Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 10
- Публикувана: 6 дек. 2019, 13:17 ч.
- Последно мнение: 28 апр. 2020, 18:07 ч.
# 225
22 ян. 2020, 20:04 ч.
Аз ги събирам и ги нося в манипулационната на болницата като ходя на преглед - там изхвърлят лекарства, спринцовки и т.н.
Виж целия пост
Вие къде изхвърляте инжекциите от фраксипарин?
# 227
23 ян. 2020, 00:41 ч.
Аз ги давам на свекърва ми, която работи в Майчин дом и там ги изхвърлят. Питала съм и в аптека, но за съжаление казаха, че всеки трябва да се оправя по единично.
За мерене на кръвното е важно да поседиш в покой за да се успокои пулса и да не говориш по време на измерването.
Виж целия пост
За мерене на кръвното е важно да поседиш в покой за да се успокои пулса и да не говориш по време на измерването.
# 228
23 ян. 2020, 09:49 ч.
Здравейте. Пред цялата си бременност бях на Фраксипарин 0,4. Сега ми предстои лапароскопска операция на матката, но срещата ми с анестезиолог е ден преди самата процедура. Въпросът ми е дали някой е минавал през подобно нещо и дали само инжекциите след операцията са достатъчни като превантивна мярка срещу тромби?
Виж целия пост
# 229
23 ян. 2020, 13:03 ч.
Здравейте, декември претърпях мисед аборт и реших да си пусна изследване за тромбофилия. Бихте ли ми казали тези резултати какво означават 
Виж целия пост
# 230
23 ян. 2020, 17:20 ч.
Привет, момичета. Извинявам се ако на някои им се стори тъп въпроса, възможно ли е при изследване в две лаборатории да получа различни резултати при изследване на основните видове мутации? Малко ме озадачават резултатите, които съм получила и се чудя има ли смисъл да ги пускам в друга лаборатория? Или просто това са си гени и смисъл няма кам да получа някакъв друг резултат от това което е,смисъл щом имам мутация имам си я.
Виж целия пост
# 231
23 ян. 2020, 17:22 ч.
Импресита,
Изследването за наследствена тромбофилия е генетично, гените не се променят.
Дай резултатите да ги видим.
Симона,
От изследваните 4 гена имаш хетерозиготна мутация в единия. Той е свързан с понижено усвояване на витамини Б9 и Б12. Ако тези витамини са в дефицит, освен проблем за бебето, може да имаш и повишен хомоцистеин, който е предпоставка за сърдечно-съдови проблеми. При ниски нива на тези витамини трябва да се приемат само бионалични/метилирани форми на витамините от група Б - метилфолат/неофолик мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12. Премери нивата на Б9 и Б12 и дай да видим резултатите.
Анна,
лапароскопската операция не е свързана с много кървене. Посъветвай се с анестезиолога.
Аз имах лека операция в травматологията, преди това се посъветвах с кардиолога в клиниката. Спряха ми аспирина, почнаха да ми слагат Клексан и едва след това направихме операцията.
Всеки случай е различен.
Виж целия пост
Изследването за наследствена тромбофилия е генетично, гените не се променят.
Дай резултатите да ги видим.
Симона,
От изследваните 4 гена имаш хетерозиготна мутация в единия. Той е свързан с понижено усвояване на витамини Б9 и Б12. Ако тези витамини са в дефицит, освен проблем за бебето, може да имаш и повишен хомоцистеин, който е предпоставка за сърдечно-съдови проблеми. При ниски нива на тези витамини трябва да се приемат само бионалични/метилирани форми на витамините от група Б - метилфолат/неофолик мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12. Премери нивата на Б9 и Б12 и дай да видим резултатите.
Анна,
лапароскопската операция не е свързана с много кървене. Посъветвай се с анестезиолога.
Аз имах лека операция в травматологията, преди това се посъветвах с кардиолога в клиниката. Спряха ми аспирина, почнаха да ми слагат Клексан и едва след това направихме операцията.
Всеки случай е различен.
# 232
23 ян. 2020, 18:52 ч.
delisardeli , благодаря за бързия отговора. Просто се чудех дали има смисъл да ги пускам и в Геника за потвърждение.Честно казано от резултатите долу не мога да разбера имам ли тромбофилия и ако имам рискова ли е. Само разбрах, че имам две нискорискови фактура.За MTHFR разбрах, че трябва да изследвам Б9 и Б12 само. Вмомента съм бременна в 4ти месец, първа бременност и пуснах изследването, понеже имам от малка разширени вени на единия крак. Като отида при съдовия ще му покажа резултатите. Според вас на друг по-специализиран лекар трябва ли да ходя за консулт? На гинеколога трябва ли да го показвам? Много се обърках от всичко, което прочетох досега в нета. Благодаря!
Виж целия пост
# 233
24 ян. 2020, 12:38 ч.
impresita,
няма нужда да повтаряш същите изследвания в Геника.
Имаш тромбофилия. Според резултата имаш 2 мутации в нискорискови фактори - едната е хомозигот (и двете половини на гена са дефектни), другата е хетерозигот (само едната половина на гена е дефектна и не работи добре). При такива мутации би трябвало да ти назначат антикоагулантна терапия по време на бременността. Терапията ще възпрепятства евентуални проблеми за теб или за бременността (проблеми поради тромбофилия могат да се появят по всяко време - както по време на бременност, така и в постпарталния период или други рискови ситуации - можеш да прочетеш подробно на първа страница на темата).
В допълнение на антикоагулантната терапия е добре да премериш нивата на Б9 и Б12 (едната от мутациите ти е свързана с неусвояване на витамините от група Б) и при ниски нива да приемаш само бионалични/метилирани форми на витамините - фолат/неофолик мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Виж целия пост
няма нужда да повтаряш същите изследвания в Геника.
Имаш тромбофилия. Според резултата имаш 2 мутации в нискорискови фактори - едната е хомозигот (и двете половини на гена са дефектни), другата е хетерозигот (само едната половина на гена е дефектна и не работи добре). При такива мутации би трябвало да ти назначат антикоагулантна терапия по време на бременността. Терапията ще възпрепятства евентуални проблеми за теб или за бременността (проблеми поради тромбофилия могат да се появят по всяко време - както по време на бременност, така и в постпарталния период или други рискови ситуации - можеш да прочетеш подробно на първа страница на темата).
В допълнение на антикоагулантната терапия е добре да премериш нивата на Б9 и Б12 (едната от мутациите ти е свързана с неусвояване на витамините от група Б) и при ниски нива да приемаш само бионалични/метилирани форми на витамините - фолат/неофолик мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
# 234
24 ян. 2020, 14:43 ч.
Delisardeli, много ти благодаря за отговора. Обясни ми много подробно и на разбираем език! Ще покажа изследванията на Аг-то и на съдовия хирург, при които ходя. Благодаря!
Виж целия пост
# 235
24 ян. 2020, 17:36 ч.
Момичета, моля ви за мнение за тези изследвания
Първа бременност ми е. За сега все още не съм направила консултация с АГ по въпроса. Изследванията ми бяха назначени от ендокринолог след 5,2 резултат на фибриноген. Изпратила съм му резултатите, но нямам отговор, а при АГ ще ходя другата седмица. В момента съм на фраксипарин 0,4, ако има значение. Приемам всякакви съвети. Благодаря предварително.
Виж целия пост
Първа бременност ми е. За сега все още не съм направила консултация с АГ по въпроса. Изследванията ми бяха назначени от ендокринолог след 5,2 резултат на фибриноген. Изпратила съм му резултатите, но нямам отговор, а при АГ ще ходя другата седмица. В момента съм на фраксипарин 0,4, ако има значение. Приемам всякакви съвети. Благодаря предварително.
# 236
27 ян. 2020, 13:42 ч.
Здравейте, бременна съм в 11г.с.
Това са моите резултати. Пия мета Фолиева киселина 2 по 3 на ден, витамини Елевит 1 капсула на ден, Иногинол 1 на ден и Аспирин протект по 1 таблетка вечер
Днес пуснах изследване за вит Д, В12 и Фолиева, чакам резултат.
Може ли вашето мнение пропускам ли нещо и ако може малко разяснение на диагнозата. Аз прочетох всичко на първа страница, от части разбрах че не усвоявам витамини...
Виж целия пост
Това са моите резултати. Пия мета Фолиева киселина 2 по 3 на ден, витамини Елевит 1 капсула на ден, Иногинол 1 на ден и Аспирин протект по 1 таблетка вечер
Днес пуснах изследване за вит Д, В12 и Фолиева, чакам резултат.
Може ли вашето мнение пропускам ли нещо и ако може малко разяснение на диагнозата. Аз прочетох всичко на първа страница, от части разбрах че не усвоявам витамини...
# 237
27 ян. 2020, 13:53 ч.
Здравейте, на някой с хетерозигот по Лайден случвало ли му се е да прави вливка с Привиген? Изписват ли фраксипарин преди това? Аз току- що направих вливката, но не слагах фракси преди това (в разрез с указанията на имунолозите, но след консултация с репродуктивния). В Надежда съм -
там знаете какво е отношението към тромбофилиите. Сега пост фактум почнах да си представям най- ужасните сценарии и направо ме втриса. Имате ли наблюдения дали тези вливания причиняват често проблеми на хора с мутации ....
Виж целия пост
там знаете какво е отношението към тромбофилиите. Сега пост фактум почнах да си представям най- ужасните сценарии и направо ме втриса. Имате ли наблюдения дали тези вливания причиняват често проблеми на хора с мутации ....
# 238
27 ян. 2020, 14:40 ч.
Веси, не знам да има връзка между венозна система имуноглобулин и поставяне на антикоагулант. Какви са указанията на имунолозите ти? Бременна ли си?
Мимк, имаш 4 сериозни мутации, макар и по нискорискови фактори. Две от тях са свързани с неусвояване на Б12 - оттам и повишен риск на дефекти на невралната тръба. Едната е свързана с понижено усвояване на витамини от група Б - Б6, Б9, Б12. Ако пиеш само един витамин (метафолиевата е Б9), то вероятно е недостатъчно - ще трябва да компенсираш и останалите витамини.
Проследявайте внимателно кръвотока към бебето защото мутациите в гените за тромбофилия могат да предизвикат проблем за теб или за бебето, тоест да доведат до спонтанен аборт поради влошаване на кръвотока. В някакъв момент може да се наложи терапия с Клексан/фраксипарин - те са антикоагуланти, докато аспирина, който пиеш, е антиагрегант (предотвратява слепването на тромбоцитите). Потърси АГ с опит при проследяване на бременни с тромбофилия (аз не бих разчитала само на 1 при бременност). И пиши като ти излезнат витамините.
Виж целия пост
Мимк, имаш 4 сериозни мутации, макар и по нискорискови фактори. Две от тях са свързани с неусвояване на Б12 - оттам и повишен риск на дефекти на невралната тръба. Едната е свързана с понижено усвояване на витамини от група Б - Б6, Б9, Б12. Ако пиеш само един витамин (метафолиевата е Б9), то вероятно е недостатъчно - ще трябва да компенсираш и останалите витамини.
Проследявайте внимателно кръвотока към бебето защото мутациите в гените за тромбофилия могат да предизвикат проблем за теб или за бебето, тоест да доведат до спонтанен аборт поради влошаване на кръвотока. В някакъв момент може да се наложи терапия с Клексан/фраксипарин - те са антикоагуланти, докато аспирина, който пиеш, е антиагрегант (предотвратява слепването на тромбоцитите). Потърси АГ с опит при проследяване на бременни с тромбофилия (аз не бих разчитала само на 1 при бременност). И пиши като ти излезнат витамините.
# 239
27 ян. 2020, 14:51 ч.
Дели, не съм бременна, подготвям се за замразен трансфер .Имунолозите препоръчаха да слагам фракси три дни преди привигена, но репродуктивния каза че след трансфер ще ми изпише. Аз по принцип имам рецепта от хематолог, но реших да не се бода сега. Иначе в интернет пише за евентуални странични ефекти от имуноглобулина - един от тях е повишен риск от тромбози при рискови пациенти ( с вродена или придобита предразположеност) Засега - два часа след вливката, съм ок, леко замаяна, но нищо повече....надявам се да не съм сбъркала с решението да не слагам фраксипарин сега. Преди малко ми хрумна, че нещата на които се подлага е инвитро пациентите са добър материал за реалити. Може да станем влогъри всичките и да правим клипчета - хората всякакви глупости гледат- ще има успех...
Виж целия пост
Препоръчани теми