Тумор в главния мозък - Примитивен Невроектодермален Тумор- тема 2

  • 23 479
  • 146
# 135
Аз най после мога да се похваля с малко хубави новини.Днес д-р Херман е гледал снимките днес.Според него тумора не само че не е нарстнал но и е намалял от едната страна.Единственото притеснително нещо е че се забелязва някакво струпване на клетки,но това най вероятно е последица от  лъчето или поне да се надяваме че е така.Изкарах най кошмарната седмица защото първо нямаше кой да разчете резултатите тук и като ги разчетаха ни сервираха че детето има тумор със размери 7/4/3см,можете да си представите какъв ужас изживяхме  CryНо слава богу няма нищо такова....Утре или вдругиден и професора трябва да гледа снимките,но обикновено неговото мнение и това на лекуващия неврохирург няма разлика.Сега след три месеца трябва да направим ново Мрт.Ама тоя път живот и здраве си мисля да го направим направо в Хановер каквото и да ни струва...просто не искам да повтарям кошмара от последната седмица. 
Виж целия пост
# 136
Браво!Най-после нещо хубаво!!! HugОтдъхнете, поемете въздух и се успокойте.Тези клетки след като не са злокачествени Иве, сигурно са сраствания от операцията... newsm78, не изказаха ли такова предположение? Важното е че има ефект от Темодала и лъчето. Peace
Какво следва да се прави от тук натам с този остатъчен тумор, имат ли становище?
Виж целия пост
# 137
Иве,радвам се за хубавите новини LaughingДано Становището на професора е още по-обнадеждаващо Peace
И не се предавай нали знаеш,че големият успех идва малко,по-малко Peace
Виж целия пост
# 138
Иве ,пожелавам ви след бурята да изгрее слънце! Hug
С каквото можем ще помагаме! Peace
Виж целия пост
# 139
Жулиет проблема е че може и да са злокачествени.....това най много ни притеснява,може и да са сраствания от операцията  които излизат чак сега,може и да са последици от лъчето...защото дават че до два-три месеца след края на лъчетерапията си има отражение върху мозъка....а те облъчваха ствола от всички всевъзможни страни.Това нещо си личи на две места -струпването на клетки и е съвсем миниатюрно...едвам се забелязва,освен това и самото място където беше целият тумор и където облъчваха изглежда променено,може би това е бил поводът нашите радилози да се объркат.Пък и все пак ние направихме контролен Мрт пет седмици след края на лъчето.
Съветът е да се изчакат три месеца и тогава най ясно ще се види всичко,защото влиянието от облъчването  вече ще е изчезнало и снимките ще са по ясни.
Аз си мисля че ако имаше нещо Марто щеше да даде признаци,а той се чувства добре.
Ще видя какво ще каже и професор Краус Thinking
Аз обаче се най много се радвам че терапията е дала ефект Simple Smile,щом е намалял мъничко значи се повлиява.
Господ да е с нас и да я преборим най после тая гадина дето остана Praynig Praynig Praynig
Виж целия пост
# 140
ДА,и аз мисля, че ако имаше нещо веднага щеше да има влошаване. Той нали повръщаше при нарастването му предните пъти?
По-добре наистина направете ЯМР там - те имат и триизмерен резонанс, пък и да го видят и да преценят нещата на място. Едно е да го изпратиш от тук , съвсем друго да отидете на място. По задълбочено някак се гледа на нещата.
Пожелавам ви много,много късмет и наистина Бог да бъде с вас!!! Praynig Praynig Praynig
Поздрави и целувки на Марти и малката бонбонка!
Виж целия пост
# 141
Аа, сетих се и нещо друго, от нашия немалък опит със ЯМР - единственото правилно разчитане е това на неврохирурга, който е правил операцията!Радиолога, пък било то и най-великия, има само теоретичен поглед в/у нещата.Същото важи и за лекуващия /освен ако не е присъствал на операцията/. Само опериращия е наясно какво е правил, къде и колко е рязал и евентуално какво да очаква. Така че стискаме палци за неговото мнение!
Виж целия пост
# 142
Жулиет мерси  bouquet да нацелуваш двете кукли от нас.Д-р Херман също оперира Марти заедно с професор Краус и е наясно със всичко,именно той беше човека който тогава в един посред нощ ни обясняваше какво точно са направили и колко са изчистили от тумора.Затова и се успокоих като чух неговото мнение.Аз от вашия опит знам че най добре да разчита резонанса е тези които са оперирали и все повече се убеждавам че така е най правилно.
Просто ни остава да се надяваме  че следващите снимки ще са още по добри Simple Smile
Виж целия пост
# 143
Иве ,как сте!
Какво казаха специалистите от Германия за ЯМРто!
Как е Марти!
Поздрави на цялото семейство! Hug
Целувки за малчовците! Heart Eyes
Виж целия пост
# 144
Ваня всичко е наред засега,мнението остава същото,че няма промени от предния Ямр.Мерси  bouquet
Аз пък да ви кажа ново двайсет в нашата образователна система.Влязъл нов проект според който нямаме право на индивидуално обучение в училище,досега класната на Марти идваше в къщи и той си завърши втори клас.Сега или трябва да ходим в помощно оздравително училище или минаваме като частен ученик,тоест подготвя се сам и държи изпити накрая.По принцип от тази година ще има ново училище или клон на помощното училище в Терапията с личен транспорт и т.н,много добре замислено,с логопед и психолог,обаче мен ме е страх да го пусна все пак имаме още седем месеца химио а на него вече имуннта система взе да му пада.Показателите засега му са добре,но все пак вече ни предупредиха че трябва да ограничаваме контактите
Направо се чудим какво да правим Rolling Eyes
Виж целия пост
# 145
Иве,нещо са ви метнали за този проект! #2gunfire
Малко е да се каже ,че се  #Crazy!
Виж целия пост
# 146
Права е Ванчето, ние също подадохме документи за индивидуално обучение и никой не ни е отказал. Дори напротив - директорката сама настояваше за това, въпреки нашето настояване да я запишем редовна. Сега се води частна ученичка, но ще ходи редовно като всички останали. Да не би това да важи само за някои училища... newsm78
Това е най-удобната според мен форма на обучение при такива случаи. А помощните училища... Rolling Eyes, при положение, че е бил в масово и се е справял...
Според мен трябва да проучите нещата, няма такава наредба, щом ние сме така!
Всъщност Ваня е по-наясно, сигурно ти е обяснила на лични.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия