При двама родители с таласемия минор , детето ще се роди с таласемия майор. Ако само единия има минор предава предава таласемия минор.Испански лекар откри моята и каза в никакъв случай другия родител не трябва да я има.
Виж целия пост
Анемия таласемия минор и при двамата бъдещи родители
- Публикувана: 12 авг. 2018, 22:33 ч.
- Последно мнение: 19 фев. 2021, 15:53 ч.
# 31
17 фев. 2021, 08:26 ч.
Преди да напишете такива категорични и неверни постове е добре, да прочетете хубаво по въпроса и да се консултирате с по-компетентен лекар.
Виж целия пост
При двама родители с таласемия минор , детето ще се роди с таласемия майор. Ако само единия има минор предава предава таласемия минор.Испански лекар откри моята и каза в никакъв случай другия родител не трябва да я има.
# 33
17 фев. 2021, 22:43 ч.
Не мога да коментирам състоянието ви, но ако сте от София може да се консултирате с проф. Паскалева - хематолог.
Когато аз търсех такъв специалист масово ме препращаха и ми препоръчваха нея. Не можахме да се срещнем, заради Covid затварянето на градовете тогава, но явно е добър специалист.
Виж целия пост
Когато аз търсех такъв специалист масово ме препращаха и ми препоръчваха нея. Не можахме да се срещнем, заради Covid затварянето на градовете тогава, но явно е добър специалист.
# 34
18 фев. 2021, 10:16 ч.
Не е вярно това. И в Испания, и в България все не е вярно.
Ако и двамата партньори са с минор, за детето шансът да е с майорна форма е една четвърт. Две четвърти (една втора) са с минор и една четвърт са без таласемия.
Ако само единият има минор, половината деца са също с минор, другата половина са без таласемия.
Виж целия пост
При двама родители с таласемия минор , детето ще се роди с таласемия майор. Ако само единия има минор предава предава таласемия минор.Испански лекар откри моята и каза в никакъв случай другия родител не трябва да я има.
Ако и двамата партньори са с минор, за детето шансът да е с майорна форма е една четвърт. Две четвърти (една втора) са с минор и една четвърт са без таласемия.
Ако само единият има минор, половината деца са също с минор, другата половина са без таласемия.
# 35
18 фев. 2021, 12:38 ч.
Просто съм потресена от почти всичките коментари и мнения. Тук наистина, ако влезе да чете жена, която все още не се е консултирала правилно с лекар и може да изпадне в шок.... Думи нямам...
Първо, когато и двамата родители са с таласемия е добре да се направят генетични изследвания преди бременност, за да се определят кои точно са мутациите. По време на бременност вече можете да направите амниоцинтеза или хорионбиопсия и да се изследва дали плодът е носител на 2 мутирали гена ( таласемия майор), 1 мутирал и 1 здрав (таласемия минор) или 2 здрави гена ( най-добрия вариант). 25 % е вероятността детето да е с таласемия майор ( тежката форма). Другият вид изследване, което може да се направи е от може би 2 години на пазара и се казва Джийн Сейф- на принципа на Пренатест. Взема се кръв от майката и натривка от вътрешната част от бузата на бащата. Ако сте си направили преди бременност и генетични изследвания за определяне на мутациите (Ние изпратихме кръв до Националната генетична лаборатория в София) във формуляра се отбелязват и тези мутации когато се изпращат в чужбина. Можете да прочетете в интернет за Джийн Сейф, обхваща и много други неща. Ние избрахме този вариант, макар и да е скъп, защото при амниоцинтеза и хорионбиопсия има малък риск.
Това е, ако има някой въпроси,минали сме през това скоро.
Моля, да се информирате правилно преди да се пишат пълни небивалици и глупости!!!
Виж целия пост
Първо, когато и двамата родители са с таласемия е добре да се направят генетични изследвания преди бременност, за да се определят кои точно са мутациите. По време на бременност вече можете да направите амниоцинтеза или хорионбиопсия и да се изследва дали плодът е носител на 2 мутирали гена ( таласемия майор), 1 мутирал и 1 здрав (таласемия минор) или 2 здрави гена ( най-добрия вариант). 25 % е вероятността детето да е с таласемия майор ( тежката форма). Другият вид изследване, което може да се направи е от може би 2 години на пазара и се казва Джийн Сейф- на принципа на Пренатест. Взема се кръв от майката и натривка от вътрешната част от бузата на бащата. Ако сте си направили преди бременност и генетични изследвания за определяне на мутациите (Ние изпратихме кръв до Националната генетична лаборатория в София) във формуляра се отбелязват и тези мутации когато се изпращат в чужбина. Можете да прочетете в интернет за Джийн Сейф, обхваща и много други неща. Ние избрахме този вариант, макар и да е скъп, защото при амниоцинтеза и хорионбиопсия има малък риск.
Това е, ако има някой въпроси,минали сме през това скоро.
Моля, да се информирате правилно преди да се пишат пълни небивалици и глупости!!!
# 36
19 фев. 2021, 10:28 ч.
Аз така като гледам, повечето от нас, от които си потресена, сме съвсем правилно информирани.
"АмниоцЕнтеза" се пише. Набива се в очи, докато човек чете, ако е чел достатъчно.
Виж целия пост
"АмниоцЕнтеза" се пише. Набива се в очи, докато човек чете, ако е чел достатъчно.
# 37
19 фев. 2021, 10:59 ч.
А вие точно за това ли намерихте да се "хванете"? Не прочетохте ли предните коментари на хората?
Виж целия пост
Аз така като гледам, повечето от нас, от които си потресена, сме съвсем правилно информирани.
"АмниоцЕнтеза" се пише. Набива се в очи, докато човек чете, ако е чел достатъчно.
"АмниоцЕнтеза" се пише. Набива се в очи, докато човек чете, ако е чел достатъчно.
# 38
19 фев. 2021, 13:02 ч.
Имах предвид, че повечето сме информирани, само в малка част от постовете пише неверни неща, а вие въпреки това сте потресена от "повечето".
Виж целия пост
# 39
19 фев. 2021, 15:23 ч.
Именно, не съм казала всички, а "повечето". Вие не влизате в тази графа, защо въобще се засягате и заяждате. Вместо да кажете кое е вярно и кое не, се хващате за една правописна грешка...
Приключвам този спор, ако може така да се нарече.
Виж целия пост
Приключвам този спор, ако може така да се нарече.
Имах предвид, че повечето сме информирани, само в малка част от постовете пише неверни неща, а вие въпреки това сте потресена от "повечето".
# 40
19 фев. 2021, 15:53 ч.
ОК. Аз казах, че по-малкото на брой в темата грешат, а не повечето. И аз спирам.
Виж целия пост
Препоръчани теми