Генетични изследвания-моля помогнете!

Публикувана: 7 фев. 2007, 11:41 ч.
Последно мнение: 18 фев. 2007, 16:20 ч.

3 209
20

E

7 фев. 2007, 11:41 ч.

Обрьщам се кьм всички майки който са си правили генетични изследвания през 10-14 седмица от бременоста за уточняване на здрав плод.бебе! Embarassed

Embarassed

Моля ви кажете ако на някой са установили здрав или болен плод при генетични изследвания и за какви болясти са се изследвали? Вьзможно ли е да се доверя на едни генетични изследвания за да мога да имам здраво бебе? newsm78

newsm78

newsm78

newsm78

Виж целия пост

M

Maia Stoitseva

# 1 7 фев. 2007, 11:59 ч.

За биохимичен скрининг ли говориш или за някакво друго изследване?

Виж целия пост

E

# 2 7 фев. 2007, 12:23 ч.

Имам син с Мускулна Дистрофия казаха ми че могат да ми гарантират здрав плод(изследвания от околоплодната вода при 10-14 седмица от бременноста) в генетиката в София Майчин дом Имам позната с дьщеря на 24 години с мускулни проблеми и не могат да остановят проблема и а симтомите са сьщити като на сина ми ! Тя няма генитични проблеми или поне не могат да ги открият даже и в Германия! К newsm78

newsm78

newsm78

езнам как и кьде мога да се доверя на изследвания ина какви за да ми гарантират здраво бебе?

Виж целия пост

I

Ivelina Blagoeva

# 3 7 фев. 2007, 12:50 ч.

Не мога да ти помогна с отговори на въпросите ти, но мога да те насоча към тази тема - http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=158093.0;all.

Виж целия пост

M

Maia Stoitseva

# 4 7 фев. 2007, 12:58 ч.

е36 - Ива ти е дала добър линк към предишната тема, дано си получила отговори поне на част от въпросите си. Ще се молим всичко да е добре. Успех.

Виж целия пост

E

# 5 7 фев. 2007, 13:20 ч.

Благодаря ви ! Всяка нова имформация ще ми е в полза ! генитичните изследвания на сина ми и на мен са правени от Албена Тодорова в екипа на Крименски е в момента е в друга лаборатория ! сьщата ни прави изследвания и в германия за оточняване на МД и дали сьм носител Тя ми гарантира здраво бебе Специалноста и е в нашия проблем Незнам дали да рискувам с 2 дете!

Виж целия пост

M

# 6 7 фев. 2007, 17:18 ч.

Не познавам достатъчно заболяването, но мога да кажа няколко думи за амниоцентезата (процедурата за вземане на околоплодни води за изследване), понеже на мен са ми правили. Почти не боли, става много бързо и безопасно, ако е направена от добър специалист. С амниоцентезата се прави диагностика на един кръг заболявания, но тя не може да даде информация за болест, която може да си е генетично заложена, но да не се изследва от генетиците. Така че 100% сигурност няма, но амниоцентезата все пак дава възможно най-голяма сигурност, ако се сравнява с другите методи за изследване.

Мисля, че най-подробна професионално издържана информация по въпроса за рисковете могат да ви дадат генетиците в Майчин дом. Единственото, което мога да добавя от себе си: слушайте внимателно какво ви казват генетиците, дали говорят в условно наклонение, или абсолютно убедено... Нали знаете, понякога хората чуват това, което искат да чуят, а останалото им минава покрай ушите...

Виж целия пост

V

Потребител

# 7 7 фев. 2007, 20:17 ч.

РИСКУВАЙ!!!ЗАСЛУЖАВА СИ!!!
Аз има син с допълнителна цаст от хромозома, установена на 1 г. На 3,5 г. повторните генет. изследвания на кръвта показаха норма Shocked

Shocked

Рядко се случва , но е факт - за 2,5 г. допълнителната хромозома е изчезнала от кариограмата в кръвта. По това време вече бях бременна и съответно се притесних много дали няма да родя дете с проблем, който да не се диагностицира. 100% гаранция никой не може да даде , но всички правят възможното за да се установи максималното! Имам прекрасна дъщеря, за която винаги съм мечтала!!!

Виж целия пост

C

# 8 7 фев. 2007, 23:24 ч.

e36, пращам ти линк, за амниосинтезата( надявам се да знаеш англииски, нямам време за го преведа, съжалявам) но това е единственото изследване което хваща ген. заболявания, стотици ген заболявания.
Аз съм имала такова изследване поради това, че раждах на по-късна възраст и се водя рискова бременност. Ако имаш нужда от помощ с превода ще ти помогна, пиши!

e36 амниосинтезата се прави между 15 и 20 седмица на бременноста, има друг тест не знам как се превегда на български Chorionic villus sampling (CVS) i se pravi mejdu 10 i 13 sedmica.

http://www.babycenter.com/refcap/327.html#1

http://www.marchofdimes.com/professionals/681_1164.asp

Виж целия пост

Редовен потребител

# 9 8 фев. 2007, 00:27 ч.

питай тези хора дали са им правени изследвания за второто дете и дали знаят нещо повече
http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=156041.0

Виж целия пост

мамаРаче

Потребител

# 10 8 фев. 2007, 12:37 ч.

Аз бях родила вече второто си дете когато разбрахме за заболяването на по-голямото.Освен ДНК на всичкини, друго не ми е правено.В генетиката в майчин дом ми казаха,че ако реша да имам още деца трябва да се направи и зследване в първите седмици от бременноста за да се види дали плода е здрав или не.Честно казано аз не бих се решила да имам друго дете при положение ,че първото е с генетично увреждане.Дори да е мутация както при нас .

Виж целия пост

E

# 11 8 фев. 2007, 19:54 ч.

Благодаря на всички който се одзовахте на мойте вьпроси ! Изстината е че безкрайно много сьм разучерована от нашите лекари и ме изстрах да им си доверя!Преди 4 години отидох с напьлно видимо здраво дете без никакви проблеми на 4 километьр в Свети Наум за уточняване на диагноза За 10 дни детето ми беше спряло да изкачва стьлби и беше разбито психически ! А получихме само една диагноза на хартийка МД! Идваше ми да коля наред! как да им се доверя?

Виж целия пост

M

# 12 9 фев. 2007, 01:25 ч.

Цитат на: e36 в чт, 08 фев 2007, 19:54

Преди 4 години отидох с напьлно видимо здраво дете без никакви проблеми на 4 километьр в Свети Наум за уточняване на диагноза За 10 дни детето ми беше спряло да изкачва стьлби и беше разбито психически !

Това за сина ти с мускулна дистрофия ли става дума? Колко беше голям тогава?

Това, че си разочарована от някои лекари, не би трябвало да значи, че можеш да сложиш всички лекари под общ знаменател.

Аз досега за генетиците в Майчин дом не съм чувала тук лоши отзиви, освен ако са се оказали безпомощни да установят някоя екзотична (рядко срещана) генетична мутация. Но споменатото заболяване е добре изучено, доколкото знам, и генетиците знаят какво да препоръчат при генетична консултация на бъдещи родители, които евентуално може да са носители на заболяването.

Виж целия пост

E

# 13 9 фев. 2007, 09:50 ч.

За сьщото дете става вьпрос Беше на 11години само едната подбедрица на крака беше по-голяма от другата и КФК беше 10264 един от показателите на МД ! Но процеса на МД не беше се отключил докото не бяхме отишли тази софия!Не сьм спряла да проклинам деня в който стьпьхме на 4 километьр! Сьсипа го обстановката отвратителните неща за развитието на МД който чу сина ми !Нямаше никакви видими симтоми на МД А за 10 дни никой неможя да го познае като се вьрнахме ! Затова не вярвам на докторите ако е за детето ми За генитиците не сьм сложила знаминател и затова питам ! естествено ако се наложи пак бих направила на няколко места ген .изследвания Само майки сьс сродни и подобни на нашиня проблем биха ми и ни разбрали! Много е трудно да гледаш как детето ти се топи ден след ден пред очите си и не можиш да направиш ништо!

Виж целия пост

T

# 14 16 фев. 2007, 17:24 ч.

На мен лично ми правиха биохимичен скрининг в Майчин дом когато бях в 16г.с. Но ми казаха, че това се правило основно за синром на Даун. Но все пак ако се съмняваш в нещо ще е добре да попиташ в самата лаборатория, бяха много отзивчиви и всичко ти обясняват каквото ги поиташ

Виж целия пост

Препоръчани теми

Генетични и имунологични проблеми - 17

44 733
761

Проблемно забременяване

Ниска морфология, лош SDI тест и бременност?

1 363
1

Проблемно забременяване

Какъв е шансът да забременея

4 856
7

Проблемно забременяване

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.