моля за помощ тромбофилия

  • 1 126
  • 1
Здравейте, попучих следните резултати и не знам как да ги разчета.Часът ми е за края на следващия месец, ще ми се пръсне сърцето до тогава.Моля ако някой се е сбкъсквал да помогне.Благодаря на всички предварително.






Factor V Leiden / F5 ген (p.R506Q)                          Нормален генотип
Prothrombin / F2 ген (c.20210G>A)                         Нормален генотип
PAI-1 4G/5G                                                                       Хомозиготен носител, генотип 4G/4G 1 (1)
MTHFR ген (c.677C>T)                                                    Хетерозиготен носител, генотип С          (2)

1) Нарушение в системата на фибринолиза, риск за понижена фибринолитична активност.
2) Редуцирана ензимна активност, възможно повишени нива на хомоцистеин.
Виж целия пост
# 1
Има тема за тромбофилия, там са по-компетентни.
4G/4G е нискорискова мутация, но не е за подценяване. Другата мутация е във връзка с усвояването на витамините от група Б.
Само това ли ти изследваха?
Първо трябва да ти се видят показателите за съсирване на кръвта, нивата на витамините Б. Вероятно лека терапия за кръвосъсирване и метафолиева киселина.
Според мен резултатите трябва да се покажат сега, краят на другия месец е твърде далеч.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия