Поздрави на всички майки в този форум!
Преди няколко дни на мои много близки приятели се роди първото детенце.Наложила се е операция по спешност, със секцио, за да се спаси бебето, защото в един момент тоновете му се изгубват.Операцията минава нормално, но се ражда момченце, което има няколко силно изразени признаци на Синдрома на Даун - генетична малформация, която е свързана основно с умствена изостаналост и сърдечно - съдови проблеми. Болестта непрекъснато прогресира, при което детето рядко достига голяма възраст.
В началото положението на бебето е било критично, още е в интензивно отделение и се бори за живота си.
Само можете да си представите как се чувстват майката и таткото на детенцето.....
Изследванията ще покажат, до каква степен са увредени органите, но е ясно, че лечение за тази болест няма, а за поддържане на живота на момченцето се изискват денонощни грижи, изискващи много медицински познания, психологически, физически и финансови усилия.
Родителите на детенцето тепърва ще трябва да вземат най - трудното решение в живота си.
Обръщам се към всички интелигентни и ангажирани хора в този форум, с молба, ако някой има подобен проблем в семейството или има близки хора, сполетени от такова нещастие, да споделят всякаква информация за заболяването и за нуждите на такова детенце, която смятат че е важна - за лекари, психолози и социални работници, които имат опит с това заболяване, както и за специализирани домове, където детенцето може да бъде настанено, в случай, че се стабилизира физически....
Благодаря на всички предварително, всяка информация ще е от полза на моите приятели, и на това малко човече....!
Виж целия пост
Преди няколко дни на мои много близки приятели се роди първото детенце.Наложила се е операция по спешност, със секцио, за да се спаси бебето, защото в един момент тоновете му се изгубват.Операцията минава нормално, но се ражда момченце, което има няколко силно изразени признаци на Синдрома на Даун - генетична малформация, която е свързана основно с умствена изостаналост и сърдечно - съдови проблеми. Болестта непрекъснато прогресира, при което детето рядко достига голяма възраст.
В началото положението на бебето е било критично, още е в интензивно отделение и се бори за живота си.
Само можете да си представите как се чувстват майката и таткото на детенцето.....
Изследванията ще покажат, до каква степен са увредени органите, но е ясно, че лечение за тази болест няма, а за поддържане на живота на момченцето се изискват денонощни грижи, изискващи много медицински познания, психологически, физически и финансови усилия.
Родителите на детенцето тепърва ще трябва да вземат най - трудното решение в живота си.
Обръщам се към всички интелигентни и ангажирани хора в този форум, с молба, ако някой има подобен проблем в семейството или има близки хора, сполетени от такова нещастие, да споделят всякаква информация за заболяването и за нуждите на такова детенце, която смятат че е важна - за лекари, психолози и социални работници, които имат опит с това заболяване, както и за специализирани домове, където детенцето може да бъде настанено, в случай, че се стабилизира физически....
Благодаря на всички предварително, всяка информация ще е от полза на моите приятели, и на това малко човече....!
