Кюретаж и забременяване след това - тема 75

  • 54 871
  • 740
# 195
Мама на 3, чудесна новина. Много се радвам Kissing Heart

Бамболинка, при моята среща с Конова тя ме разпита най-подробно за всякакви особености около здравословното ми състояние, както и това на партньора и родителите ми. Сигурно за това иска да се видите (е, и заради парите, естествено). Желая ти успех Hug
Виж целия пост
# 196
Най-добре ще ти покажат 2-3 кръвни през 48-76 часа, ако си толкова притеснена, но сякаш нямаш причина.
Виж целия пост
# 197
Мама на 3 , най накрая 😃тихо  честито и от мен, безпроблемна до края !!! Джорджия, палчета и за теб, този път ще е наред , и моят случай е същия,  аз направих кариотип и сме наред с мм ,  рядко се повтаря, трябва да мислим позитивно 😍
Виж целия пост
# 198
Мама на 3, супер новина, Heart EyesHeart EyesHeart Eyes тихичко честито и от мен!!! Пази близнаците на топличко Wink
Виж целия пост
# 199
Мама на 3, чудесна новина. Много се радвам Kissing Heart

Бамболинка, при моята среща с Конова тя ме разпита най-подробно за всякакви особености около здравословното ми състояние, както и това на партньора и родителите ми. Сигурно за това иска да се видите (е, и заради парите, естествено). Желая ти успех Hug
CatGirl,  то това за парите ясно, макар, че й предложих превод за консултацията 😉😉😉  А каква е цената? Все си мисля, че ще иска още и още изследвания ( то незнам вече дали остана какво да изследваме ) .
Въпроса ми беше по- скоро за вливанията и за фраксипарина ( казаха ми фраксито да не го слагам при следваща бременност, хетврозигот съм 4G/5G ).
Може да пропусна срещата с нея и да си слушам имунолозите от Надежда .Макар, че още едно мнение нямаше да е излишно...
Виж целия пост
# 200
25 лв. мисля, че струваше самата консултация. Отделно си платих изследванията. На мен ми беше първа бременност и съответно първи мисед и нямах никакви правени изследвания преди това. Тя ми назначи антифосфолипидни антитела, имунофенотипизиране (нк клетки), тромбофилии (фактор V Leiden, мутация G20210А в протромбинов ген, генетичен вариант С677Т в гена на метилентетрахидро нещо си, носителство на генотип 4G/5G ), хормони на щитовидна жлеза. Предполагам, че ти си правила много повече изследвания от мен, обаче.
Виж целия пост
# 201
Привет и от мен! Не писах по-рано, защото чинно си изчаквах прегледа за установяване на бременност...
Рано е, но си имаме точица. ❤ Сега идва ново чакане - да видим дали се развива ок. (Иначе пусках и бета-чхг, удвоява се на 48 часа, дано това е добър знак!). Бях при нова докторка, но останах доста доволна и може би ще продължа при нея. Обърна много внимание особено на предишния аборт. Пита неща, които не ме бяха питали. Та, при мен имаше изоставане в развитието миналият път. Обясни ми точно кои изследвания се правят в този случай, което за мен беше ново! Един вид, няма смисъл да се пуска безразборно или пък всичко от първа страница, защото конкретиката на случая може да изисква конкретни генетични изследвания.
И така, сега се опитвам да не се притеснявам 🤔 уж, но е толкова трудно, сравнявам се с други бременни в 6та седмица, или пък подсъзнателно търся прилики с предишния път, вглеждам се в цифри, сантиметри и стойности и въобще сигурно само си (ни) вредя. 😕
Но сигурно ще мине. Междувременно, искрено желая на бебеправещите успех, хубави точици, и положителни мисли ❤
Моля ако можеш да ми кажеш твоята лекарка какви изследвания ти е назначила предвид факта, че при предишната бременност е имало изоставане на плода?Защото и при мен плода изоставаше и накрая спря сърчицето...
Виж целия пост
# 202
25 лв. мисля, че струваше самата консултация. Отделно си платих изследванията. На мен ми беше първа бременност и съответно първи мисед и нямах никакви правени изследвания преди това. Тя ми назначи антифосфолипидни антитела, имунофенотипизиране (нк клетки), тромбофилии (фактор V Leiden, мутация G20210А в протромбинов ген, генетичен вариант С677Т в гена на метилентетрахидро нещо си, носителство на генотип 4G/5G ), хормони на щитовидна жлеза. Предполагам, че ти си правила много повече изследвания от мен, обаче.
Всичките, които си ги изброила съм ги правила + още n на брой други, така че за какво да ходя .....
Пратих й всичко по имейл, исках само да каже за фраксито и вливанията....
Виж целия пост
# 203
Странно, че не се е съгласила на консултация по имейл. Явно не е заради парите, тъй като ти си й предложила. Не мога да си го обясня.
При мен нямаше абсолютно никакви мутации в изследваните гени, антифосфолипидните антитела също бяха изрядни, но пак ми е предписала фраксипарин. Това също ми е необяснимо
Виж целия пост
# 204
Здавейте момичета,
при мен положението се развива така:
След като в 12 г.с. се наложи да направя аборт, защото плода беше с 5 маркера за Даун, оставихме плода да се изследва в Генетика. Сега излезнаха резултатите, че не било Даун, а синдром на Едуардс. Сега казаха, че трябва да си направим цитогенетични изследвания.
Някоя от вас правила ли е такива изследвания и какво да очаквам?
Много ми е притеснено и не знам какво след от тук нататък Sad
Виж целия пост
# 205
Тишето, съжалявам много за бебето и за загубата ви.
Изследването, което си назначават е кръвно и не е инвазивно или страшно. Тук е описано добре, макар да е в контекста на ин витро: http://ivfpleven.com/%d1%85%d1%80%d0%be%d0%bc%d0%be%d0%b7%d0%be% … 1%8a%d1%87%d0%b8/
Виж целия пост
# 206
Тишето, съжалявам много за бебето и за загубата ви.
Изследването, което си назначават е кръвно и не е инвазивно или страшно. Тук е описано добре, макар да е в контекста на ин витро: http://ivfpleven.com/%d1%85%d1%80%d0%be%d0%bc%d0%be%d0%b7%d0%be% … 1%8a%d1%87%d0%b8/

Благодаря много за статията.
Дано всичко се развие добре, каквото и да следва и един ден и ние да се радваме на здрави деца Sad
Виж целия пост
# 207
Убедена съм! В над 95 процента от случаите на синдром на Едуардс, той е случаен и една от често срещаните, за съжаление, фатални аномалии. Дори да си носител (или съпругът ти) на изменение на хромозом номер 18, пак шансът е на твоя страна за живо и здраво дете. Успех с изследването!
Виж целия пост
# 208
Странно, че не се е съгласила на консултация по имейл. Явно не е заради парите, тъй като ти си й предложила. Не мога да си го обясня.
При мен нямаше абсолютно никакви мутации в изследваните гени, антифосфолипидните антитела също бяха изрядни, но пак ми е предписала фраксипарин. Това също ми е необяснимо
Микоплазма,уреяплазма и хламидии пускала ли си?
Цитомегаловирус, токсоплазмоза, листериоза ?
На мен само последните три ми останаха , ама за тях все не стигат пустите пари.... Ама ще ги направя де, след вливането….
Виж целия пост
# 209
Убедена съм! В над 95 процента от случаите на синдром на Едуардс, той е случаен и една от често срещаните, за съжаление, фатални аномалии. Дори да си носител (или съпругът ти) на изменение на хромозом номер 18, пак шансът е на твоя страна за живо и здраво дете. Успех с изследването!

Благодаря ти много за подкрепата и утехата. Да мен децата да най-святото нещо и ги обужавам. Надявам се наистина щастието да ни сподели! Благодаря ти!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия