберем сумата - близо 22 000 евро.
От днес сме в сайта www.save-darina.org, където можете да прочетете историята на малкия Пламен.
Моля, помогнете на Пламен.
Знам, че с ваша помощ ще успеем да излекуваме детето си.
Виж целия пост
# 1
Прочетох историята на Пламенчо, надявам се да успеете да съберете сумата и детето да се възстанови. Успех    bouquet
Виж целия пост
# 2
Пуснах малко през е-пей. Пожелавам успех   bouquet Вярвам, че ще се съберат паричките и детето ще има шанса да се подобри.
Добре е темата да се закове.
Виж целия пост
# 3
. пожелавам успех със събирането на средствата. Още повече за оздравяване на Пламен.
Виж целия пост
# 4
Да, добре е темата да се закове.
Виж целия пост
# 5
 Praynig
Разбирам мъката на това семейство. Моля се да се намери спасение. На сайта не видях номер за SMS, има ли ? Би било по-лесно с SMS, знам че сумите са малки, но може повече хора да се включат.
Виж целия пост
# 6
Албена, ако не те притеснява, можеш да сложиш и пощенски адрес за онези, на които ще им е по-удобно да изпратят пощенски записи. Мисля това също би помогнало за по-бързото набиране на средства.
Много късмет от мен!
Виж целия пост
# 7
адреса е с.Малка Верея обл.Стара Загора-за Албена и Петър Боневи.
Виж целия пост
# 8
 Praynig
Виж целия пост
# 9
Здравейте, майчета.   
Благодаря на всички вас за милите думи и за куража, който ми давате.
Много съм щастлива, че в една  "държава" като нашата има хора, които са
"ХОРА" в пълния смисъл на думата.
Благодаря, че ви има!
Виж целия пост
# 10
Praynig
Разбирам мъката на това семейство. Моля се да се намери спасение. На сайта не видях номер за SMS, има ли ? Би било по-лесно с SMS, знам че сумите са малки, но може повече хора да се включат.


За откриване на смс линия се минава много сложна процедура, а и трябва разрешение от министерство на здравеопазването.А те работят толкова "бързо", че нямам думи.До сега съдействие от държавните институции не сме получили,не се и надявам на такова.Надявам се и вярвам,че с помощта на хората ще успеем.
Виж целия пост
# 11
адреса е с.Малка Верея обл.Стара Загора-за Албена и Петър Боневи.

Предпочитам даренията да са директно в сметката, защото е дарителска и е гаранция, че няма да се злоупотребява със събраните средства, а ще се използват единствено за лечението на Пламен.Но всеки може да избере как да ги изпрати.Аз съм благодана на всички.
Виж целия пост
# 12
Praynig
Разбирам мъката на това семейство. Моля се да се намери спасение. На сайта не видях номер за SMS, има ли ? Би било по-лесно с SMS, знам че сумите са малки, но може повече хора да се включат.


За откриване на смс линия се минава много сложна процедура, а и трябва разрешение от министерство на здравеопазването.А те работят толкова "бързо", че нямам думи.До сега съдействие от държавните институции не сме получили,не се и надявам на такова.Надявам се и вярвам,че с помощта на хората ще успеем.

Разбирам. Но ако не сте опитвали в МЗ, защо не опитате. Ако ви дадат разрешение може да ви бъде открита смс линия - от www.dmsbg.com или от М-тел. А ако не стане, тогава парите вероятно ще бъдат събрани чрез банковата сметка. Но все пак защо не опитате.
Виж целия пост
# 13
Разбирам. Но ако не сте опитвали в МЗ, защо не опитате. Ако ви дадат разрешение може да ви бъде открита смс линия - от www.dmsbg.com или от М-тел. А ако не стане, тогава парите вероятно ще бъдат събрани чрез банковата сметка. Но все пак защо не опитате.
Опитват в МЗ и в момента, Ехриз  Wink Започва се с подаването на молба в Комисия за лечение в чужбина. Ако откажат да дадат положително становище или разрешат, но без финансов ангажимент от страна на министерството, вече може да се иска разрешение за откриване на смс линия. Но Пламко все още няма решение от Комисията, тъй че за момента възможността за смс не е реална.

ПП Отговарям ти вместо Албена, защото съм наясно с процедурата.
Виж целия пост
# 14
В МЗ всичко става толкова бавно и явно целта е не да помагат, а точно обратно.След почти два месеца чакане на отговор, получих писмо, с което ни изпращат при една комисия за становище има ли нужда Пламен от тази операция.Според мен ако МЗ искат да помагат на тези деца, няма да бавят нещата толкова.Всичко е за отбиване на време.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия