Валито 79 ние като минавахме телк, също бяхме при доц.Дянков и аз съм много доволна от него, на нас ни даде 100% но и ние си бяхме за толкова. А за да ти даде такъв процент явно не си представила всички необходими документи и не съм чувала че трябва да бутнеш на някого за да ти дадат %. Не мога да разбера какво си представяла от Чавдаров, той не е невролог а кинези терапевт и смятам, че не са взели неговото мнение под въпрос. Ако обжалваш по добре си набави етапна епикриза от личния, от невролог но да описва абсолютно всичко за състоянието ви не само епилепсията. А Щилиянов май не го признават защото не се води детски невролог и за такъв консул трябва да отиде при Ралчева или Йолова. А за ухото може да си направите консулт от УНГ и той да напише че подлежите за ТЕЛК. Поне ние така бяхме като минавахме телка, и никой не те праща при специалисти, ти сама трябва да мислиш от къде какво да вземеш и представиш.
Виж целия пост
Епилепсия!-тема 10
- Публикувана: 16 ноем. 2009, 14:12 ч.
- Последно мнение: 21 фев. 2010, 18:15 ч.
# 690
16 фев. 2010, 22:22 ч.
# 691
16 фев. 2010, 22:34 ч.
За сваляне на диагнозата Епилепсия ,времето е вдигнато.
След 7г. без пристъпи след спиране на лекарствата!
А това кой ще ти напише заключението за ТЕЛК ,мисля ,че д-р Щилянов си има много повече стаж и авторитет,от някой други невролози!
А този доц. Дянков изобщо не е погледнал епикризата от Литвиненко!
Виж целия пост
След 7г. без пристъпи след спиране на лекарствата!
А това кой ще ти напише заключението за ТЕЛК ,мисля ,че д-р Щилянов си има много повече стаж и авторитет,от някой други невролози!
А този доц. Дянков изобщо не е погледнал епикризата от Литвиненко!
# 692
17 фев. 2010, 09:30 ч.
Съгласна съм с това за Щилиянов, но това ми казаха тогава когато минавахме телк. И аз вдигнах панаирите че при Ралчева няма да отида и тогава ми казаха че държат да е детски невролог по документи. А за Литвиненко консулта искат в диагноза и придружаващи заболявания да е описано всичко, мен така ме разиграваха, защото всичко беше описано в обективно състояние и не ми признаха ДЦП-то, микроцефалията и другите проблеми и с куриерска фирма пращах документи на Литвиненко че да ми напише това което искат, неприятно е всичкото това разиграване, но всички сме минали от там.
Виж целия пост
# 693
17 фев. 2010, 14:29 ч.
Момичета ,говорих с един инспектор.Погледна решението ни и според него има противоречие в написаното .Просто не са ни взели насериозно и това е проблема.Трябвало е да има 80%само за епито.Говорих със Щилянов дано да оправим положението след време...Сияна,Щилянов има авторитет пред ТЕЛК-ако не беше така нямаше да ни напишат изобщо диагнозата епилепсия .Сигурно не съм имала точните документи в които да е описано състоянието ни,защото каквото съм имала и от Ливиненко и от унг не е било за телк.Единствено от Щилянов което ми написа за там това имах.Но сега ще взема допълнителен документ от ушен,невролога пак ще пише за състоянието ни.Само се чудя дали мога да ползвам психолога и мнението на д-р Николова от Виница като допълнителни документи.та така с нас 
Виж целия пост
# 695
17 фев. 2010, 19:23 ч.
Валито 79 дано да успеете да оправите нещата. За консулта от психолог няма смисъл да им го носиш, защото няма да го признаят. Ние миналата година ходихме на психолог заради ТЕЛК-а и накрая не ни признаха консулта, защото Ирена нямала 3 години и не можело да се опреди точно изоставането. А миналата година за Щилиянов така ни казаха, радвам се че сега поне признават всичко.
Виж целия пост
# 696
18 фев. 2010, 11:28 ч.
Здравейте момичета,
за първи път се включвам в темите за епилепсията, но за съжаление от три дни моят син на 7 години е с тази диагноза.Той е с пристъпи от типа "пти мал" с втренчване за по няколко секунди, но така или иначе прегледа и ЕЕГ-то потвърдиха диагнозата и от два дни пие Депакин хроно. Изчетох доколкото можах старите теми, но искам да ви помоля накратко да ми изясните какво ме очаква както от самото заболяване така и страничните ефекти от Депакина. Ужасно съм изплашена и ще съм ви благодарна ако намерите време накратко да ми обясните. Благодаря на всички ви предварително!
Виж целия пост
за първи път се включвам в темите за епилепсията, но за съжаление от три дни моят син на 7 години е с тази диагноза.Той е с пристъпи от типа "пти мал" с втренчване за по няколко секунди, но така или иначе прегледа и ЕЕГ-то потвърдиха диагнозата и от два дни пие Депакин хроно. Изчетох доколкото можах старите теми, но искам да ви помоля накратко да ми изясните какво ме очаква както от самото заболяване така и страничните ефекти от Депакина. Ужасно съм изплашена и ще съм ви благодарна ако намерите време накратко да ми обясните. Благодаря на всички ви предварително!
# 697
18 фев. 2010, 18:55 ч.
Lakta, 
добре дошла!Първо се опитай да събереш всичката си смелост и сили!Бъди уверена,че всичко ще е наред!Децата веднага ни усещат!Не предавай тревогите си!
Точно преди почти 3год бяхме в твоето положение-от Депакина оказа се при нас нямаше никакви странични ефекти,и само следяхме серумното ниво и нагаждахме дозите според него/като забележех някакви промени :примерно по-нервен,по-агресивен/така беше при нас/правехме изследване.
След около 2мес ни включиха и Кепра.Сега 3год по-късно от 1мес сме без депакин т.е вече го изключихме,ако всичко продължава така ще спрем и нея след 1год
Много успех!Питай всичко което те тревожи!
Виж целия пост
добре дошла!Първо се опитай да събереш всичката си смелост и сили!Бъди уверена,че всичко ще е наред!Децата веднага ни усещат!Не предавай тревогите си!Точно преди почти 3год бяхме в твоето положение-от Депакина оказа се при нас нямаше никакви странични ефекти,и само следяхме серумното ниво и нагаждахме дозите според него/като забележех някакви промени :примерно по-нервен,по-агресивен/така беше при нас/правехме изследване.
След около 2мес ни включиха и Кепра.Сега 3год по-късно от 1мес сме без депакин т.е вече го изключихме,ако всичко продължава така ще спрем и нея след 1год
Много успех!Питай всичко което те тревожи!
# 698
18 фев. 2010, 20:08 ч.
Lakta здравей добре дошла при нас.Ети ти е писала най-важното бъди силна.Нашета епилепсия също е от тип пти мал или неуточнени при нас почна преди 5 години когато моята дъщеря беше на 12 години.Три години бяхме на трилептал и нямахме пристъпи,но от 2009г. започнаха отново и ни включиха и депакин хроно 500 ,не съм забелязала странични ефекти от него освен,че в началото дъщеря ми се хранеше повечко,а сега се храни нормално .След един месец е хубаво да си направите чернодробни изследвания и след време серумно ниво.Не се плаши мило майче повече кураж.Питай каквото те интересува ,която може от майките ще ти отговори.
Виж целия пост
# 699
18 фев. 2010, 21:06 ч.
lacta добре дошла при нас, наистина най важното е да си силна и да не падаш духом, а какво трябва да очакваш никой не може да ти каже при всеки е индивидуално. За начало щом сте почнали депакин ще е необходимо да пускате биохимия това е следене на чернодробните ензими защото може да има разместване от депакина и другото което трябва да се следи е серумното ниво. А това как ще му повлияе на детето този медикамент пак никой не може да каже трябва да го наблюдаваш.
Виж целия пост
# 700
19 фев. 2010, 08:14 ч.
Здравейте, момичета!
Първо да изразя подкрепа на новата майка - Лакта. Ще помагаме колкото можем и колкото ни позволиш. Има много по-активни майчета от мен и те ще ти разкажат повече.
Сега за нас - направихме ЕЕГ и се оказа по-лошо от предното, което беше почти чисто. Сега активиране на огнища, остри вълни и др. Д-р Литвиненко ни "прегледа" т.е. видя изследването и отсече - увеличаваме конвулекс-а, понеже нивото ни е 507 при доза 3х3 и сега я качи на 3х4 което при нас ми се вижда множко, но щом трябва. И остави радедорм-а на 3х1/8. Като качим дозата ще пусна ниво да видим. Но .... тъкмо започна малко да напредва с гимнастиката и това .... дано бързо свикне с дозата и продължи да напредва. Много съм се отчаяла и затова ви пиша ....
Виж целия пост
Първо да изразя подкрепа на новата майка - Лакта. Ще помагаме колкото можем и колкото ни позволиш. Има много по-активни майчета от мен и те ще ти разкажат повече.
Сега за нас - направихме ЕЕГ и се оказа по-лошо от предното, което беше почти чисто. Сега активиране на огнища, остри вълни и др. Д-р Литвиненко ни "прегледа" т.е. видя изследването и отсече - увеличаваме конвулекс-а, понеже нивото ни е 507 при доза 3х3 и сега я качи на 3х4 което при нас ми се вижда множко, но щом трябва. И остави радедорм-а на 3х1/8. Като качим дозата ще пусна ниво да видим. Но .... тъкмо започна малко да напредва с гимнастиката и това .... дано бързо свикне с дозата и продължи да напредва. Много съм се отчаяла и затова ви пиша ....
# 701
19 фев. 2010, 08:57 ч.
lacta здравей и от мен.Моят син също е на 7 години и също пие Депакин от юли месец миналата година.И аз като теб бях изпаднала в ужас от евентуалните странични ефекти на тези лекарства ,от това че той сега е първи клас и трябва да бъде концентриран и т.н.Честно казано не съм забелязала някакви видими странични ефести.За съжаление от 1 седмица пием и Ламиктал освен Депакина и аз преживявам онези чувства отново ,но какво да се прави.Много се надявам и вярвам в добрия изход .Не знам дали някое от майчетата в този форум познава или знае за някой който е успял да спре лекарствата изцяло и се е излекувал ,но аз самата съпм пример затова така че надежда винаги има.Кураж мила,виждам че си от Варна ,както и аз ако имаш нужда от нещо пък било то само да поговориш аз както и сигурна съм всяка от останалите варненски мами сме насреща.
Виж целия пост
# 702
19 фев. 2010, 09:36 ч.
lacta,здравей!
Кой ви е лекуващия невролог!
Къде правите ЕЕГто!
А другото майчетата са ти писали!
За вас е важно да се овладеят пристъпите ,това е 1вото важно нещо!
Добре е да водиш дневник с пристъпите ,кога и колко са продължили ,една статистика за да се проследи как вървят нещата!
Виж целия пост
Кой ви е лекуващия невролог!
Къде правите ЕЕГто!
А другото майчетата са ти писали!
За вас е важно да се овладеят пристъпите ,това е 1вото важно нещо!
Добре е да водиш дневник с пристъпите ,кога и колко са продължили ,една статистика за да се проследи как вървят нещата!
# 703
19 фев. 2010, 09:45 ч.
Здравей, lacta! Кураж и от мен! Много важно е да преодолееш първоначалния шок и стрес и да се върнете колкото се може по-скоро към обичайния си ритъм. Епилепсията не е присъда, а просто диагноза... И като при всяка болест децата имат нужда от лечение, грижи и най-вече любов.
Иначе повечето от нас най-малкото са правили консултации в София и с оглед на опита ми от Варна бих те посъветвал същото. Там (аз лично) мога да препоръчам доц.Литвиненко. Успех с овладяването на пристъпите.
Виж целия пост
Иначе повечето от нас най-малкото са правили консултации в София и с оглед на опита ми от Варна бих те посъветвал същото. Там (аз лично) мога да препоръчам доц.Литвиненко. Успех с овладяването на пристъпите.
# 704
19 фев. 2010, 10:29 ч.
lacta добре дошла и от мен и аз както всички ще ти пожелая най вече кураж и сила за да можеш да преодолееш стресът и шокът който си изпитала знам трудно е всички ние сме минали по този път и всички се надяваме един ден слънцето да изгрее и на нащта улица. Ние също сме на депаин хроно от доста година до този момент не съм забелязала странични ефекти така че не се притеснявай майчетата много подробно са ти обяснили какво да правиш така че наистина ако има нещо друго което да те притеснява пиши.
Виж целия пост
Препоръчани теми