Майките на децата с диабет, моля за внимание!!! Мая се е свързала с лекарката която настройва диабетните помпи в България. Уговорена е среща за събота в 12 часа - на обяд в Ресурсния център. Адресът на Ресурсният център "Ломидол" е Младост 1, бл. 63. Чакаме ви за да поговорим с нея. Ние не сме много в състояние да задаваме конкретни въпроси- разчитаме на вас. Също така, ако сметнете за необходимо, донесете документи, например епикриза или протокол или каквото решите, че е необходимо за да обсъдим и Регистъра.
Виж целия пост
Регистър на нуждаещите се деца.
- Публикувана: 22 май 2006, 00:59 ч.
- Последно мнение: 22 дек. 2006, 14:36 ч.
# 31
13 юни 2006, 13:28 ч.
Здравейте Български майки!
Когато чета такива неща се чувствам някак горда, че все още в тази страна има хора, които мислят и за другите.
Защото тези, които наистина трябва да мислят нещо са ни позабравили.
Тази идея наистина е добра и благородна. Мисля, че идеята за откриване на сметка е много добра. Дори само майките и...татковците (да не ги забравяме и тях
) от форума да се включват по малко пак ще е от полза за нуждаещите се деца и техните родители.
Поздравления!
Виж целия пост
Когато чета такива неща се чувствам някак горда, че все още в тази страна има хора, които мислят и за другите.
Защото тези, които наистина трябва да мислят нещо са ни позабравили.Тази идея наистина е добра и благородна. Мисля, че идеята за откриване на сметка е много добра. Дори само майките и...татковците (да не ги забравяме и тях
) от форума да се включват по малко пак ще е от полза за нуждаещите се деца и техните родители.Поздравления!
# 32
14 юни 2006, 11:45 ч.
Здравейте, казвам се Иван Йорданов по професия съм комуникационен иженер на 27 години съм неженен все още нямам и деца. Но това, че нямам не значи, че немога да се включа по някакав начин да помагам за лечението на децата с увреждания и евентуално предприемането на превантивни мерки за бадещите майки. Та идеята ми е следната: мислил сам за създаването на интернет страница (не сам разглеждал подробно за подобна), която да накараме хора да даряват пари, но ето тука е ключа да ги накараме да дарят по 1 лев на месец значи нашето население е близо 8 милиона, 1 милион да накараме да дарят за 1 месец ще можем да помогнем на няколко деца и така всеки следващ месец. Да, но тука идва другия въпрос понеже не съм вещ в тази област трябва да стане с някоя организация или ние самите да създадем такава в смисал всичко да е в рамките на закона така да се изразя... За създаването на сайта побликуването му в Интернет и поддражката поемам пална отговорност, като това ще е моят принос кам тези деца... Незнам, моля помислете по идеята или ако има вече нещо подобно кажете ще следя тук в този форум мненията Ви.
Иван Йорданов
Виж целия пост
Иван Йорданов
# 33
14 юни 2006, 12:15 ч.
в момента се опитвам да създам такава фондация с подкрепата на Движение на бълг.майки
когато това стане факт ще пуснем информация
за съжаление сме още на начален етап
Виж целия пост
когато това стане факт ще пуснем информация
за съжаление сме още на начален етап
# 34
14 юни 2006, 17:39 ч.
Здравейте господин Йорданов. Ето мейла ми - vtashkova@mail.bg
Пишете ми да се видими и да обсъдим идеите ни:) Утре в 11,30 в Ресурсен Център Ломидол ще има среща на майки на деца с увреждания по един проект. Ако имате възможност- заповядайте- адресът е Младост 1 Бл. 63 Ресурсен Център Ломидол. На приземния етаж е и е в помещения на читалището. Има табели.
Виж целия пост
Пишете ми да се видими и да обсъдим идеите ни:) Утре в 11,30 в Ресурсен Център Ломидол ще има среща на майки на деца с увреждания по един проект. Ако имате възможност- заповядайте- адресът е Младост 1 Бл. 63 Ресурсен Център Ломидол. На приземния етаж е и е в помещения на читалището. Има табели.
# 36
3 юли 2006, 11:46 ч.
Здравейте!Идеята е страхотна!
Казвам се Маргарита и съм майка на малкия Кристиян,който е с глухонемота.На нас не са ни нужни финасови средства.Каквото е необходимо ,ние сме го направили.Успяхме да му направим кохлеарна имплантация.Мисълта ми може ли по-някакъв начин да се помогне с специалисти разбиращи точно от тази специалност.Тъй като сме от Враца,а тук е пълен ужас няма такива специалисти.Открихме само един логопед-сурдопедагог,който за наше щастие е всеотдаен и му дължим много.Но дори и при голямото му желание , има тънкости в това обучение.Ние сме първите в града,дано да няма други дечица като нас,но все пак трябва да се мисли с преспектива.И на нас и на тях ще са нужни .
За жалост,като чета виждам ,че дечицата с диабет имат най.остра нужда от средства.Ще помогнем кой с каквото може.Направите ли сметка ,обявете и ли по-какъв начин да се съберат средства.Успех!
Виж целия пост
Казвам се Маргарита и съм майка на малкия Кристиян,който е с глухонемота.На нас не са ни нужни финасови средства.Каквото е необходимо ,ние сме го направили.Успяхме да му направим кохлеарна имплантация.Мисълта ми може ли по-някакъв начин да се помогне с специалисти разбиращи точно от тази специалност.Тъй като сме от Враца,а тук е пълен ужас няма такива специалисти.Открихме само един логопед-сурдопедагог,който за наше щастие е всеотдаен и му дължим много.Но дори и при голямото му желание , има тънкости в това обучение.Ние сме първите в града,дано да няма други дечица като нас,но все пак трябва да се мисли с преспектива.И на нас и на тях ще са нужни .
За жалост,като чета виждам ,че дечицата с диабет имат най.остра нужда от средства.Ще помогнем кой с каквото може.Направите ли сметка ,обявете и ли по-какъв начин да се съберат средства.Успех!
# 37
5 юли 2006, 01:39 ч.
Здравейте и от мен! От доста време не съм писъла тук защото ми се струваше, че няма с какво да бъда полезна. Имам един конкретен въпрос към майките на деца с диабет- децата ви приемат ли панкреасни ензими допънително като Креон и Панцитрат. Ако да моля кажете ми по колко ако мога да помогна с нашите.
Виж целия пост
# 38
5 юли 2006, 04:33 ч.
Не, за първи път чувам за тези ензими. Може ли да обясниш по-подробно какво представляват?
Може и в друга тема, за да не отклоняваме тази.
Виж целия пост
Здравейте и от мен! От доста време не съм писъла тук защото ми се струваше, че няма с какво да бъда полезна. Имам един конкретен въпрос към майките на деца с диабет- децата ви приемат ли панкреасни ензими допънително като Креон и Панцитрат. Ако да моля кажете ми по колко ако мога да помогна с нашите.
Може и в друга тема, за да не отклоняваме тази.
# 39
24 юли 2006, 22:58 ч.
Мога да помогна с лекарството ТОПАМАКС - 50 и 100mg.С намаляването на количествата на лекарството, в течене на лечението ми останаха няколко опаковки,които искам да дам на нуждаещ се.Просто незнам как да се свържа с родителите на нуждаещи се от лекарството деца,ако имате идея моля да напишете.
Виж целия пост
# 40
25 юли 2006, 09:47 ч.
Здравей kozich !!!
Прекрасно е, че вече не ти се налага да ползваш това лекарство!!! Нека никога повече да не ти трябва.
Моето дете не го ползва, но знам че детенцето на Бебо4е го ползва. Не съм сигурна дали в момента не са рехабилитация в София. Може да й пишеш на лични и тя ще ти отговори ако имат нужда.
Приятен и успешен ден!!!
Виж целия пост
Прекрасно е, че вече не ти се налага да ползваш това лекарство!!! Нека никога повече да не ти трябва.
Моето дете не го ползва, но знам че детенцето на Бебо4е го ползва. Не съм сигурна дали в момента не са рехабилитация в София. Може да й пишеш на лични и тя ще ти отговори ако имат нужда.
Приятен и успешен ден!!!
# 41
25 авг. 2006, 23:01 ч.
Здравейте и от мен!
Аз съм нова в сайта, но идеята на тази тема много ми хареса! Особено ме впечатлиха идеите на майките на диабетично болни деца. Може би те бяха и най-много с най-конкретни нужди. А и се чувствам някак съпричастна понеже аз имам диабетична фамилна обремененост, макар че за сега (дано и за в бъдеще) в моето семейство нямаме диабетно болни (визирам мен и синът ми).
Бих искала и аз да помагам, ако има някакъв конкретен начин!
Виж целия пост
Аз съм нова в сайта, но идеята на тази тема много ми хареса! Особено ме впечатлиха идеите на майките на диабетично болни деца. Може би те бяха и най-много с най-конкретни нужди. А и се чувствам някак съпричастна понеже аз имам диабетична фамилна обремененост, макар че за сега (дано и за в бъдеще) в моето семейство нямаме диабетно болни (визирам мен и синът ми).
Бих искала и аз да помагам, ако има някакъв конкретен начин!
# 42
18 септ. 2006, 00:35 ч.
Здравейте и от мен и питането ми по тази тема.
Тъй като аз и други амбициозни майки от Пловдив, искаме да направим Център за работа с деца с увреждания /проект/, ме заинтересуваха споделените мисли на инж. Ivan Yordanov.
Какво стана с тази идея, има ли развитие, работи ли г-н Йорданов по тази идея и ако е така, моля за свързка с него да бъдат включени и нашите деца /от аутистичния спектър, разстройства в развитието/ в този сайт.
Благодаря.
Виж целия пост
Тъй като аз и други амбициозни майки от Пловдив, искаме да направим Център за работа с деца с увреждания /проект/, ме заинтересуваха споделените мисли на инж. Ivan Yordanov.
Какво стана с тази идея, има ли развитие, работи ли г-н Йорданов по тази идея и ако е така, моля за свързка с него да бъдат включени и нашите деца /от аутистичния спектър, разстройства в развитието/ в този сайт.
Благодаря.
# 43
18 септ. 2006, 17:47 ч.
Ще се вметна за малко в тази тема, защото доста я изоставихме - или поне така изглежда. Ето какво се разбра след разговорите, които проведохме на различни места. Агенцията за закрила на детето е била поела ангажимент преди 4 години да направи национален регистър на децата с увреждания и изобщо хората с такива. Те прехвърлят този регистър на Агенцията на хората с увреждания. Оказва се, че е необходим специален софтуер, за да се направи цялата тази информационна база, за което са чакали чак до сега 
И така след като времето продължава да си тече, се приема закон за защита на личните данни - което дефакто значи, че осъществяването на регистъра е почти невъзможно, защото според закона за защита на личните данни такива не могат да се публикуват. Та май моментът е за размисъл как точно да се направи всичко това. Хората показаха, че са осъзнали необходимост от такъв регистър - най-малкото за да се знае колко хора имат нужда - било от логопед, психолог или друг специалист.
Не знам дали внесох светлина, поне опитах де...
Виж целия пост
И така след като времето продължава да си тече, се приема закон за защита на личните данни - което дефакто значи, че осъществяването на регистъра е почти невъзможно, защото според закона за защита на личните данни такива не могат да се публикуват. Та май моментът е за размисъл как точно да се направи всичко това. Хората показаха, че са осъзнали необходимост от такъв регистър - най-малкото за да се знае колко хора имат нужда - било от логопед, психолог или друг специалист.Не знам дали внесох светлина, поне опитах де...
# 44
18 септ. 2006, 23:52 ч.
Да, мисля че внесе светлина. То хубаво закон, ама навсякъде като ходиш по институции или при други разни документи ти искат лични данни ... 
Все пак ако регистратора е решил да си изнесе данните..
Не знам и аз, как да го направим, като с никнеймове, регистрация по скрит начин ...
Виж целия пост
Все пак ако регистратора е решил да си изнесе данните..
Не знам и аз, как да го направим, като с никнеймове, регистрация по скрит начин ...
Препоръчани теми