Епилепсия - ТЕМА 26

  • 47 519
  • 721
# 645
Здравейте, някой има ли представа какво означава запис от еег: недобре организиран алфа ритъм с честота 10-11 хц., примесен с единични и групи остри вълни тета и остри тета с превес в дясно окципитално.

Защото при въпрос как ми е ЕЕГ-ТО ми казаха: Не мога да преценя!

Благодаря предваритълно!
Виж целия пост
# 646
Ами според мен не е много ок. Поне това знам от ЕЕГ на синът ми . Само единия път имаше остри вълни и казаха, че не му е добро.Другите пъти е нямал
Виж целия пост
# 647
Здравейте, имаме останали кутии диезапам,ако някоя майка има нужда за детенцето нека ми пише!
Виж целия пост
# 648
Моля ви помагайте със съвети.От 4 години сме с поставена диагноза епилепсия.Детето е на 8 годинки, момиченце. На Конвулекс и Левебон сме и от време на време пак си получава припадъци. Отложихме 1ви клас с една година, но вече няма на къде да отлагаме. Детето има проблеми от всякакъв характер. Двигателни, в речника си има 20 думи които не изговаря правилно и ги използва както намери за добре, не иска да ходи сама до тоалет, ако нещо не стане на нейната веднага се разплаква дори и за най-малкото. Лошото е че близките и са свикнали да я разбират по начина по който говори. Смучи си пръста още като бебетата. Не знам какво ще прави. Правя и често забележка (аз съм сестра на майката), но в повечето случаи майка и ми казва да спра защото съм била много строга, но не приемам като не може да говори и да се изразява правилно разговора да продължава нормално и да не и се прави забележка постоянно. Не знам наистина както ще става с това дете дайте някакви съвети.
Виж целия пост
# 649
Моля ви помагайте със съвети.От 4 години сме с поставена диагноза епилепсия.Детето е на 8 годинки, момиченце. На Конвулекс и Левебон сме и от време на време пак си получава припадъци. Отложихме 1ви клас с една година, но вече няма на къде да отлагаме. Детето има проблеми от всякакъв характер. Двигателни, в речника си има 20 думи които не изговаря правилно и ги използва както намери за добре, не иска да ходи сама до тоалет, ако нещо не стане на нейната веднага се разплаква дори и за най-малкото. Лошото е че близките и са свикнали да я разбират по начина по който говори. Смучи си пръста още като бебетата. Не знам какво ще прави. Правя и често забележка (аз съм сестра на майката), но в повечето случаи майка и ми казва да спра защото съм била много строга, но не приемам като не може да говори и да се изразява правилно разговора да продължава нормално и да не и се прави забележка постоянно. Не знам наистина както ще става с това дете дайте някакви съвети.
Моля ви помагайте със съвети.От 4 години сме с поставена диагноза епилепсия.Детето е на 8 годинки, момиченце. На Конвулекс и Левебон сме и от време на време пак си получава припадъци. Отложихме 1ви клас с една година, но вече няма на къде да отлагаме. Детето има проблеми от всякакъв характер. Двигателни, в речника си има 20 думи които не изговаря правилно и ги използва както намери за добре, не иска да ходи сама до тоалет, ако нещо не стане на нейната веднага се разплаква дори и за най-малкото. Лошото е че близките и са свикнали да я разбират по начина по който говори. Смучи си пръста още като бебетата. Не знам какво ще прави. Правя и често забележка (аз съм сестра на майката), но в повечето случаи майка и ми казва да спра защото съм била много строга, но не приемам като не може да говори и да се изразява правилно разговора да продължава нормално и да не и се прави забележка постоянно. Не знам наистина както ще става с това дете дайте някакви съвети.

Трябвало е още след 3 годишна възраст да посещава логопед.
А относно лечението е добре да се потърси консултация с друг невролог. Също да се мине и през психолог.
Добре ще е да посещава детски център, който работи със деца със СОП, но това е възможно чак от октомври месец.
Виж целия пост
# 650
Моля ви помагайте със съвети.От 4 години сме с поставена диагноза епилепсия.Детето е на 8 годинки, момиченце. На Конвулекс и Левебон сме и от време на време пак си получава припадъци. Отложихме 1ви клас с една година, но вече няма на къде да отлагаме. Детето има проблеми от всякакъв характер. Двигателни, в речника си има 20 думи които не изговаря правилно и ги използва както намери за добре, не иска да ходи сама до тоалет, ако нещо не стане на нейната веднага се разплаква дори и за най-малкото. Лошото е че близките и са свикнали да я разбират по начина по който говори. Смучи си пръста още като бебетата. Не знам какво ще прави. Правя и често забележка (аз съм сестра на майката), но в повечето случаи майка и ми казва да спра защото съм била много строга, но не приемам като не може да говори и да се изразява правилно разговора да продължава нормално и да не и се прави забележка постоянно. Не знам наистина както ще става с това дете дайте някакви съвети.
Сложно е, когато родителите не проявяват инициатива. Пристъпите увреждат и трябва да бъдат прекратени. Родителите могат като начало да сменят невролога. Винаги трябва да се работи комплексно, ако трябва да се търсят методи, терапии, да се работи с детето. Като начало да се види какви са пристъпите, къде са причините. Дали възникват локално или генерализирано, дали има генетична причина или увреждане. За съжаление родителите разчитат на невролога, а той често обявява, че нищо не трябва да се прави, защото „ще го израсте”😕
Виж целия пост
# 651
Здравейте, до петък имах здраво детенце на 4м. и най-голямото щастие на света. В събота почна да прави странни движения и от понеделник сме с ужасяващата диагноза Синдром на Уест. В момента сме в Педиатрията при Литвиненко. Почнахме лечение със Синактен и Конвулекс. Посрещнаха ни с това, че наличния Синактен е недостатъчен и трябва го осигурим. Ще го направим, но реалността в бг болници ме кара да търся лечение в чужбина. Много моля за всякаква информация и опит с клиники в чужбина. Има ли посредници тук? Как да се ориентирам къде да отидем….Благодаря!
Виж целия пост
# 652
Здравейте,
Синът ми, който сега е на 4 години е със същата диагноза. При него проблема започна когато беше на 2 месеца след поставена ваксина. В педиатрията отричаха, че проблема е от ваксината и го изписаха само с диагноза епилепсия и един куп лекарства, които в последствие се оказаха ненужни. Насочили сме се за рехабилитация и консултации със специалисти в Истанбул, за където заминаваме другата седмица. Ако желаете да се свържете с мен оставям ви личния си email: balivadeni@gmail.com
Казвам се Деница. Успех!
Виж целия пост
# 653
И на малката и биха ваксина вторник, но и при нас отричат да е от нея. Ще Ви пиша.

Здравейте,
Синът ми, който сега е на 4 години е със същата диагноза. При него проблема започна когато беше на 2 месеца след поставена ваксина. В педиатрията отричаха, че проблема е от ваксината и го изписаха само с диагноза епилепсия и един куп лекарства, които в последствие се оказаха ненужни. Насочили сме се за рехабилитация и консултации със специалисти в Истанбул, за където заминаваме другата седмица. Ако желаете да се свържете с мен оставям ви личния си email: balivadeni@gmail.com
Казвам се Деница. Успех!
Виж целия пост
# 654
Изпратете ми на email-а вашия телефон за да ви се обадя.
Виж целия пост
# 655
моето отключи епилепсията си от ваксината за Морбили, когато беше на 1 г и малко. От ваксините е, и всичко го знаят - но ми казаха в очите: никой, който иска да работи като доктор в БГ, няма да си признае или да се подпише, че според него е от ваксината. А не е като да не съм ги обиколила всичките
Виж целия пост
# 656
Моля ви помагайте със съвети.От 4 години сме с поставена диагноза епилепсия.Детето е на 8 годинки, момиченце. На Конвулекс и Левебон сме и от време на време пак си получава припадъци. Отложихме 1ви клас с една година, но вече няма на къде да отлагаме. Детето има проблеми от всякакъв характер. Двигателни, в речника си има 20 думи които не изговаря правилно и ги използва както намери за добре, не иска да ходи сама до тоалет, ако нещо не стане на нейната веднага се разплаква дори и за най-малкото. Лошото е че близките и са свикнали да я разбират по начина по който говори. Смучи си пръста още като бебетата. Не знам какво ще прави. Правя и често забележка (аз съм сестра на майката), но в повечето случаи майка и ми казва да спра защото съм била много строга, но не приемам като не може да говори и да се изразява правилно разговора да продължава нормално и да не и се прави забележка постоянно. Не знам наистина както ще става с това дете дайте някакви съвети.
Сложно е, когато родителите не проявяват инициатива. Пристъпите увреждат и трябва да бъдат прекратени. Родителите могат като начало да сменят невролога. Винаги трябва да се работи комплексно, ако трябва да се търсят методи, терапии, да се работи с детето. Като начало да се види какви са пристъпите, къде са причините. Дали възникват локално или генерализирано, дали има генетична причина или увреждане. За съжаление родителите разчитат на невролога, а той често обявява, че нищо не трябва да се прави, защото „ще го израсте”😕

И аз това казвам. Детето е изтървано, защото най-лошото е че е свикнало с много неща с които не трябва да свиква. Не може да има такива безотговорни родители. Такива родители не заслужават да имат деца. Може и да съм груба ама е така. Защото сега това дете ще е изолирано бе само от връстниците си като започне първи клас ами и от учителите, поради факта че ще изостава още от първия ден понеже не е свиканало да стои дори на едно място за повече от 10 минути. Да не говорим че няма да може дори да отиде до тоалет само, да яде само (защото става като прасе), да си налее вода само и още много неща понеже майка му върши всичко вместо него
Виж целия пост
# 657
Детето ваше ли е? До колкото разбрах - не. Може би по тази причина си позволявате да изказвате мнение и да съдите. То е много лесно да се дават съвети, но не стоите по цяла нощ, за да следите дали няма пристъп,  не ходите по болниците за лечение и още много, много "дейности ". Предполагам, че не си давате сметка, че приема на тези лекарства променя мислене, памет, говор и поведение на детето.
Но пък за критики и съвети нямате проблем.
Аз не съм леля, майка съм и само аз си знам през колко мъки, надежди и сълзи съм минала.
Извинете за дългия пост.
Виж целия пост
# 658
Детето ваше ли е? До колкото разбрах - не. Може би по тази причина си позволявате да изказвате мнение и да съдите. То е много лесно да се дават съвети, но не стоите по цяла нощ, за да следите дали няма пристъп,  не ходите по болниците за лечение и още много, много "дейности ". Предполагам, че не си давате сметка, че приема на тези лекарства променя мислене, памет, говор и поведение на детето.
Но пък за критики и съвети нямате проблем.
Аз не съм леля, майка съм и само аз си знам през колко мъки, надежди и сълзи съм минала.
Извинете за дългия пост.
Тук съм съгласна. Ако не искате да сте в подкрепа на родителите и детето, поне се въздържайте от оценки.
Виж целия пост
# 659
Здравейте,някой давал ли е Пантогам на детето си и ако да,как му се е отразило.На моето дете освен епилепията му поставиха и диагноза ДЦП и ми препоръчаха да включим и това лекарство.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия