Синдром на даун

.    Една грешка че не е от пъпната връв а от плацентата , Но  най добре е да се запознаете по подробно , защото все пак съм минала през това и можеби моята информация е малко по достоверна , предвид доста хора с които се запознах и на които им се наложи да правят хорионбиопсия ! Не просто Амниоцинтезата е много по правена процедура

Аз когато е трябвало съм се запознала  с каквото е трябвало. Амниоцентезата Е по- опасната от двете процедури, т.е. при нея рисковете от загуба на плода са по- високи в проценти.  Няма смисъл да спамим тематата и да размятаме знания, при положение, че нито едната от двете е медицинско лице.

Здравейте, прекрасни мамита, много пъти тръгвах да пиша и просто незнаех как да опиша това, което чувствам...
Преди 2 седмици на рутинен преглед се видя огромна нухална транслуценция на бебето... Няма нужда да ви описвам ужаса, който изживях и продължавам да изживявам АГ ме изпрати още на другият ден на ранна ФМ.. По-скоро да използвам апарата и да чуя още едно мнение... И чух 2 почти идентични - за това бебе прогнозите са много лоши...
1.АГ - каза, че бебето е почти сигурно е с аномалия, заради НТ (нухалната транслуценция - близо 4мм!) и да го махаме.... И тук сърцето ми спря... Наистина спря... Беше ад...
2. АГ - за мен нещата са по-скоро песимистични, не давам големи шансове.

И двамата ме насочиха към неинвазивен тест за хромозомни аномалии... Преди да предприемем каквото и да е било... И двамата казаха, че надеждата нещата да са с хубав финал е нищожна, но я има... А знаете за една мама колко е важна и сламчица надежда...

Направих теста - разширен пакет за всички аномалии... Резултата меко казано ни шокира - Negative!!! Момчето ми няма хромозомни аномалии, като теста е 99,9% точен.

Бях безумно щастлива, нооо за кратко....

Вчера ходих на ФМ при Стратиева, като нейната задача беше да отхвърли аномалия на сърцето и спина бифида.... Направи го! На момчето ми сърчицето работи добре и няма спина бифида, но каза, че трябва да се търси причина за НТ... Отново я измери 4мм, и каза, че не вярва 100% на пренаталния тест.... Предложи ми амниоцинтеза 16г.с. И ужаса продължава...

На 20ти в понеделник съм при Сигридов, вярвам в него, моля се да се изсмее и да заяви, че момчето ми е здраво! Молете се и вие!


Някой да е чул за добър изход при голяма нухална транслуценция до болка ще съм ви благодарна за всяко споделено мнение! Благодаря, че ме изчетохте...

 На сигридов вяра нямам . Тоя се смее и на Неинвазивните тестове и преди 2 години имах даун без никакви увеличения в каквото и да било . Направете си амнио . Не е страшно и е 100% точно . Амниоцинтеза подтвърди че имам даун както и Неинвазивния тест беше показал . Докато сигридов ме убеждаваще че е чук .
И в 22 щял да ми го утвърди . Е детето ми само се отказа от живота в 19 та . Ако трябваше фа чакам на сигридов глупистите сигурно още щях да се възтановявам . Имам познати с голяма Транслусенция и имат здрави бебета .
Направете си амнио иначи докато не се роди ще се измъчвате
Велев ми каза преди време че 60% от Дауните Изгледжат нормално и нямат тези визуални особенности . Така че на тия ехографи аз не варвам мн нн .
Всичко ще ви е наред . Не мислете за амнио а действайте . На колко сте ?

Здравейте,

Преди една година преживях пълния ужас на това на първата фетална морфология д-р Чавеева да ми каже, че се съмнява в Даун въпреки, че нямаше почти никакви белези за това. Посъветва ме да направя хорионбиопсия или неинвазивен тест.
На другия ден бях на преглед при Сигридов, който в края на прегледа ми каза, че всичко е наред. Няколко пъти го питах хубаво ли е огледал всичко, някакви съмнения има ли за Даун, той само се изсмя и ми каза, че очевидно много БГ мама чета.
Успокоих се! Защото той за мен беше светилото.
Но все пак реших да пусна неинвазивен, за всеки случай.
Резултатът беше положителен за Даун. Не можех да повярвам. Отидох при Сигридов да му покажа теста и пак да ме види.
Каза ми, че сигурно съм от тези случаи на мозаицизъм и щяло да си проличи в 20-та г.с. на втората ФМ.
Само че как другия лекар беше видял, че нешо не е наред?!
Та така - търсете повече мнения, направете си амниоценетеза докато е време и можете да взимате информирано решение как да действате нататък.
Успех и дано всичко се окаже наред!

Angelina 91

На 29г съм, имам живо и здраво детенце на 1г3м и едно кухо яйце с неизяснен характер преди дъщеря ми.
Резултатите от БХС са добри, от неинвазивният - също. Ох, нали точността на неинвазивният се припокрива с амниото.... Така ме е страх да не загубя бебето...

Аз имам два аборта един след друг , Това е случайно и това че имате здраво бебе нищо не значи как то и аз имам два кофти аборта пак нищо не значи .
Кой е теста който правихте ?
Не се притеснявайте за амниото , мен ме беше много страх , Оказа се лесно и не болезнено . в майчин дом правят по 100 на ден ( не знам дали точно сто но много ) Не се притеснявайте от амниото . Вижте божа работа е всичко .
Но е по добре да знаете как са нещата на 100% от колкото да се мъчите още 30 седмици близо . В крайна сметка ако не дай боже не е ок да може да реагирате .
Но надали има причина за беспокойство .

Angelina 91



Това е теста и резултатите

За колко време излезе резултата?

Здравейте!
Туко що ми казаха, че имам риск за Даун. Единият показва:
Риск за болестта на Даун: 1:720
Биохимичен риск : 1:149
Възрастов риск: 1:988
Моля Ви споделете мнение, че съм страшно уплашена, ако има някой по-запознат.

Отиди при специалист по фетална диагностика, в повечето случаи има външни белези, които да подскажат за проблем. Ако имате възможност-пренатест!

Не знам колко е уместно да коментирам това точно сега, но замислете се , че дори с риск 1:200 000 , винаги може да се окажете това 1!

Аз на твое място бих направила амниоцентеза  и щях да приключа с тази мъка да се чудя има ли, няма ли и т.н.

Здравейте  мами в 14 гест.седмица съм много  съм объркана имам нужда от  съвети правих генетични изследвания оказва се че  има висок риск  1от 40 за синдром  на даун  и на ехото имало аномалии и ме пращат да се консултирам с д_р Анна Атанасова в Майчин дом  Варна  за Амниоцинтеза преди да направя  ген.изследване всичко беше наред а след него  изсл. Вече не е наред.

Какво имаш предвид под генетични изследвания? Ако си правила БХС е едно, ако си правила някой от пренаталните тестове, е друго.

БХС