таласемия?

Публикувана: 19 ноем. 2007, 17:58 ч.
Последно мнение: 3 фев. 2008, 16:50 ч.

8 451
34

V

19 ноем. 2007, 17:58 ч.

здравейте.Преди няколко години съвсем случайно след най- обикновена пкк и биохимия се оказа ,че имам някакъв вид таласемия (всъщност "оказа се" не е точната дума, защото така и нямам изследване точно за тази болест), но показателите ми са точно като за таласемия минима.След като родих ходих на хематолог, но тогава имах и желязодефицитна анемия и тя беше категорична че това не е таласемия и така и не ме изпрати в центъра по хематология където може да се установи в крайна сметка имам ли или не.тогава погледнах кръвни резултати на баща ми и баба ми (защото доколкото знам тази болест се предава от баща на дъщеря и от майка на син) и техните са като моите,сравнително нисък хемохлобин, еритроцити и слава Богу желязо в нормата.Но все пак много се притеснявам за дъщеря си, с нетърпение чакам профилактичните изследвания на кръвта и слава Богу са в норма.Личната й каза че изследване за таласемия се прави след 6-тата година.
Ако има някой с повече инфо за тази болест моля,споделете

Виж целия пост

Пристрастен

# 1 19 ноем. 2007, 18:23 ч.

"...Личната й каза че изследване за таласемия се прави след 6-тата година."
-> Абсолютна глупост. След 3-4 месец при бебетата може да се направят изследвания.

Винаги наблягаме на това, че при деца НЕ бива да се дава безразборно желязо, защото при много от децата СЕ касае за носителство на таласемичен ген и таласемия в минорна форма, А НЕ ЗА желязо-недоимъчна анемия.

"...но тогава имах и желязодефицитна анемия и тя беше категорична че това не е таласемия."
->Лошо,много лошо. Ниска квалификация... много е трудно да се различи желязо-недоимъчна анемия от носителство на таласемичен ген и съответна минорна форма на таласемия. Но е напълно възможно с подходящи изследвания,мисъл и подход.

Виж целия пост

Гост

# 2 19 ноем. 2007, 18:28 ч.

Цитат на: venny_b в пн, 19 ное 2007, 17:58

здравейте.Преди няколко години съвсем случайно след най- обикновена пкк и биохимия се оказа ,че имам някакъв вид таласемия (всъщност "оказа се" не е точната дума, защото така и нямам изследване точно за тази болест), но показателите ми са точно като за таласемия минима.След като родих ходих на хематолог, но тогава имах и желязодефицитна анемия и тя беше категорична че това не е таласемия и така и не ме изпрати в центъра по хематология където може да се установи в крайна сметка имам ли или не.тогава погледнах кръвни резултати на баща ми и баба ми (защото доколкото знам тази болест се предава от баща на дъщеря и от майка на син) и техните са като моите,сравнително нисък хемохлобин, еритроцити и слава Богу желязо в нормата.Но все пак много се притеснявам за дъщеря си, с нетърпение чакам профилактичните изследвания на кръвта и слава Богу са в норма.Личната й каза че изследване за таласемия се прави след 6-тата година.
Ако има някой с повече инфо за тази болест моля,споделете

ако таткото не е носител, няма от какво да се притесняваШ

Виж целия пост

Пристрастен

# 3 19 ноем. 2007, 18:56 ч.

Това не е съвсем така.

Виж целия пост

Гост

# 4 19 ноем. 2007, 18:58 ч.

Цитат на: Birdie в пн, 19 ное 2007, 18:56

Това не е съвсем така.

заЩо? може ли малко по_подробно?

Виж целия пост

V

# 5 19 ноем. 2007, 19:02 ч.

да и аз искам малко повече подробности ако може, разбира се? има ли някакви външни признаци за наличие на болеста и въобще ако не се направи изследването може ли да се разбере че човек е болен от това?

пп.аз самата нямам никакви оплаквания

Виж целия пост

V

# 6 19 ноем. 2007, 19:03 ч.

а и още нещо се сетих, задължително ли е желязото да е над нормата при таласемията?

Виж целия пост

Пристрастен

# 7 19 ноем. 2007, 19:08 ч.

Ще се радвам да Ви видя на това място:
http://www.zachatie.org/forum/index.php?board=34.0

Не участвам вече във форумите тук.
Пиша само в крайни случаи по особено важни въпроси.

Виж целия пост

M

Потребител

# 8 19 ноем. 2007, 20:39 ч.

Мъжа ми и големия ми син са носители на таласемия. Действително както е казала gioia ако таткото не е носител на такъв ген детето ти може да е носител, но няма да е болно - т.е няма да има тежката форма на таласемия. Носителите на леката форма си живеят като здрави хора. Свекърва ми е разбрала че има таласемия на 40 години след като е родила безпроблемно 3 деца. Сега е над 70-годишна, но все още се радва на добро здраве. Мъжа ми разбра че е носител когато се роди големия ни син и лекарката ни прати на изследвания за да разберем що за анемия има. Тогава сина ни беше на 6 месеца. Първия признак на таласемия е ниския хемоглобин. Мъжа ми и сина ми са с хемоглобин около 100-110 докато аз и малкия ни син сме със 140. Не е добра идея да се пие желязо. Абсолютно забранено е да се пие БИСЕПТОЛ!!! както и да се яде бакла. При нас таласемията се е предала от майката на сина и от бащата на сина. Сестрите на мъжа ми не са си правили изследвания и не знаем дали са носители. При един родител носител вероятността е 25% да е носител детето като не мисля че има значение детето от какъв пол е. % велоятност се определя така понеже носителя има един здрав и един "болен" ген а здравия родител има два здрави.

Виж целия пост

V

# 9 19 ноем. 2007, 20:45 ч.

значи ако аз евентуално имам "нещо общо "с тази болест, значи съм носител.моя хемоглобин е 110-115, а долната граница е 120

Виж целия пост

Пристрастен

# 10 19 ноем. 2007, 20:53 ч.

Цитат на: martisun в пн, 19 ное 2007, 20:39

Мъжа ми и големия ми син са носители на таласемия. Действително както е казала gioia ако таткото не е носител на такъв ген детето ти може да е носител, но няма да е болно - т.е няма да има тежката форма на таласемия. Носителите на леката форма си живеят като здрави хора. Свекърва ми е разбрала че има таласемия на 40 години след като е родила безпроблемно 3 деца. Сега е над 70-годишна, но все още се радва на добро здраве. Мъжа ми разбра че е носител когато се роди големия ни син и лекарката ни прати на изследвания за да разберем що за анемия има. Тогава сина ни беше на 6 месеца. Първия признак на таласемия е ниския хемоглобин. Мъжа ми и сина ми са с хемоглобин около 100-110 докато аз и малкия ни син сме със 140. Не е добра идея да се пие желязо. Абсолютно забранено е да се пие БИСЕПТОЛ!!! както и да се яде бакла. При нас таласемията се е предала от майката на сина и от бащата на сина. Сестрите на мъжа ми не са си правили изследвания и не знаем дали са носители. При един родител носител вероятността е 25% да е носител детето като не мисля че има значение детето от какъв пол е. % велоятност се определя така понеже носителя има един здрав и един "болен" ген а здравия родител има два здрави.

Това е точно и коректно.

Виж целия пост

M

Потребител

# 11 19 ноем. 2007, 21:11 ч.

Цитат на: venny_b в пн, 19 ное 2007, 20:45

значи ако аз евентуално имам "нещо общо "с тази болест, значи съм носител.моя хемоглобин е 110-115, а долната граница е 120

Да. Има вероятност да си носител. Нисък ти е хемоглобина. Виж хемоглобина на дъщеря ти колко е. Може да накараш и мъжа ти да се изследва.
Нека каже Birdie дали ако дъщеря ти има тежката форма може още да не се е проявила. Според мен ако имаше тежката форма щяхте да сте разбрали вече, така че в най-лошия случай е просто носител.

venny_b, тежката форма се проявява с доста признаци. Децата родени с тежка форма са тежко болни. Не може да се подмине без да се разбере. А носителството е проблем когато детето ти реши да те прави баба да не се събере случайно с друг носител. Така че е добре да се знае, но може да си живее живота без никога да разбере. Единствения проблем е ако някой лекар реши да дава желязо без да направи изследвания дали наистина детето е с желязонедоимъчна анемия което и на дете без таласемия не е редно да се прави. Също и бисептол да не пият, макар че не е фатално. Така или иначе изключи бисептола от аптечката. И без това има по-добри лекарства.

Виж целия пост

L

Lady Marmalade

Регистриран

# 12 19 ноем. 2007, 21:27 ч.

А защо не трябва да се приема Бисептол?

Конкретно по темата- категоричното изследване за доказване на Таласемия е електрофореза на хемоглобин, прави се след 1г 3м /цитирам по мнение на хематолог/, освен това се изследват и двамата родители.

Виж целия пост

Пристрастен

# 13 19 ноем. 2007, 21:37 ч.

"...категоричното изследване за доказване на Таласемия е електрофореза на хемоглобин, прави се след 1г 3м..."
->Това не е коректно. След 5-6м може да се направи без проблем, както и тук се прави.

Виж целия пост

Имелда Маркос

Регистриран

# 14 19 ноем. 2007, 21:44 ч.

Голямата таласемия се проявява още през първото тримесечие на детето.
Бисептолът и баклата са противопоказани при глюкозо-6- фосфатдехидрогеназния дефицит, за таласемиите не съм сигурна.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Фиброаденом - да се оперираме ли ? 5-та тема

101 561
1 050

Женско здраве

Паническо разстройство - Тема 61

8 028
359

Психично здраве

Бързи здравословни въпроси и отговори – 45

17 566
521

Здравословни проблеми

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.