Резултати от БХС

  • 25 773
  • 114
# 60
Здравейте момичета,

Искам да ви разкажа и за моята история.

Записах си час за БХС в 12та седмица, като просто си мислех, че отивам за да разбера пола на бебето и няма да ми кажат нищо обезпокоително... Обаче след обстойния преглед на доктора се оказа, че нухалната транслуценция на бебето е над норма - около 4мм, крърните ми изследвания бяха лоши - надхвърляха 3-4 пъти нормата, и нослето на бебето не беше съвсем добре развито, като липсва някаква кост...

Риска ми от Синдром на Даун стана над 1 към 4.
Само да подчертая, че нямам 30 години още.

Естествено ме посъветваха да си направя Амино и това и направих, въпреки че никой не виждаше особен смисъл, лекарите нямаше за какво да се хванат и буквално го направихме да не ме е яд на по-късен етап, но надежда не ми даваха никаква.

Днес доктора ми се обади и ми каза, че изследванията за нагативни... На пук на очакванията на всички и статистиката.

Тъй като все пак не са изключени и други генетични заболявания, продължваме изследванията и се надяваме за най-доброто. Simple Smile)

Пиша ви това, за да знаете че винаги има надежда, въпреки всичко!

Пожелавам успех на всички които се сблъскват с това, аз самата си изплаках очите и започнах да спя едва сега.

Надявам се всичко да е наред при всички!
Виж целия пост
# 61
Здравейте,
до сега само четях , но ми се иска да имам и други мнения. Бременна в 16 г.с. 39г на БХС 12 седмица ми излезе риск за Даун 1:56, НТ 2,6мм и Папп а хормон 0,25 от меридиана. Правих пренатест, резултата е нисък риск , но не мога да спра да мисля че не е 100% сигурно. Има ли някоя мама с фалшив негативен резултат от пренатест?
Виж целия пост
# 62
Не се притеснявайте. Щом и пренатестът е показал, че няма отклониние, значи всичко е наред. И аз имах висок риск за Даун и също си правих в 13 г. с. Не мисля, че при тях биха се получили фалшиви резултати.
Виж целия пост
# 63
Здравейте, моята история е много подобна на kbayrakt и аз също от много време чета но сега реших да споделя. В момента съм в 28ма седмица. На ранната фетална морфология и БХС в 12та седмица ми излезе риск за Даун 1:4 и 1:5, тъй като повторих изследванията и на друго място. Липсваща носна кост, къси дълги кости (бедрена и раменна) и много лоши хормони... Аз съм на 33 години. Предишната ми бременност завърши с мъртво раждане в 39та седмица и това бебенце е чакане с огромна надежда и страх. След тези резултати бях на дъното, нямах сила изобщо да продължа, защото и на мен не ми даваха особена надежда лекарите.. Не можех да преживея още една толкова тежка загуба.. Направихме първо тест Maternit разширен, тъй като следящият ме лекар е много против инвазивните процедури. Резултатите бяха отрицателнои, но със съпруга ми решихме при този огромен риск да направим и амниоцентеза, също разширен пакет с изследване на микроделеции. На 23ти декември вечерта получихме нашето "Коледно чудо" след 3 седмици чакане и информацията, че бебенцето ни е генетично здраво. Макар и все още с по-къси крайници за момента всичко останало е нормално. Искрено се надявам, че няма грешка и момченцето ни ще се роди живо и здраво през април.
Момичета, вярвайте и дори и в най-тежките дни не губете надежда!
Виж целия пост
# 64
Здравейте, признак ли е за нещо, ако показателите PAPP-A (2.68) и Free-bCG (1.73) са завишени? Струват ми се много по-високи от на всички публикувани тук, а не намирам информация.
Виж целия пост
# 65
Здравейте, признак ли е за нещо, ако показателите PAPP-A (2.68) и Free-bCG (1.73) са завишени? Струват ми се много по-високи от на всички публикувани тук, а не намирам информация.

При мен и двете бяха на 2 Mom. И аз като теб мисля, че са високи, но АГ нищо не каза, освен че рисковете са супер. Надявам се всичко с бебоците ни да е наред. Simple Smile 💙
Виж целия пост
# 66
Здравейте, признак ли е за нещо, ако показателите PAPP-A (2.68) и Free-bCG (1.73) са завишени? Струват ми се много по-високи от на всички публикувани тук, а не намирам информация.
Моите стойности бяха дори по- високи, Аг каза, че няма проблем.
Сега съм 16 г.с и съм ходила на 3 ФМ ( аз съм си малко психо), към момента няма проблеми с детето.
Виж целия пост
# 67
Здравейте, моята история е много подобна на kbayrakt и аз също от много време чета но сега реших да споделя. В момента съм в 28ма седмица. На ранната фетална морфология и БХС в 12та седмица ми излезе риск за Даун 1:4 и 1:5, тъй като повторих изследванията и на друго място. Липсваща носна кост, къси дълги кости (бедрена и раменна) и много лоши хормони... Аз съм на 33 години. Предишната ми бременност завърши с мъртво раждане в 39та седмица и това бебенце е чакане с огромна надежда и страх. След тези резултати бях на дъното, нямах сила изобщо да продължа, защото и на мен не ми даваха особена надежда лекарите.. Не можех да преживея още една толкова тежка загуба.. Направихме първо тест Maternit разширен, тъй като следящият ме лекар е много против инвазивните процедури. Резултатите бяха отрицателнои, но със съпруга ми решихме при този огромен риск да направим и амниоцентеза, също разширен пакет с изследване на микроделеции. На 23ти декември вечерта получихме нашето "Коледно чудо" след 3 седмици чакане и информацията, че бебенцето ни е генетично здраво. Макар и все още с по-къси крайници за момента всичко останало е нормално. Искрено се надявам, че няма грешка и момченцето ни ще се роди живо и здраво през април.
Момичета, вярвайте и дори и в най-тежките дни не губете надежда!

Мариета, стистам Ви палци! Кажете какво е станало после, дано се похвалите със здраво бебче!
Виж целия пост
# 68
Не знам дали вапроса ми е за тук  но дали щр може да ми помогнете с иследваниата ми
Виж целия пост
# 69
Здравейте, момичета! Правих си БХС, при който ми казаха, че всичко е наред, в нискорискова група съм за всичко, но когато отидох при АГ-то тя каза, че рискът от прееклампсия не ѝ се вижда нисък. Аз също се чудех защо ми казаха, че всичко е ок след като получих резултатите си и това ми направи впечатление… АГ-то попита и как така не са ми изписали аспирин.. когато попитах какво следва, тя каза, че щом така е преценила специалистката по ФМ, нека не пия… На 23г съм, нямам придружаващи заболявания, нито наднормено тегло, кръвното ми налягане е ниско, но рискът ми се вижда много висок. Как мислите, има ли защо да се притеснявам, тъй като не мога да си намеря място след прегледа…


Виж целия пост
# 70
Здравейте! Може ли малко информация относно моите резултати.
Виж целия пост
# 71

Здравейте, момичета! Бихте ли ми помогнали да разчета резултатите! Благодаря предварително!🙂
Виж целия пост
# 72
Малко ви е висок риска от Даун заради кръвните фактори - висок HCG и нисък плацентарен протеин. И двете в това съотношение го повишават. Вероятно ще трябва следващо изследване - втори БХС или неинвазивен пренателен тест.
В Майчин дом на 2ет е приемната на Генетичната лаборатория, там могат да ви направят безплатна консултация и са мили и отзивчиви. Мисля че предиобяд работят. Ако не сте от София може по телефона, има го на сайта, мисля че и аз имам визитка. Пишете лс ако ви трябва.

Това са препоръките от моето излседване БХС.
С много подобен резултат ми бяха и двете бременности, първата с живо и здраво дете, в момента чакам второ. Първият път правих втори БХС и амниоцентеза. Вторият БХС се води по-неточен и рисковете излизат по-големи. Амниоцентезата е рисково изследване, аз бях с контракции от нея до края на бременността. Освен това се прави в 16-17гс, резултатите излизат към 20гс и това чакане е адски тегаво.
 Този път направихме направо неинвазивен тест. Малко са скъпи, но си спестих два месеца страх и стрес. Ако имате възможност препоръчвам този вариант.


Здравейте, момичета! Бихте ли ми помогнали да разчета резултатите! Благодаря предварително!🙂
Виж целия пост
# 73
Аз също съм изключително притеснена, най-вече заради хормоните. При мен чхг е 2,06, а папп-а е 0,69. Отделно и заради възрастта 40 г., рискът ми е 1:46. На ФМ всипко беше ок, няма проблеми със сърцето, НТ е 1,4. Но заради тези хормони съм се побъркала тук Sad а резултатът от този пренатален тест ще е готов чак другата седмица. Радвам се да видя, че при подобни резултати има и други здрави бебоци... Не знам вече как да се успокоя Sad
Виж целия пост
# 74
Много се притеснявам на БХС от 12 гс PAPP ми е 5.8 MoM,а HCG 1.6 MoM. Какво означават тези резултати? От клиниката ми препоръчаха да направя ДНК тест. Иначе посочените рискове за Даун с 1:750, за Патау и Едуардс мн по-ниски. Още преди да изчакам БХС пуснах вчера в Геника Nifty pro, дано всичко да е наред. Умирам от притеснение...
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия