Създаване на група за близки на болни от Алцхаймер 3

  • 16 150
  • 288
# 15
При нас половинка дейста добре и халюцинациите изчезват. Във всеки случай се консултирайте, ако и така ги има.
Същата работа, с 2 по 1 от 10 мг си говори сама и гони няккави привидения.
Виж целия пост
# 16
При нас половинка дейста добре и халюцинациите изчезват. Във всеки случай се консултирайте, ако и така ги има.
Същата работа, с 2 по 1 от 10 мг си говори сама и гони няккави привидения.
А Вашата майка пие ли Донецепт от 10мг. по едно вечер?
Виж целия пост
# 17
Не, моята пие Кавинтон 10мг - активната съставка е вимпоцетин.
Виж целия пост
# 18
Не, моята пие Кавинтон 10мг - активната съставка е вимпоцетин.
По 1 хапче на ден ли?
Преди близо 3 год.тя получи лек инсулт и тогава от болницата и бяха изписали да пие и Кавинтон от 5 мг.Тогава си мислех ,че халюцинациите са  от Кавинтона и го спряхме .
Виж целия пост
# 19
Кавинтон 2х1.
Иначе ходихме на психиатър за ТЕЛК и тя каза, че Мексията предизвиква халюцинации.
Виж целия пост
# 20
Кавинтон 2х1.
Иначе ходихме на психиатър за ТЕЛК и тя каза, че Мексията предизвиква халюцинации.
.     Благодаря Ви.Ще пробвам и аз да ги намаля на половина.Знам ,че няма да я излекувам,но не искам и да ги спирам напълно.Понякога си мисля ,че само я тъпчем с лекарства без да има смисъл , а докторите казват ,че така и удължаваме живота.
Виж целия пост
# 21
Здравейте Приятели
ще се опитам обективно да ви подскажа какво бихте могли данаправите  ако прецените по собственно желани да лекувате близките си. Темата е много трудна но все пак понеже има личен опит ще споделя именно личният си опит. Всички  лекрства като донацепт , мексия , различните антидепресанти (накоито не знам точните имена ) са необходимо зло. Всички знаем че не лекуват НО редуцират драстичните прояви на енергична агресивност и пълно безсъние ТОЕСТ НУЖНИ СА но имат и много нежелани странични ефекти които особенно при предозиране водят до още по дълбоки делюзии и влошаване на конгитивното състояние на любимите ни близки. ЩЕ КАЖАнаправо забавят развитието на болеста но не лекуват. ЕДИНСТВЕННОТО вещество което все по-често и опорито и повтарящо се набива в очите ни е "  АМБРОКСОЛОВ ХИДРОХЛОРИД " обикновенното хапче за кашлица 'Амброксол" без рецепта поради високата си безопасност. Аз лично съм много дълбоко свързан с Амброксол защото когато започнахме лечение на мама преди 5 години с Амброксол имаше едва 2 клинични изледвания и то в началната си ФАЗА-1 и информацията изобщо беше много лимитирана и нашите стърахове дали постъпваме правилно и дали не вредим на мама с този Амброксол бяха наистина колосални дори получих страхова невроза и депресия точно от безпокоиство че и давам със собственните си ръце нещо и макар да вярвах че това ще и помогне ВСЪЩНОСТ СТРАХА В ДЪЛБОКО в МЕН и ужаса дали не и вреда бяха НЕ!!!упесуеми.  А сега ще кажа просто БЛАГОДАРЯ НА ГОСПОД че ми даде сили и смелост да лекуваме тогава мама с това алтернативно лечение.
СЕГА след 5 години нещата са коренно различни лечението с Амброксол  на най-различни тежки нервно дегенеративни заболявания  НЕ! е алтернативно а е медицинско лечение а клиничните изледвани които тогава едва започваха сега вече са в стабилна ФАЗА-3 с блестящи междинни резултати от Клинична ФАЗА-1 Клинична ФАЗА-2 . Нещо повече ЕМА европеиската медицинска комиция одобри извънредно "  АМБРОКСОЛОВ ХИДРОХЛОРИД "  като единственно лекарство което лекува 100 % смъртоносната Амиотрофична Латерална Склероза (АЛС). Амброксол е едиснтвенното лекарство което Променя хода на Болеста  Паркинсон и я реверсира (доказано с високо достоверни клинични изледвания в Лондонски болноци).
Има доказателства че Амброксол лекува!!! (променя хода на болеста и я реверсира) и Алцхаимер от клинични изледвания проведени в Апония за съжаление НЕ!представителни защото са проведени само с 5 пациента в много тежка напреднала фаза на болеста (неподвижни и неговорещи) след две години Амброксол говорят и ходят) ЩЕ ДАМ ЛИНКОВЕ КЪМ САМИТЕ КЛИНИЧНИ ИЗЛЕДАНИЯ ПАК ПОВТЯРАМ това не са журналистически статий и тинтири минтири а КЛИНИЧНИ ИЗЛТДВАНИЯ проведени от високо уважавани академични медицински тръстове в Европейски болници . ТУКА НЯМА тинтири минтири всичко е високо отговорно и медицински достоверно по тежките Европейски стандарти И АМБРКСОЛ ЛЕКУВА!!! всички тежки прогресивни нервнодегенеративни заболявания защото активира Лизозомите които подменят(рециклират) постепенно вредните  невропротеини с функционални протеини без да се интересуват дали болеста е Алцхаймер , Паркинсон, Люй Боди деменция, Амиотрофична Латерална Склероза или други нервнодегенеративни заболявания. Процеса на подмяна на протеините отнема от 1 до 3-4 години но обикновенно 1-2 години и зависи много от възраста както и от прогресията на заболяването. Но най-общо кзано ако е в  среднотежко състояние и 70 години вероятно за 365 дни (плюс-минус) ще стане отново и траино човек и ще започне да общува с вас и да се усмихва. Ако възраста е около 80 г. или повече години тогава нещата са доста трудни и ще са необходими около 2 години лечение с амброксол. Обикновенно след около 100-150 дни амброксол започва видима осезаема промяна в конгитивните способности на хората . Мама започна да говори разбираемо и смислено все по добре и все подобре след около 120 дни Амброксол. преди това не можеше смилено да завърши нито едно изречение и ако сменим например темата на разговора абсолютно нищо не разбираше от това което и казваме или я питаме . След 185 дни амброксол постепенно стана нормална и говора и мисълта бяха точни разумни и смислени на 99.99 процента- ИЗУМИТЕЛНО не само че говора и мисленето но и лицето и се промени , очите , изражението!!! всичко!!! казвам ви и се заклевам! че е вярно!!! МАМА имаше напреднала Люй Боди деменция което заболяване  е наполовина подобно на Алц. но има и част от симптомите на Паркинсон. Мама стана на 80 и след тва на 82 и след това на 84 ...остаряваше все повече и повече година след година  а менталното и състяние бе все така стабилно и прекрасно през трези 5 години. За  съжаление мама почина наскоро от старост в ясно съзнание. БЛАГОДАРЯ НА ГОСПОД  ЗА ВСЕКИ ДЕН ЗАЕДНО ПРЕЗ ТЕЗИ 5 години.

-----------------------------------------------------------
ЛИНКОВЕ
------------------------------------------------------------
Еврокомисия решението за (АЛС)
http://---shoretner923-AMBROXOL-EMA

прилагам доклада на Европейската Здравна Агенция (ЕМА) относно отопризацията на активно вещество"Амрбоксол Хидрохлорид" с търговско наименование "АМБРОКСОЛ" Стновището на (ЕМА) е че са представени достатъчни доказателства за това че "АМБРОКСОЛ" може да предизвика ЗНАЧИЕЛНО! ПОДОБРЕНИЕ В ДВИГАТЕЛНИТЕ и ДИХАТЕЛНИТЕ МУСКУЛНИ ФУНКЦИЙ и траино подобряване при АЛС пациенти

http://---shoretner923-AMBROXOL-EMA-PDF

Sponsor's contact details
Spedding Research Solutions SAS
6 rue Ampère
78110 Le Vésinet
France
Tel. +33637059188
E-mail: michael@speddingresearchsolutions.fr
Имам коренспонденция с шефа на Клиничното изледване на Spedding Research Solutions  SAS които е спонсор пред Евро комицията и ти ми потвърди писмено за изледвания в Австарлия с малка стартираща доза три месеца по 180 мг Амброксол дневно. (тази доза е прекалено малко по моене мнение) но те ще я увеличават постепенно както тои ми обясни.
------------------------------------------------------------------------------------
Линк към Паркинсон тръст с успешни Клинични изледвания ФАЗА-2 с една година прием на Амброксол и дневна доза 1240 мг за пациенти от 40 до 70 годишни с Середна тежък Паркинсон
http://---shoretner923-Ambroxol

В момента върви Клинична ФАЗА-3 (последна) с едногодишен и друга група двугодишенприем на 2200 мг дневно.
ПЕРИОДИЧНИТЕ гръбначни пункций на пациентите по ФАЗА-2  доказа 30 процентно рециклиране(изчистване) на нефункцицоцналните и вредни протеини в Централна Нервна система което е и лабораторно доказателство за промяна хода на болеста в посока реверсиране на нормалното функциоцнцалцно състояние на мозъчните протеини.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Обяснението което дава Професор Сира член На Нобеловият Комитет при връчване на Нобелова Награда за медицина през 2016 За медицина  за ролята на Лизозомите при клетъчното рециклиране на повредените/нефункцционални протеини при нервнодегенеративни заболявания .
Обяснението е на прост разбираем език с минимална  употреба на терминология за да е разбираемо за общата публика.

Nobel Prize committee member,  PRof. Julie Sera  http://---shoretner923-2Y9XE4E  

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ambroxol as a novel disease-modifying treatment for Parkinson’s disease dementia: protocol for a single-centre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial

https://bmcneurol.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12883-019-1252-3

Авторитено регистрирано Сумарно академично изледване за лечението с амброксол с ретроспекция през последните 40 години  и над 40 хиляди клинични пациенти с академични референций . На страница трета се описва непредставителното Японско клинично изледване за лечение с Амброксол с продължителност 1-4 години.

И ПДФ за него
https://bmcneurol.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12883-019-1252-3.pdf
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Протокол за лечение на Паркинсон
http://protocol.alz.guru

--------------------------------------------------------------------

ако желаете връзка с мен за  въпроси и разяснения
VAIBER: +447400322160

НАДЯВАМ СЕ ДА БЯХ ПОЛЕЗЕН УСПЕХ И НА ВАС
СВЕТЛИ ХРИСТИЯНСКИ ПРАЗНИЦИ
Виж целия пост
# 22
Няма ли някай, нещо да напише, по повод последната статия?
Виж целия пост
# 23
Няма ли някай, нещо да напише, по повод последната статия?

И аз чакам от 2 години
Виж целия пост
# 24
Пиша след мой пост, защото не мога да го редактирам

Някой от близките ви пие ли сермион и как му се отразява? След като го заменихме със сомазина, нещата станаха много по-зле
Виж целия пост
# 25
Здравейте. Баба ми прекара операция за тазобедрена става декември, април се разболя от Ковид, изкара го, беше напълно с акъла си. Имаше моменти включвания и проблясъци, но нищо много тревожно. От 2 дни вижда привидения, хора в помещението, непознати, такива разбира се няма. Заради трудната й подвижност и Ковид ситуацията лекар ни изписа Хедонин. От днес ще започне да го пие. Някой има ли информация относно това лекарство? Моля да споделите какво приемат вашите близки. Предстои да уговорим час за невролог за домашно посещение. Изписаха и Атаракс, но казаха впоследствие ако почне да взима Хедонина, което е по-силно, да не пие Атаракс. Моля за помощ и съвети!
Виж целия пост
# 26
Майка ми става доста сънлива от хедонина.
Виж целия пост
# 27
Бабата надали е с деменция или пък особено Алцхаймер. Тази болест не се отключва от вчера за днес. От два дни щом е неадекватна друг ще й е проблема на баба ви. Вижте да не е получила някой инсулт. Той и Ковид водеше до инсулти доколкото знам. Атаракса за какво й го дават не разбирам? То не е ли някакъв антидепресант? Снимайте й главата на баба ви. Това не е деменция. Така от раз няма как да е. Е, не съм лекар, но до тук за такава внезапна загуба на памет и халюцинации съм чувала само при инсулти и натравяния разни, но то е временно състояние.
Виж целия пост
# 28
Имаше загуба на памет и такива моменти включвания и преди, виждания на предмети и тн. Просто бяха моменти и веднъж на няколко месеца . Сега от 2 дни е перманентно така.
Виж целия пост
# 29
И аз да споделя за моя проблем. Майка ми също е с изкуствена става исе оказа, че вчера я е изместила и днес,
ще я караме в ПИРОГОВ да я наместват. Преди 4 години правихме тази процедура и проблем с пълната упойка нямаше, въпреки че има Алцхаймер. Сега притесненията ми са ,че вече има изкаран исхемичен инсулт и не знам как би и се отразило това .Някои с съвет.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия