ВХС и 3D антe-натална диагностика

  • 1 945
  • 24
# 15
Цитат на: janaj
Не искам да казвам какво недай си боже може да стане в обратния варянт нали ... Според мен ще е по-добре да е застрахована. Въпрос на мнение  Embarassed


За такова нещо застраховка няма!

Мисля че се отклонихме от въпроса който Gush имаше
Виж целия пост
# 16
Цитат на: janaj
Не искам да казвам какво недай си боже може да стане в обратния варянт нали ... Според мен ще е по-добре да е застрахована. Въпрос на мнение  Embarassed

Права си,но в края на краищата Gush решава.Ние сме във форума да си дадем мненията и съветите,но важните решения ги взима всеки сам за себе си.Мен когато ме е страх започвам да си мисля че ако игнорирам проблема няма да се реши от самосебе си.Аз също съм в голямо колебание по отношение на БХС...
Виж целия пост
# 17
докторката го изписва на всичките си пацентки - аз онзи ден на прегледа и казах,че искам да си помисля дали да го правя или не...
и тъй-като НЯМА да се подложа на 0, 5 % риск от аборт, който върви с амниоцентезата - май по-скоро няма да го направя..

Въпросът ми беше - колко от аномалиите - които не дай боже се показват при БХС биха се видяли и при 3D анте-натална диагностика (ясно ми е че не са взаимнозаменими)
Виж целия пост
# 18
От листовката на Майчин дом,схващам че БХС е за оценка  на риска от Даун,а хромозомните аномалии с Амниоцентезата
Виж целия пост
# 19
БХС е много относителен тест.В доста от случаите показва завишен риск,а се оказва,че нама нищо!Аз си направих това изследване през 18 седмица,а през 19 бях при доц.Томова.
Прегледа при нея ми беше абсолютно достатъчен!Гледа много обстойно всички органи на бебо,гледа за Даун,спина бифида,заешка и вълча уста и т.н.
Успех!
Знай,че БХС дава оценка на риска,а не поставя диагноза(а и риска е много относителен)
Виж целия пост
# 20
Аз съм чела че с ултразвук не може да се изключи Даун. Доколкото съм запозната дори и риска да е висок това не е гаранция че ще се роди увредено бебе. И затова се и чудя за БХС,а за Томова почти съм решила че ще отида,но май ми е рано още защото съм в 15 г.с.
Извинявай за въпроса,но при теб имаше ли разминаване между БХС и прегледа при Томова?
Виж целия пост
# 21
Gush, БХС не е задължително изследване! Въпрос на преценка на бъдещата майка. Никой не може да те накара насила или да реши вместо теб. Ето ти един линк, който на мен ми беше много интересен. Прочети го и прецени сама. Само решавай бързо, защото се прави в определени седмици от бременността.
http://clubs.dir.bg/showflat.php?Cat=16&Board=budeshtimaiki& … art=all<br>
Забравих да напиша- феталната морфология показва много аномалии, но външни физически. Хромозомните се установяват след амниоцинтеза ( предшествана от БХС, де) Wink
Все пак, каквото и да решиш вярвам, че то ще е най- доброто за теб и съпруга ти! Успех  Close-mas:
Виж целия пост
# 22
Цитат на: janaj
Цитат на: Vache
Цитат на: janaj
Чесно да ти кажа в 19 г.с. май е късно за БХС . То се гледа размера на бебето т.е. главичката и дължината на краката.


Не е късно! Аз правих БХС в 19 г.с.


Да да после поясних, че се гледа размера на бебето  People Angel  People Angel  , може и в 20 да се направи ако на бебето тогава му отговаря главичката и крачетата



БХС се прави в точно определени гестационни седмици, независимо от размера на плода! Доколкото си спомням се прави в 10-14 г.с. и после в 15-19 г.с. При ехографския преглед се описва срока на бременността с точност до дни. Това става  точно с размер на бедро и глава. Но това не значи, че ако бебето е реално в 20 г.с., а по размери отговаря на 19 г.с. може да се направи изследването. Не знам дали го обясних ясно... просто важни са реалните г.с. А разните несъответствия с тях вече са друг въпрос и се взимат под внимание при скрининга.
 Кръвта се взима на същия ден или в краен случай на следващия.

Дадени са 2 периода 10-14 и 15-19 защото явно  има значение за другите показатели. В 20 г.с. не се прави БХС. Поне така е теоретично!
Виж целия пост
# 23
Категорично мога да ти кажа, че 3D ултразвук и БХС не се припокриват. Не всички аномалии, особено пък ако става въпрос за хромозомни болести като Даун, синдром на Търнър, таласемия и т.н. могат да се установят с 3D. Затова се прави биохимичен скрининг, което не е диагностично изследване, а изследване за оценка на риска да се роди дете с аномалия. Целта на този скрининг е да се отсеят жените, при които се налага извършване на амниоцентеза, това е вече диагностично изследване, с което 100% може да се каже дали детето има някаква хромозомна болест. Тъй като обаче амниоцентезата не е съвсем безвредна - крие риск от нараняване на плода, инфекция, аборт, тя не се прави при всички жени, а само при тези с висок риск за хромозомна аномалия, установен чрез БХС.
Мой съвет е да си направиш БСХ. Мен също ме беше страх, нищо че съм лекар - а може би и точно заради това страхът ми беше по-голям. Отделен е въпроса, че БСХ може да даде  отклонения, и въпреки това бебето пак да се роди здраво. Така че, божа работа. не се страхувай и не се хвърляй направо на амниоцентеза, защото може да няма смисъл от нея и да поемеш просто един излишен риск. Дано съм ти била полезна.
Желая ти успех и едно хубаво и здраво бебче Wink
Виж целия пост
# 24
Цитат на: Ali97
От листовката на Майчин дом,схващам че БХС е за оценка  на риска от Даун,а хромозомните аномалии с Амниоцентезата


Синдромът на Даун е хромозомна аномалия. БХС изчислява риск, т.е. вероятност. дори да е голяма вероятността, пак може да не се случи и обратното. само амниоцентезата може със сигурност да докаже съществуването на аномалия.

Чак сега видях, че Мерри72 е обяснила всичко много подробно Embarassed
Подкрепям я напълно.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия