Бременни след аборт заради тежки малформации - елате да треперим поне заедно!

Да, веднага на второ мнение.

Аз затова като Мария, при следваща бременност ще правя пренатест, за пълна сигурност!  Иначе , съм напълно съгласна - фм само при супер специалист, поне 30 мин. Затова е 140 лв , да ни обърнат внимание!  Аз се доверих в Щерев, затова не правих допълнително нищо .Иначе , най вероятно и при нова бременност, бхс ще бъде рисков, заради годинките  , така че няма да треперя,  скъп е теста, но нямам избор , иначе не бих понесла чакането!  А според вас , ако в родителите няма проблем, наистина ли Даун не се  повтаря? !

Да, така казват.
Трябва да се мисли положително, трябва да се мечтае в най-хубавия развой на нещата.

Благодаря ти Герда, аз съм позитивен човек, старая се да приемам нещата .След детенце с проблем преди 15 години, ( няма синдром ), мисед и Даун малко се огънах, но сега отново съм готова 😃само при нас всичко да е наред  - Кременски ми каза че щом кариотип на синът ни е в норма , почти сигурно, че  и при нас ще е така -дано!! Искам скоро всички да се похволим с прекрасни здрави дечица 😍❤

Имаш предвид януари, за да ти поеме някакъв фонд цената, или изобщо най-рано може януари?
Искам да кажа - мога ли аз, ако си платя, примерно да направя на моя син това изследване сега (след консултация с генетик, разбира се, но по мое желание)? Мисля, че се сещам за кое изследване става дума - т.нар. array CGH, ако не се лъжа, но не знам какъв е редът.

И на мен ще ми е интересен този "чип". Кръвта от детето се взима, нали? В смисъл не става въпрос за материал от хорионбиопсия или амниоцентеза.

Аз вече дадох кръв на моя син , те я замразяват и ще го включат във фонда януари , мисля че не може сега дори и платено, защото е по пълната бройката по фонда , поне така ми казаха в майчин дом! А и за да се кандидатства трябва епикриза на детето актуална , най късно от преди два месеца !

В случая, за който говори Сузана, става дума за вече родено дете - голямо момче. Аз също за това питах.
Ходих обаче на консултация с генетик (в Пловдив) и според лекарката, тъй като съм бременна вече в 12-та седмица, е късно да правим изследване на сина ми с оглед ако се открие нещо, да се търси и в бъдещото бебе. Докато станат готови резултатите, бременността вече ще е напреднала. Така че се спряхме на варианта амниоцентеза и търсене на определени неща, предимно определени микроделеции или микродупликации, направо у плода. По-конкретно ще говорим след около месец.
Отделно от това тя каза, че по всяка вероятност според нея синът ми няма някакъв синдром, а "чист", несиндромен аутизъм, не вижда белези и признаци за друго, а при несиндромния аутизъм става дума по-скоро за мутации в отделни гени, не за делеции и дупликации, при това важното е, че гените кандидати (тази дума използва) са много, около сто, още не напълно доказани като "причинители", и практически няма как да ги търсим.
Тоест на практика на плода ще му направим само едно малко по-разширено общо хромозомно изследване. Съответно няма да правя и неинвазивен тест, а направо амнио.
Другото, което ми остава, е само да разчитам на късмет. За мой страх бебето изглежда като да е момче (рано е за пълна сигурност, но...), а момчетата страдат по-често, нещо като два до пет пъти по-често, от аутистични разстройства, аз самата имам дъщеря в норма и син с аутизъм, така че само заради това исках да е момиче, иначе не бих имала предпочитания.

Магдена, всичко с бебчето ти ще е наред , ще видиш!😃Аз днес си взех епикризата и диагнозата на моя син е А типичен аутизъм с умствено изоставане, въпросът ми е ако покаже отклонения в този микрочип, какво да правя при следваща бременност, за която безумно мечтая!  Аз мислих неинвазивен тест ( разширен ) , защото амниоцинтеза е доста по късно ! Не знам , на мен генетик ми обесни , че дори и да има нещо вероятност да  се  повтори е малка ,общо взето май на късмет😂кариотипа с мм е норма !

Ако покаже отклонения, би следвало при следваща бременност да се търси дали у плода го има същото отклонение, предполагам. На мен това ми беше идеята също.
При моя син диагнозата е детски аутизъм, тоест не атипичен, а "типичен". Не е оценяван дотук за степен на умствено изоставане, но видимо има изоставане.

Аз правя изследването преди амниоцентезата  - хорионбиопсия.
Правят го в първия момент, в който матката се вдигне и е удобно да се вземе материал.
9-10 седмица се преглеждаме и 11 взимаме материал, е имаше случай в който чак 12 седмица се вдигна матката.
Ако мога да помогна на някого с информация съм насреща.
Изследването се извършваше в НГЛ.

Магдена, стискам палци и вярвам, че всичко ще бъде наред!
До колкото разбирам, може още при бременността да се открие, дали има признаци за аутизъм.
Може ли да попитам, дали имаше някакъв признак за аутизма при момченцето ти през бременността или болестта се прояви след раждането?

Герда , и аз съм за хорионбиопсия, когато има риск, въпреки че при сегашната ми бременност сметнах , че е безмислено, маркерите бяха няколко и се видяха и на фм,  при следваща ще видим....Денизара, за съжаление, не може да се засече аутизъм през бременността,  в повечето случаи се разбира доста по късно!  Това е състояние, по скоро психическо,  а не генетично!  Аз правих преди 15 години през бременността изследване за ниво на алфафетопротеин и не показа нищо , проблемите с моя син  започнаха към втората година ! Сега с тризомия 21 казаха че е случайно, незнам вече,  само се Моля и се надявам следващия път да е успешен 😂Герда , как вървят нещата при теб, ще продължаваш да се бориш , нали ,силата и вярата водят до успех!

Не, не могат да се открият признаци на аутизъм по време на бременността. В ранна бебешка възраст, първите месеци, също не могат.

Моят син има изоставане на речта, някои неща още не ги разбира, но като цяло е добре.
При малките е трудно да се диагностицира категорично, защото дори деца в норма правят неща, като тези извън нея.
Синът ми си въртеше краката, ръцетр, с часове се забиваше да върти колелца...проговори късно, все още говори на бебешки и доста неща ми е трудно да му обясня или да го накарам да се заинтересова. Но е в норма, що се отнася до аутистичния спектър.Просто забавено проговаряне и особености на характера.
Виждала съм и съвсем здрави деца да проявяват типично поведение на аутизъм или някакво сензорно разстройство.