Тромбофилия - тема №4
- Публикувана: 29 авг. 2017, 13:59 ч.
- Последно мнение: 28 фев. 2018, 15:15 ч.
# 586
14 фев. 2018, 16:30 ч.
Здравейте, с мутация 4G/4G по PAI съм. Записах си час при доц. Русев. Трябва ли да си пусна някакви изследвания предварително, за да имаме какво по-конкретно да коментираме. Целя бременност.
Виж целия пост
# 587
14 фев. 2018, 17:00 ч.
Момичета, изследвах Фактор 13 и АСЕ, но резултатите са по-различни- не е като при стандартния пакет за тромбофилия, в който пише - наличие на еди-какъв-си-ген, тук са посочени референти стойности и се обърках дали не е някаква грешка? Вие изследвали ли сте тези фактори?
Иве, Русев назначава обикновено НК клетки и ТЛА, както и витамини, а после ти ги изпраща с коментар, според мен първо се косултирай с него и после пускай изследвания.
Виж целия пост
Иве, Русев назначава обикновено НК клетки и ТЛА, както и витамини, а после ти ги изпраща с коментар, според мен първо се косултирай с него и после пускай изследвания.
# 588
14 фев. 2018, 17:39 ч.
За пръв път чувам такова нещо, пък не си първата дето да изследва тези гени. Я дай да видим...
Иве, подготви си всички изследвания до момента (заедно с рецептите) и си запиши час. Поне час консултация очаквай. Аз си записвам като ходя при него, че много информация.
Виж целия пост
Момичета, изследвах Фактор 13 и АСЕ, но резултатите са по-различни- не е като при стандартния пакет за тромбофилия, в който пише - наличие на еди-какъв-си-ген, тук са посочени референти стойности и се обърках дали не е някаква грешка? Вие изследвали ли сте тези фактори?
Иве, подготви си всички изследвания до момента (заедно с рецептите) и си запиши час. Поне час консултация очаквай. Аз си записвам като ходя при него, че много информация.
# 589
14 фев. 2018, 22:00 ч.
И на мен ми стана интересно с тези референти стойностти....
Относно PAI на ФаниМ, Delisardeli те е посъветвала правилно и моето мнение също е да ги изследваш!
Аз съм живия пример как имах само PAI 4/5G, но след това доки ми каза да изследвам още 3 фактора, които не са включени в осн. пакет и от там излезна слон!
Виж целия пост
Относно PAI на ФаниМ, Delisardeli те е посъветвала правилно и моето мнение също е да ги изследваш!
Аз съм живия пример как имах само PAI 4/5G, но след това доки ми каза да изследвам още 3 фактора, които не са включени в осн. пакет и от там излезна слон!
# 590
14 фев. 2018, 22:15 ч.
Каква терапия ти назначиха при тези мутации и при сого ходи?
Виж целия пост
И на мен ми стана интересно с тези референти стойностти....
Относно PAI на ФаниМ, Delisardeli те е посъветвала правилно и моето мнение също е да ги изследваш!
Аз съм живия пример как имах само PAI 4/5G, но след това доки ми каза да изследвам още 3 фактора, които не са включени в осн. пакет и от там излезна слон!
Относно PAI на ФаниМ, Delisardeli те е посъветвала правилно и моето мнение също е да ги изследваш!
Аз съм живия пример как имах само PAI 4/5G, но след това доки ми каза да изследвам още 3 фактора, които не са включени в осн. пакет и от там излезна слон!
Каква терапия ти назначиха при тези мутации и при сого ходи?
# 591
14 фев. 2018, 22:31 ч.
Първо да хвана аз 
В момента съм само на АП. При мен има друг проблем, че не задържам бременостите, защото дефакто всичките са били кухи яйца и организмът ги изхвърля, а аз тук си имам теория, че не е виновна тромбофилията, а ЛУФ синдрома (надявам се скоро да я докажа) Не съм правила консултация с хематолог, освен с генетик и реп.АГ. Естествено коментарът е, че всичко е лечимо с терапия. Но още не мога да я споделя, тъй като не съм забременяла
П.с. Един приятел доктор бе ми казал "колкото на по-малко доктори ходиш, толкова по-добре!". Това в кръга на шегата
Виж целия пост
В момента съм само на АП. При мен има друг проблем, че не задържам бременостите, защото дефакто всичките са били кухи яйца и организмът ги изхвърля, а аз тук си имам теория, че не е виновна тромбофилията, а ЛУФ синдрома (надявам се скоро да я докажа) Не съм правила консултация с хематолог, освен с генетик и реп.АГ. Естествено коментарът е, че всичко е лечимо с терапия. Но още не мога да я споделя, тъй като не съм забременяла
П.с. Един приятел доктор бе ми казал "колкото на по-малко доктори ходиш, толкова по-добре!". Това в кръга на шегата
# 592
14 фев. 2018, 22:49 ч.
:hugs:Mомичета, много ви благодаря за съветите, бяха ми много полезни 
Да,още тази сутрин пуснах и другите два генотипa- за ACE и Фактор XIII. Да видим какво ще излезе....
Разчетох се доста из нета, намерих и тук полезна информация, какви са възможните генетични комбинации, при които се повишава риска от спонанни аборти:
http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content& … -59&Itemid=61
Виж целия пост
Да,още тази сутрин пуснах и другите два генотипa- за ACE и Фактор XIII. Да видим какво ще излезе....Разчетох се доста из нета, намерих и тук полезна информация, какви са възможните генетични комбинации, при които се повишава риска от спонанни аборти:
http://www.invitro-plovdiv.com/index.php?option=com_content& … -59&Itemid=61
# 593
14 фев. 2018, 22:50 ч.
Ето това е, за което говорех :
Виж целия пост
За пръв път чувам такова нещо, пък не си първата дето да изследва тези гени. Я дай да видим...
Иве, подготви си всички изследвания до момента (заедно с рецептите) и си запиши час. Поне час консултация очаквай. Аз си записвам като ходя при него, че много информация.
Момичета, изследвах Фактор 13 и АСЕ, но резултатите са по-различни- не е като при стандартния пакет за тромбофилия, в който пише - наличие на еди-какъв-си-ген, тук са посочени референти стойности и се обърках дали не е някаква грешка? Вие изследвали ли сте тези фактори?
Иве, подготви си всички изследвания до момента (заедно с рецептите) и си запиши час. Поне час консултация очаквай. Аз си записвам като ходя при него, че много информация.
Ето това е, за което говорех :
# 594
14 фев. 2018, 23:23 ч.
Добре де, в крайна сметка НМХ (фраксипарин/клексан) ли са така да го нарека спасението?
Виж целия пост
# 595
15 фев. 2018, 11:04 ч.
Христинче, терапията е НМХ - бодем и стискаме палци всичко да е наред. Гаранция няма. Но много момичета се радват на успешна бременност с тази терапия.
Сандра, това не е генетично изследване. ACE генът отговаря за синтеза на този ензим, който са ти измерили. Ти в момента не си бременна, или бъркам? (Бременността е една от рисковите ситуации за проявление на тромбофилия). Дали ако ензимът е в норма, означава че няма мутация - не мога да кажа. За Фактор 13 е аналогично.
Пускам ти два линка към информация за гените ACE и FactorXIII.
Виж целия пост
Сандра, това не е генетично изследване. ACE генът отговаря за синтеза на този ензим, който са ти измерили. Ти в момента не си бременна, или бъркам? (Бременността е една от рисковите ситуации за проявление на тромбофилия). Дали ако ензимът е в норма, означава че няма мутация - не мога да кажа. За Фактор 13 е аналогично.
Пускам ти два линка към информация за гените ACE и FactorXIII.
# 596
15 фев. 2018, 11:54 ч.
Благодаря за отговорите. Имам и друга чуденка- в основен пакет тромбофилия на Геника ми излезе само 4G/4G по PAI. Попитах момичето дали има смисъл да проверя и гени ACE Factor XIII и тя ми отговори, че няма смисъл тъй като те се изследвали само ако имаш 4G/5G. Това така ли е? Страхувам се да не би и от тях да излезе нещо
Виж целия пост
# 597
15 фев. 2018, 12:03 ч.
Иве, всеки ген се състои от две половини (два алела).
4G/5G означава че само едната половината от гена на PAI е дефектна, и само по себе си не е голям проблем. Обаче когато се комбинира с други мутации - например в ACE и Фактор13 - вече става проблем и трябва терапия.
4G/4G означава че и двете половини на гена на PAI са дефектни. Това само по себе си вече е риск и няма смисъл да изследваш повече гени, за да ти назначат терапия.
По MTHFR имаш ли мутация? Че тя се отнася и за витамините от група Б.
Аз също съм с 4G/4G, имам назначен клексан за следваща бременност.
Виж целия пост
4G/5G означава че само едната половината от гена на PAI е дефектна, и само по себе си не е голям проблем. Обаче когато се комбинира с други мутации - например в ACE и Фактор13 - вече става проблем и трябва терапия.
4G/4G означава че и двете половини на гена на PAI са дефектни. Това само по себе си вече е риск и няма смисъл да изследваш повече гени, за да ти назначат терапия.
По MTHFR имаш ли мутация? Че тя се отнася и за витамините от група Б.
Аз също съм с 4G/4G, имам назначен клексан за следваща бременност.
# 598
15 фев. 2018, 12:10 ч.
Благодаря за отговора. Мисля че нямам други мутации освен по PAI. Прикачам изследването. http://prikachi.com/images.php?images/298/9265298o.jpg
Записах си час за доц. Русев след като прочетох от тук коментари за него. Нямам никакви др. изследвания, а ми се искаше да има по-пълна картина освен една мутация
Виж целия пост
Записах си час за доц. Русев след като прочетох от тук коментари за него. Нямам никакви др. изследвания, а ми се искаше да има по-пълна картина освен една мутация
# 599
15 фев. 2018, 12:35 ч.
Иве, нямаш други мутации в основния пакет. Виж се с Русев, носи си всички епикризи и изследвания до момента, той ще те разпита подробно и ще прецени какво още да пуснеш.
Виж целия пост
Препоръчани теми
X
Реклама