Аз получавам главоболие.
Виж целия пост
MTHFR генна мутация ТЕМА 2
- Публикувана: 30 май 2017, 10:24 ч.
- Последно мнение: 31 март 2024, 22:51 ч.
# 301
21 фев. 2019, 10:41 ч.
съветвам те да не пиеш милгама, принципно при нашите мутации, за да има добра метилация, б-формите трябва да са активни, т.е. е добре и Б12 и Б6 да са коензимни форми, като Б9 е задължително да е такава и по никакъв начин да не се приема синтетичната й форма. На бг пазара има такива комбинации, е скъпички са ама има и iherb
Виж целия пост
Здравейте, имам хомозиготен генотип Т/Т за 677>С>Т (MTHFR), при който може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70%. Съответно приемам мета формата на фолиевата киселина(Неофолик мета). Сега са ми предписали Милгамма Н, което е комплекс от витамин В (В1, В6 и В12). За витамин В12 знам, че има обикновена и мета форма,като в Милгамма Н е в обикновената форма. След като приемам фолиевата к-на в мета формата, трябва ли да приемам и В12 в мета форма или генетичното ми изследване касае само фолиевата киселина?
съветвам те да не пиеш милгама, принципно при нашите мутации, за да има добра метилация, б-формите трябва да са активни, т.е. е добре и Б12 и Б6 да са коензимни форми, като Б9 е задължително да е такава и по никакъв начин да не се приема синтетичната й форма. На бг пазара има такива комбинации, е скъпички са ама има и iherb
# 302
21 фев. 2019, 10:48 ч.
Здравейте! И аз съм с такава MTHFR - мутация C6 77T - хомозиготен носител T/T, може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70 %.
Другите генетични изследвания за тромбофилия са с нормален генотип - фактор V Лайден - мутация R506Q и фактор II( Протромбин) - мутация G/A 20210. Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.( Оперирана съм от сериозна тромбоза.)
Казаха ми, че не усвоявам добре фолиевата киселина. Трябвало да изследвам и хомоцистеин.
Може ли някой да каже малко повече информация за тази мутация и по-човешко обяснение? Сгъстява ли кръвта или какво прави въобще?!
Поразгледах набързо тук http://mthfr.net/mthfr-c677t-mutation-basic-protocol/2012/02/24/ Повечето от препоръките са направо неприложими при мен.
И да поуспокоя тези, които са бременни , или планират. С тази мутация съм си била цял живот, до сега не съм знаела, никога не съм пила нищо. Имам 2 големи деца и нормално протекли бременности.
Виж целия пост
Здравейте, имам хомозиготен генотип Т/Т за 677>С>Т (MTHFR), при който може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70%.
Скрит текст:
Съответно приемам мета формата на фолиевата киселина(Неофолик мета). Сега са ми предписали Милгамма Н, което е комплекс от витамин В (В1, В6 и В12). За витамин В12 знам, че има обикновена и мета форма,като в Милгамма Н е в обикновената форма. След като приемам фолиевата к-на в мета формата, трябва ли да приемам и В12 в мета форма или генетичното ми изследване касае само фолиевата киселина?
Здравейте! И аз съм с такава MTHFR - мутация C6 77T - хомозиготен носител T/T, може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70 %.
Другите генетични изследвания за тромбофилия са с нормален генотип - фактор V Лайден - мутация R506Q и фактор II( Протромбин) - мутация G/A 20210. Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.( Оперирана съм от сериозна тромбоза.)
Казаха ми, че не усвоявам добре фолиевата киселина. Трябвало да изследвам и хомоцистеин.
Може ли някой да каже малко повече информация за тази мутация и по-човешко обяснение? Сгъстява ли кръвта или какво прави въобще?!
Поразгледах набързо тук http://mthfr.net/mthfr-c677t-mutation-basic-protocol/2012/02/24/ Повечето от препоръките са направо неприложими при мен.
И да поуспокоя тези, които са бременни , или планират. С тази мутация съм си била цял живот, до сега не съм знаела, никога не съм пила нищо. Имам 2 големи деца и нормално протекли бременности.
# 303
21 фев. 2019, 10:55 ч.
Здравейте! И аз съм с такава MTHFR - мутация C6 77T - хомозиготен носител T/T, може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70 %.
Другите генетични изследвания за тромбофилия са с нормален генотип - фактор V Лайден - мутация R506Q и фактор II( Протромбин) - мутация G/A 20210. Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.( Оперирана съм от сериозна тромбоза.)
Казаха ми, че не усвоявам добре фолиевата киселина. Трябвало да изследвам и хомоцистеин.
Може ли някой да каже малко повече информация за тази мутация и по-човешко обяснение? Сгъстява ли кръвта или какво прави въобще?!
Поразгледах набързо тук http://mthfr.net/mthfr-c677t-mutation-basic-protocol/2012/02/24/ Повечето от препоръките са направо неприложими при мен.
И да поуспокоя тези, които са бременни , или планират. С тази мутация съм си била цял живот, до сега не съм знаела, никога не съм пила нищо. Имам 2 големи деца и нормално протекли бременности.
ще се повторя, но тук в тази страница има събрани статии свързани с мутацията, потърсете в по-старите има по-подробни разяснения за състоянието,
https://www.facebook.com/methylfolatreductasa/
Виж целия пост
Здравейте, имам хомозиготен генотип Т/Т за 677>С>Т (MTHFR), при който може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70%.
Скрит текст:
Съответно приемам мета формата на фолиевата киселина(Неофолик мета). Сега са ми предписали Милгамма Н, което е комплекс от витамин В (В1, В6 и В12). За витамин В12 знам, че има обикновена и мета форма,като в Милгамма Н е в обикновената форма. След като приемам фолиевата к-на в мета формата, трябва ли да приемам и В12 в мета форма или генетичното ми изследване касае само фолиевата киселина?
Здравейте! И аз съм с такава MTHFR - мутация C6 77T - хомозиготен носител T/T, може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност от 70 %.
Другите генетични изследвания за тромбофилия са с нормален генотип - фактор V Лайден - мутация R506Q и фактор II( Протромбин) - мутация G/A 20210. Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.( Оперирана съм от сериозна тромбоза.)
Казаха ми, че не усвоявам добре фолиевата киселина. Трябвало да изследвам и хомоцистеин.
Може ли някой да каже малко повече информация за тази мутация и по-човешко обяснение? Сгъстява ли кръвта или какво прави въобще?!
Поразгледах набързо тук http://mthfr.net/mthfr-c677t-mutation-basic-protocol/2012/02/24/ Повечето от препоръките са направо неприложими при мен.
И да поуспокоя тези, които са бременни , или планират. С тази мутация съм си била цял живот, до сега не съм знаела, никога не съм пила нищо. Имам 2 големи деца и нормално протекли бременности.
ще се повторя, но тук в тази страница има събрани статии свързани с мутацията, потърсете в по-старите има по-подробни разяснения за състоянието,
https://www.facebook.com/methylfolatreductasa/
# 304
21 фев. 2019, 11:14 ч.
Диорела,
хомозигот по MTHFR си е достатъчно сериозен проблем. Освен това има и други тромбофилни мутации, освен основно изследваните 4. Виж в сайта на Геника - там са описани.
В случая с MTHFR - при понижени нива на Б9 и Б12 може да се повиши хомоцистеина. От своя страна повишеният хомоцистеин е предпоставка за сърдечно-съдови проблеми. Така че дефицитите, ако ги има, трябва да се коригират с прием на метилирани/бионалични форми. Синтетичните Б9 и Б12 не се усвояват, даже напротив - пречат на усвояването на бионалични форми. (наскоро слушах един подкаст, в който обясняваха, че синтетичните Б9 и Б12 застават на рецепторите на клетките и "запушват", оттам вече не може да се усвоят и бионаличните форми).
Виж целия пост
хомозигот по MTHFR си е достатъчно сериозен проблем. Освен това има и други тромбофилни мутации, освен основно изследваните 4. Виж в сайта на Геника - там са описани.
В случая с MTHFR - при понижени нива на Б9 и Б12 може да се повиши хомоцистеина. От своя страна повишеният хомоцистеин е предпоставка за сърдечно-съдови проблеми. Така че дефицитите, ако ги има, трябва да се коригират с прием на метилирани/бионалични форми. Синтетичните Б9 и Б12 не се усвояват, даже напротив - пречат на усвояването на бионалични форми. (наскоро слушах един подкаст, в който обясняваха, че синтетичните Б9 и Б12 застават на рецепторите на клетките и "запушват", оттам вече не може да се усвоят и бионаличните форми).
# 305
21 фев. 2019, 12:06 ч.
Didito, би ли споделила линк от българския пазар с активната форма на Б6 - P-5-P?
Виж целия пост
# 306
21 фев. 2019, 12:54 ч.
https://jarrow.bg/?product=methyl-b-12-methyl-folate
Виж целия пост
Didito, би ли споделила линк от българския пазар с активната форма на Б6 - P-5-P?
https://jarrow.bg/?product=methyl-b-12-methyl-folate
# 307
21 фев. 2019, 13:07 ч.
Мерси много, но аз не мога да приемам метилкобаламин. Знаеш ли за чист активен Б6, само Б6, без Б9 или Б12ч?
Виж целия пост
# 308
21 фев. 2019, 14:16 ч.
P-5-P намирам на solgar и now. Ако потърсиш ще намериш и други.
Виж целия пост
# 309
21 фев. 2019, 18:04 ч.
Момичета някой да има странични ефекти от метилкобаламин, на мен започва да ми хлопа сърцето?
Не съм на 100% убедена че е от б12, но ми излизат доста пъпки по лицето.
Виж целия пост
Момичета някой да има странични ефекти от метилкобаламин, на мен започва да ми хлопа сърцето?
# 310
21 фев. 2019, 18:14 ч.
Но от България мога ли да поръчам, а не от ай хърб?
Виж целия пост
P-5-P намирам на solgar и now. Ако потърсиш ще намериш и други.
# 311
21 фев. 2019, 18:33 ч.
Потърси в гугъл P-5-P и ще ти излезе резултат.
Солгар и now ги има в по-големите аптеки. В Зоя.бг вероятно има и спрей.
Виж целия пост
Солгар и now ги има в по-големите аптеки. В Зоя.бг вероятно има и спрей.
# 312
21 фев. 2019, 20:09 ч.
Момичета някой да има странични ефекти от метилкобаламин, на мен започва да ми хлопа сърцето?
Не съм на 100% убедена че е от б12, но ми излизат доста пъпки по лицето.
точно от това е аз получих акне по лице и тяло от 1000мкр метилкоб. за седмица, после попаднах на статия за връзката между акнето и б12 и го спрях, за около 2 седмици се изчистих напълно от пъпките
Виж целия пост
Момичета някой да има странични ефекти от метилкобаламин, на мен започва да ми хлопа сърцето?
точно от това е аз получих акне по лице и тяло от 1000мкр метилкоб. за седмица, после попаднах на статия за връзката между акнето и б12 и го спрях, за около 2 седмици се изчистих напълно от пъпките
# 313
21 фев. 2019, 20:22 ч.
От това е, да. Пийте Б6, Б5, цинк и витамин Д срещу акне и омазняване на кожата. Но от всичко по малко, не големи дози.
Виж целия пост
# 314
21 фев. 2019, 21:04 ч.
При мен няма никакви странични ефекти от метилирания Б12, аз съм дебелокожа и с мазна кожа, без склонност към акне 
Но реакцията на всеки организъм е различна.
Виж целия пост
Но реакцията на всеки организъм е различна.
Препоръчани теми