Аутистичен спектър - обединена тема

  • 141 769
  • 806
# 150
Катина, и да си мълчиш до сега? Simple Smile
Преди това беше много скъпа операция и я правеха в Русия и другаде, но явно ми е много стара информацията.
Виж целия пост
# 151
 HugРадвам се много когато на едно дете се е помогнало и има ефект от операцията  и изобщо от успешни докторски намеси.
Да е живо и здраво детенцето, нека още много деца да бъдат щастливи като него.
Катина, и да си мълчиш до сега? Simple Smile
Преди това беше много скъпа операция и я правеха в Русия и другаде, но явно ми е много стара информацията.

Марче, възможно ли е да се възползваш, мисля, че ще опиташ, защото много ми се иска да видя Наталия да тича, да се изкачва Praynig сама.
Виж целия пост
# 152
здравейте мамми,отдавна не съм влизала при вас след като без да искам ви огорчих преди време,дано сте забравили. Просто в момента искам да съм полезна. Имам прекрасна дъщеря на почти пет години с много увреждания след менингоенцефалит-атрофия на мозъка, тежка квадрипареза, хидроцеф и т-н Не седи не върви не виждар но има най-прекрасната усмивка на света. Та-продадохме един планински имот дето щяхме да въртим бизнес и присадихме клетки. Първият път беше при д-р Саша Николова- в София руски екип от Медицинската академия в Петербург/ ако искате повече данни-после/Изтеглиха кретъчния материал от хълбочната кост на детето и я вляха венозно. На втория месец забелязахме невероятни дза нас промени основно в нервнопсихологично отношение / повече подробности ако ви интересува,  после за да не досаждам. Платихме 3600евро. След една година Ітолкова е максималния срок до второто вливане/платихме 6500 лв за три апликации в СВ Иван Рилски при проф. Бусарски. Промяната  е още по-осезателно но при нас липсата на зрение е фактор, който не позволява в пълен обем да се прояви възможността за подорение. Това е метод който не лекува но помага на мозъка да преодолява трудностите от увреждането по-лесно с новия клетъчен материал който се изгражда-тл.е. новите нервни клетки възприемат ролята на увредените, но става по-трудно, защото не е естествената материя. Изключително важно е последващата активна терапия да е още по-активна- защото по обратен път чрез дразнител се учат новите клетки да усвояват информация и да рефлектират. Ако ви е нужна повече информация питайте-парите не са много -тегли се заем после се гладува и готово- Бачкането и търсенето на кадърти нерапевти е ад-поне за Добрич. Успех на всички!!!
Виж целия пост
# 153
Вижте и това:

http://www.raredis.org/modules/newbb/viewtopic.php?topic_id=70&a … 8ff9bd8737fbf90c6
Виж целия пост
# 154
Катина, и да си мълчиш до сега? Simple Smile
Преди това беше много скъпа операция и я правеха в Русия и другаде, но явно ми е много стара информацията.
Катина изобщо не си е мълчала досега - тя просто предполагаше, че вие знаете.

http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=59932.msg1092841;topicseen#msg1092841

http://www.bgkoleda.bg/decata_more.php?id=254

http://www.btv.bg/news/?magic=bulgaria&story=41280

Виж целия пост
# 155
Здравейте на всички и приятен и весел ден.То стана обяд ама аиде Embarassed.Това по нова и аз не го гледах.Браво за София ама само там бе. Аз си мисля  не може ли ние от Варна, ако има майки да ми пишат,да направим  проект и да кандидатстваме към фонд от ЕС де да знам и с помощта на Карин дом да се направи и тук такъв център за Работа с деца с аутизъм и ГРР и подобни диагнози,че нашите слънца да не стоят в къщи да имат и социален живот.
А на Ия ако имаш каде да отидеш и кои да те подкрепи бягаи.
 Моичкия и на него му дойде в повече, но реши да си хойка.
Малкия като е в лош период взема си дърмите и го няма.
Така ги решава проблемите.Не знам кое е по-лошо май твоето положение, че-като се напие човек не мисли изобщо.
Виж целия пост
# 156
На каква възраст бяха децата ви когато бяха първите съмнения за сензорна дисфункция / аутизъм?  И говореха ли  и ако да, колко добре?
Виж целия пост
# 157
   В центъра в София ще работят с 40 деца аутисти. За останалите 1560 трябват 399 такива центъра. Днеска в София, утре и в други градове. Докато се включе Кирил, ще е на 68 години.
Виж целия пост
# 158



Марче, възможно ли е да се възползваш, мисля, че ще опиташ, защото много ми се иска да видя Наталия да тича, да се изкачва Praynig сама.

Това го прави отдавна, и ако нещо я спре - това са сензорните проблеми.

На каква възраст бяха децата ви когато бяха първите съмнения за сензорна дисфункция / аутизъм?  И говореха ли  и ако да, колко добре?

На година и 4-5 месеца. Всъщност невроложката ме насочи натам, задавайки ми някои въпроси. Детето ми е с физически проблеми и обръщах внимание предимно на това. Правеше впечатление, че не обръща внимание на почти нищо около себе си, че си дава вид, че не чува, че не гледа в очите. На тази възраст казваше десетина думички, но липсваха думи като Мама, Тати, думи за храна и вода. После спря да говори няколко месеца.  Въртеше се около себе си, тогава на 4 крака, защото не можеше да ходи.По точно, въртеше се на коляното си.
Виж целия пост
# 159
   Кирил спря да говори на 3г и 6 месеца. Тръгнахме по лекари по-късно, по повод тичането му с крачета с табанчетата навътре, разхвърляни движения. До тогава беше шестица от тотото, безупречен говор, без бебешки думички. Много ревливи нощи като бебе. Аз разнасях допреди 2 години негови рисунки по психиатри, психолози. НИКОЙ НЕ ГИ ПОГЛЕДНА И МИ ПИСНА. иМАШЕ НЕЩО СТРАННО И СМУЩАВАЩО В ТЯХ.
Виж целия пост
# 160
рисунки толкова странни като например като го накараш да рисува човек да нарисува паяк?
Виж целия пост
# 161
На каква възраст бяха децата ви когато бяха първите съмнения за сензорна дисфункция / аутизъм?  И говореха ли  и ако да, колко добре?

[desi], само искам да уточня, че сензорна дисфункция и аутизъм, не са еквиваленти. Аутистичните деца имат сензорни проблеми, но проблеми в преработката на сензорната информация се среща и като самостоятелно проявление и при други проблеми: състояния след черепно-мозъчна травма, Даун синдром, детска церебрална парализа, обучителни трудности и др.
Сензорноинтегративните способности са критични за развитието на други умения, които се надграждат над тях.
Лично аз бих се притеснила дали има проблем в развитието на детето, ако се демонстрира липса на желание за ангажиране в общуване и взаимодействие. Например, детето може да говори, но по никакъв начин не проявява интерес към игра с родителите (тази игра може да е на много елементарно ниво, но важното е детето да търси другия, а не да е достатъчно да играе само). Използва думите само като констатации (ако естествено за възрастта вече е необходимо да е развита двупосочната комуникация, което става на много ранене етап). Но това категорично, не е поставяне на диагноза, а само някои насоки. Може нещо да ти се струва странно и да е в рамките на естествените характеристики на етапа на развитие на детето.
Виж целия пост
# 162
Знам, че не е едно и също, но СИД го има при аутиците, затова попитах - за децата аутици и за тея които са само със СИД. Май не съм се изразила правилно  Embarassed
Цитат
Може нещо да ти се струва странно и да е в рамките на естествените характеристики на етапа на развитие на детето.
Ами не ни е в естествените характеристики за възрастта Embarassed при нас изоставането е на всичките "фронтове" Embarassed с големи комуникативни проблеми - примерно езика /receptiv - това предполагам е разбирането на езика/ е оценен като "значително закъснение повече от 12 месеца" за нивото на 3 годишно дете по TALC -  а хубавеца е на 4 -т.е. 2 години забавяне. За ползването на езика /expressive language/  според Renfrew test, test and STASS Analysis е оценен като  ниво  3(2 годинки) - а за възрастта си трябва да отговаря на ниво 6 (3.6-4.6 години)...и т.н. комуникацията куца защото не го разбират, той не разбира... имам и изоставане във обща моторика, финна и т.н.
За общуването - ами напоследък все играе сам. Иска да е с деца, ама като е с тях просто сяда наблизо и играе сам. напоследък и едни такива панически страхове са го обвзели - от звукове, от това да не остане сам в стаята...
Аз питах от любопитсво ... долу горе кога сте разбрали, защото все ми се струва, че трябва да съм била супер тъпа да забележа, че детето изостава едва последните месеци. Пък и сме много "нови" в материята...  Ние почнахме да го водим по доФтори заради проблеми с комуникацията, които аз смятах, че са само и единствено езикови. И малко трудночко приех нещата.
Ама ето на - признах си и публично големия проблем   Cry
Виж целия пост
# 163
рисунки толкова странни като например като го накараш да рисува човек да нарисува паяк?
Аутистичните деца обикновено възприемат само част от цялото.Освен това речниковият им запас е ограничен и не е ясно дали знае какво е човек.Може би ако го помолиш да нарисува.....и кажеш име ще се получи.
Виж целия пост
# 164
Мисля, че най-важното в момента е, че сте открили проблема. След като  е направена оценка на способностите му, специалистите ще ви предложат стратегия за индивидуална работа, но и затова, как да му помогнете самите вие като родители. Стискам ви палци.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия