MTHFR генна мутация ТЕМА 2

Публикувана: 30 май 2017, 10:24 ч.
Последно мнение: 31 март 2024, 22:51 ч.

80 664
821

Жоржи - Новак

G

# 345 4 юни 2019, 12:00 ч.

Здравей. Ще споделя при мене как беше с фолиевата и дано ти помогне да се ориентираш.
Аз пуснах изследванията за тромбофилия, точно защото изследвах първо фолиева к-на и В12 и излязоха ниски. И тъй като нямаше някакво логично обяснение за тези дефицити, остана подозрението за проблем с усвояването. При мен излезе че съм с мутация на МТRR, който е с подобен ефект като MTHFR.
Фолиевата к-на ми беше 4 - т.е. много ниска. Започнах прием на 1т - 400 неофолик мета и след месец вече стойностите бяха към горна граница. Доколкото знам на някой момичета при бременност им повишават дозата на 2т.

Виж целия пост

# 346 4 юни 2019, 12:59 ч.

Малко хапче, да - от 75 мг. Четох и темата за тромбофилия, благодаря. Връщам се точно от генетичния консултант в майчин дом - потвърди думите на delisardeli, че трябва да приемам мета формулата, че Неофолик мета е добър вариант, по една таблетка е достатъчно и няма нужда на Солгар да взимам, за аспирина - че само на база на тази мутация не е нужно да го приемам изобщо в момента, в по-напреднала бременност ако се установят допълнителни фактори - тогава. И за B12 също към момента да не бързам. Може да пусна изследвания ако толкова се тормозя. Но важното е да се храня здравословно и да се филмирам по-малко. Благодаря и на теб, geizer за споделения опит!

Виж целия пост

G

# 347 4 юни 2019, 15:00 ч.

В12 по време на бременност трябва да се приема с повишено внимание. Но според мене си следи нивата че при сериозен дефицит също може да се отрази на бебчо.

Виж целия пост

E

# 348 12 юни 2019, 15:29 ч.

Здравейте момичета може ли някой който е по наясно с тези неща да ми каже малко повече за моите изследвания защото нищо не разбирам а имам време до прегледа за обсъждането им с моя лекар
Благодаря предварително

За информация пуснах си ги след премахване на плода в 6г с заради голям хематом

Виж целия пост

# 349 12 юни 2019, 15:36 ч.

Цитат на: esito77 в ср, 12 юни 2019, 15:29

Здравейте момичета може ли някой който е по наясно с тези неща да ми каже малко повече за моите изследвания защото нищо не разбирам а имам време до прегледа за обсъждането им с моя лекар
Благодаря предварително

За информация пуснах си ги след премахване на плода в 6г с заради голям хематом

Общо казано набързо ще рече:
При следваща бременност трябва да си на антикоагуланти, плюс трябва да си следиш нивата на б12 и б9 и да приемаш активните им форми постоянно, защото това си е един постоянен дефицит..

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 350 12 юни 2019, 15:49 ч.

В допълнение към предния отговор - потърси темата за Тромбофилия.

Виж целия пост

I

# 351 21 юни 2019, 22:13 ч.

Здравейте, дами. Уви, и на мен ми се наложи да започна да се ровя във вашата тема. Изчетох повечето от подбраните от вас материали, но си оставам объркана от консултациите, които минах до сега. Объркването ми идва от там, че според генетикът няма място за тревога и допълнителни мерки, но според хематологът трябва да започна терапия с клексан 0,4.
Ще съм ви благодарна и за вашите съвети. Прилагам резултатите ми:

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 352 21 юни 2019, 23:36 ч.

Генетиците са теоретици, лесно им е. Последния ред от лявата колона също е мутация. При тези мутации не бих се колебала за терапия. Виж темата за тромбофилия - там са обяснени подробно нещата.
В допълнение - заради мутациите в MTHFR и MTRR е добре да изследваш нивата на витамините Б9 и Б12 и хомоцистеин, при ниски стойности на витамините да ги докараш до горната граница още преди забременяване и да ги следиш стриктно. При тези мутации се приемат само бионалични /метилирани форми на Б9 и Б12, защото синтетичните не се усвояват.

Виж целия пост

# 353 21 юни 2019, 23:36 ч.

Аз не мога компетентно да ти отговоря, но съм като теб хетерозигот C/T и първата гинеколожка каза: аспирин по две таблетки всяка вечер; генетичката от майчин дом - че не е необходима терапия само на база тези резултати; втора АГ от Щерев ми каза аспирин + клексан. Аз избрах да се доверя на генетичката - обоснова се научно и доста добре, докато другите две (“ами то профилактично, ние в нашата клиника така процедираме” и т.н. неясни аргументи). Още не съм избрала проследяващ АГ, но няма да е от споменатите две.

Виж целия пост

delisardeli

Редовен потребител

# 354 21 юни 2019, 23:40 ч.

Всичко е наред и не се нуждаеш от терапия, докато не загубиш бременност, или бебето не се окаже с дефект заради дефицит на витамините от група Б.

Аспирин протект и Фраксипарин са антикоагуланти и като такива се изписват като профилактична терапия при тромбофилия. Бременността е свързана с повишаване на кръвосъсирването.

Виж целия пост

I

# 355 22 юни 2019, 09:25 ч.

Благодаря на всички!
Б9 и Б12 ги изследвах - ок са. Приемам вече мета неофолик от няколко месеца.
Уви, точно спонтанен аборт в 6г.с. беше повод за изследванията. Това ми беше втора желана бременност.
Първата беше преди 7 години - успешна, бе никакви проблеми.
И аз сега съм в търсене на АГ... Дано попадна на читав, че като гледам всеки с неговата теория.

Виж целия пост

# 356 23 юни 2019, 13:28 ч.

Сигридов е твоят човек. С два аборта, при него третата бременност беше успешна. Имам мутации от нискорисковите и една папка изследвания. Приемах аспирин протукт, слагах Клексан, изследвах всеки месец витамини. Благодарение на него успях!

Виж целия пост

# 357 23 юни 2019, 15:28 ч.

ver4eto_sv може ли да споделиш какви са ти нискорисковите мутации по тромбофилиите?

Виж целия пост

# 358 23 юни 2019, 15:32 ч.

Никакъв спомен. Имах по тромбофилиите някаква ниско рискова. Неусвояване на ФК. Друго не се сещам.

Виж целия пост

# 359 30 юли 2019, 15:50 ч.

Копирам си поста от друга тема тук :
Има ли препарат или монопрепарати, които да съответстват на съдържанието на Милгама Н? Това е Милгамата, но е с Цианокобаламин:
Бенфотиамин (мастноразтворим витамин В1) 90 mg
Пиридоксинов хидрохлорид (витамин В6) 40 mg
Цианкобаламин (витамин В12) 250 µg

Може и витамин Б комплекс с повече видове от тези Б-та в Милгама Н да ми предложите.
За мен в случая е важно Б витамините да са в активната им, лесно усвояема форма и за организъм с МТХФР мутация като моя.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 25

19 382
503

Рискова бременност

Бременни мами от кичука, на който им е скучно и искат разходка!!!

10 202
0

Родители в Пловдив

Басейни в Бургас - контакти

16 677
0

Родители в Бургас

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.