При Д-р Мария Янкова МЦ -Св Петка
Д-р Чучумишев клиника Малинов и д-р Стратиева 1АГ Св.София
За Гр.София става дума.
Д-р Чучумишев клиника Малинов и д-р Стратиева 1АГ Св.София
За Гр.София става дума.
Резултат при болест на Даун - тема 3
- Публикувана: 23 авг. 2018, 13:32 ч.
- Последно мнение: 11 ноем. 2023, 09:08 ч.
# 315
12 авг. 2019, 00:20 ч.
Може ли да споделите повече за случая ви, тъй като аз също съм доста наплашена...
Пише ми на съобщение какво те интересува.
Виж целия пост
От изброените знам само д-р Стратиева, добър специалист, бих и се доверила ,иначе препоръчвам и д-р Чавеева в Щерев. При нас имаше увеличена нухална гънка и увеличени вентрикули , доктора при които бях ходила беше доста ме наплашил, риска беше увеличен, но д-р Чавеева беше тази ,която даде надежда, правих и неинвазивен тест и слава Богу се роди живо и здраво детенце.След излизане на резултатите , ако са добри, може да се консултирате с нея.
# 316
12 авг. 2019, 05:29 ч.
Така,сега да ви разкажа и моята история може на някой да му е полезна. Ранна ФМ+БХС фетална-всичко е ок,при скрининга обаче нещата са риск Патау 1:7 риск Даун1:6.Аз съм на 39г но резултата не е според годините а кръвните резултати са зле Pop,Mop и незнам си още какви.Предлагат ми хорионбиопсия аз изпуснах времето и отидох в 17г.с в МД за амниоцинтеза-3 опита които бяха неуспешни,от там отидох при професор Савов и направихме една консултация "Не е нужно да правите още опити с амниоцинтезата имате объркани хромузоми и от там идват лошите резултати на БХС,не може да имате и двете анумалии на веднъж за това си направете према тест само за Даун" Пускам аз према теста за даун като въобще не знам какво означава объркани хромозоми теста излиза с добри резултати и аз дишам.Идва 20г.с отивам на ФМ и казват че има сърдепен проблем и трябва ФЕКГ отиваме в София-там казват че всичко е на ред и проблема с нарастване на плуда ще отшуми но най добре ще е да се направи амни-правим резултата е да объркани хромузоми 22хромузома е взела част от 9 и е с дълго рамо.Следва генетичен тест на двамата родители и чакане на резултати.Момичета излезне ли ви лошБХС задалжително пуснете амниоцинтеза и ще имате отговор защо е лош скрининга.Извинявам се за дългия пост и дано по малко двойки преминат през това през което минахме ние.
Виж целия пост
# 317
12 авг. 2019, 06:49 ч.
Не привсяко лошо БХС се прави амниоцентеза,добрият сертифициран фетален, не оставя пациента да се лута и притеснява.
Проучвайте добре при кого правите фетална, за да си спестите излишни нерви и стрес.
Виж целия пост
Проучвайте добре при кого правите фетална, за да си спестите излишни нерви и стрес.
# 318
13 авг. 2019, 05:43 ч.
Хорионбиопсията е изследване при което се взима частица от плацентата и може да има разминаване при изследването-гените могат да не отговарят на тези на плода и въпреки че сте направили хорион или прена тест в 20г.с може да се наложи пак да се подложите на изследване,но то е вече 100% и е амниоцинтеза.Защото при мен се случи че феталния предложи хорион аз отказах и сега при консултация с генетици ми казаха ,,по добре че не си минала и през хорион,,
Виж целия пост
# 319
13 авг. 2019, 07:46 ч.
Аз правих хорионбиопсия и резултатите ми бяха отрицателни за тризомия 13,18 и 21. Какво искате да кажете,че според вас изследването не е достоверно ли? Хорионбиопсията я водят по-рискова от амниото и ако дава грешни резултати едва ли ще я предлагат....
Виж целия пост
Хорионбиопсията е изследване при което се взима частица от плацентата и може да има разминаване при изследването-гените могат да не отговарят на тези на плода и въпреки че сте направили хорион или прена тест в 20г.с може да се наложи пак да се подложите на изследване,но то е вече 100% и е амниоцинтеза.Защото при мен се случи че феталния предложи хорион аз отказах и сега при консултация с генетици ми казаха ,,по добре че не си минала и през хорион,,
Аз правих хорионбиопсия и резултатите ми бяха отрицателни за тризомия 13,18 и 21. Какво искате да кажете,че според вас изследването не е достоверно ли? Хорионбиопсията я водят по-рискова от амниото и ако дава грешни резултати едва ли ще я предлагат....
# 320
13 авг. 2019, 13:44 ч.
Много ви моля, момичета, цитирайте внимателно глупостите, които сте чули и къде сте ги чули.
Хорионбиопсията и амниоцентезата са по-надеждните методи инвазивни изследвания на плода.
Няма значение, дали правиш хорионбиопсия или амниоцентеза, разликата е времето и мястото от което се взима материала.
Повечето лекари нямат уменията и опита да извършат хорионбиопсията, защото е по-рисково изследване.
Имам две прекъснати бременности, заради болно бебенце, след хорионбиопсия, като съм имала възможност да се консултирам за фетална медицина в чужбина и да избирам сред най-добрите специалисти за момента в България.
Не мога да чета глупости от рода, че хорионбиопсията не може дя хване проблем, който ще се хване с амниоцентезата.
Тава не е вярно!
Виж целия пост
Хорионбиопсията и амниоцентезата са по-надеждните методи инвазивни изследвания на плода.
Няма значение, дали правиш хорионбиопсия или амниоцентеза, разликата е времето и мястото от което се взима материала.
Повечето лекари нямат уменията и опита да извършат хорионбиопсията, защото е по-рисково изследване.
Имам две прекъснати бременности, заради болно бебенце, след хорионбиопсия, като съм имала възможност да се консултирам за фетална медицина в чужбина и да избирам сред най-добрите специалисти за момента в България.
Не мога да чета глупости от рода, че хорионбиопсията не може дя хване проблем, който ще се хване с амниоцентезата.
Тава не е вярно!
# 321
13 авг. 2019, 16:09 ч.
Човека когото цитирам е професор Савов завеждащ генетика в МД.И единствено амниоцинтезата изследва всички 46 хромозома на100%.А то от такива светила в медицината Пази боже.
Виж целия пост
# 322
13 авг. 2019, 16:14 ч.
Не е възможно от всеки взет материал да се изследват всичките хромозоми, много често материалът е недостатъчен. Никой не може да каже предварително колко материал ще се извади при хорионбиопсията.
Изследват се най-често срещаните хромозомни аномалии или генетичния проблем, който има във фамилията е известен и "се знае къде точно се намира".
Примерно муковисцидозата, Даун, знае се мутацията е се знае къде точно да се търси има ли я или я няма.
Всъщност няма защо да ви натоварвам с тези обяснения.
Според мен е ставала въпрос, че при хорионбиопсията материалът е много малко изследва се нужното и едва след това се ппави пълно изследване на всички хромозоми.
Виж целия пост
Изследват се най-често срещаните хромозомни аномалии или генетичния проблем, който има във фамилията е известен и "се знае къде точно се намира".
Примерно муковисцидозата, Даун, знае се мутацията е се знае къде точно да се търси има ли я или я няма.
Всъщност няма защо да ви натоварвам с тези обяснения.
Според мен е ставала въпрос, че при хорионбиопсията материалът е много малко изследва се нужното и едва след това се ппави пълно изследване на всички хромозоми.
# 323
13 авг. 2019, 16:59 ч.
Напълно съм съгласна с gerda. Аз съм типипен пример. Пуснаха cvs за тризомия 21,13,18 и половите хромозоми. След като резултатите бяха отрицателни искаха с остатъка от пробата да направят и микрочипиране за други отклонения в хромозомите,но след около месец опити се оказа,че остатъка от пробата не е достатъчен за разширени изследвания. Изрично тогава попитах генетичката дали в такъв случай рвзултатите за тризомиите са актуални и тя категорично каза да. Абсурдно е да се втълпява, че инванзивните методи дават грешни резултати. Все пак и хориона и амниото крият риск от аборт, а и резултатите се подписват и подпечатват от съответната генетична лаборатория. Отговорността, която носят е прекалено голяма.
Виж целия пост
# 324
26 авг. 2019, 14:58 ч.
Здравейте и от мен. Аз днес получих резултати от втори биохимичен скрининг. Понеже първия беше 1на 120 за даун ихубаво ме наплашиха. Втория път си пуснах в две лаборатории 
Коренно различни резултати.на какво може да се дължи това и при някой друг имало ли е подобно нещо?
Виж целия пост
Коренно различни резултати.на какво може да се дължи това и при някой друг имало ли е подобно нещо?
# 325
26 авг. 2019, 16:03 ч.
На мен ми се струват еднакви резултатите. И на двете рискът е нисък. На първия който си качила би трябвало да гледаш само интегрирания риск
Виж целия пост
# 326
26 авг. 2019, 17:39 ч.
Дано да е така:kissing_heart: . Ще е добре и ще се поуспокоя малко. Лекарката ми каза,че няма смисъл да си правя втори биохимичен скрининг,а направо пренатест. После каза като го видя на ехограф ,че всичко е наред и незнае защо е толкова нисък резултата. И на феталната казаха че всички органи са наред. Но като един път са казали ,че може да има проблем и не ми излиза от главата. ЗАтова и се допитвам до вас:blush:
Виж целия пост
# 327
30 авг. 2019, 20:03 ч.
Моят 1 БХС беше същия!
Пуснах втори... Пак подобен. На феталната всичко бвше наред. В крайна сметк откачих и си направих генетичен тест. Естествено, всичко беше наред. Така че дишай! Тия статистически изследвания са пълен бъзик и никога повече няма да ск го причин лично аз!
Виж целия пост
Дано да е така:kissing_heart: . Ще е добре и ще се поуспокоя малко. Лекарката ми каза,че няма смисъл да си правя втори биохимичен скрининг,а направо пренатест. После каза като го видя на ехограф ,че всичко е наред и незнае защо е толкова нисък резултата. И на феталната казаха че всички органи са наред. Но като един път са казали ,че може да има проблем и не ми излиза от главата. ЗАтова и се допитвам до вас:blush:
Пуснах втори... Пак подобен. На феталната всичко бвше наред. В крайна сметк откачих и си направих генетичен тест. Естествено, всичко беше наред. Така че дишай! Тия статистически изследвания са пълен бъзик и никога повече няма да ск го причин лично аз!
# 328
13 септ. 2019, 16:25 ч.
Здр бих искала да помоля за помощ при разчитането на резултатите от биохимичния скрининг не съм сигурна къде трябва да погледна 
Брагодаря ви 
Виж целия пост
Брагодаря ви 
Препоръчани теми