ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-12

  • 84 200
  • 746
# 360
Здравейте момичета.
Аз съм 4G/5G Pai и не усвояване на ФК.
Бременна съм в 10-та г. с. и съм на АП всеки ден и утрогестан 2*2 на ден, както и 3 * 1 мет.  ф. к. Бебето е добре и се развива нормално засега.
До този момент не са ме изследвали за нищо. Според вас, това нормално ли е?
Виж целия пост
# 361
Съжалявам за загубите. И аз имам загуби в напреднала бременност, но не толкова.
Много ми беше трудно но взех абортивен материал и го изпратих за изследване генетично.
Виж целия пост
# 362
Здравейте момичета.
Аз съм 4G/5G Pai и не усвояване на ФК.
Бременна съм в 10-та г. с. и съм на АП всеки ден и утрогестан 2*2 на ден, както и 3 * 1 мет.  ф. к. Бебето е добре и се развива нормално засега.
До този момент не са ме изследвали за нищо. Според вас, това нормално ли е?

За мен специално не е нормално, но като имаме предвид, че на Жк записват чак в 11-12 седмица и тогава пускат първите. А вече  ти ако желаеш, винаги можеш да си пуснеш сама...
Нямаш назначени Нмх? !
 Със същите мутации съм и при бременност ще съм на Ап и клексан всеки ден, като те са ми назначени от Паскалева( хематолог), всички Аг та ми казват, че при тези мутации нямам нужда от терапия
Виж целия пост
# 363
Ами на мен ми е назначен АП и утрогестана от Кондова.
Моя приятелка е със същите мутации и без терапия сега е в началото на 8-я месец, да чукнем на дърво имаше спокойна бременност. Та на нея онзи ден са й казали, че ще й включат тия дни и фракси до 7 дни преди термин.
Виж целия пост
# 364
Ами на мен ми е назначен АП и утрогестана от Кондова.
Моя приятелка е със същите мутации и без терапия сега е в началото на 8-я месец, да чукнем на дърво имаше спокойна бременност. Та на нея онзи ден са й казали, че ще й включат тия дни и фракси до 7 дни преди термин.

Да да, аз съм и с риск от преекламсия, та затова ми е терапията, за по- сигурно . Иначе масово АГ- та, че и генетици , ги водят нискорискови и не прилагат терапия. Зависи и от кръвотока към бебето , ако има проблем на Уз , ще се включи Нмх
Виж целия пост
# 365
Да, така е с АГ-тата, не обръщат внимание много, много на тези мутации.
То вече човек не знае какво да мисли, прави и т.н.
Има случаи и на спазващи терапии и пак с неуспешен финал. Съдба ли е, какво е...
В един момент се изморяваш от различните мнения и препоръки.
Дано всички гушкам накрая здрави бебета!
Виж целия пост
# 366
Аз съм жив пример😑 Въпреки терапията, пак не успях😢
Виж целия пост
# 367
Кой пие 3х1 мета фолиева на ден? От колко ?
Виж целия пост
# 368
Аз си забременявам с космически стойности на ТАТ и МАТ, така че спокойно.
Имаше ли проблеми по време на бременността?
Виж целия пост
# 369
Не.
Виж целия пост
# 370
Добре де, как така назначават НМХ от 8-ми месец, че и по-натам. Аз някак си съм останала с впечатлението, че ако има терапия се започва още от началото, не от не знам си кога, АКО недай си има проблем... Аз ли бъркам, не знам. По тази логика, защо да се боцкам още от първи ден на трансфер, ако при едно добро следене на доплер може да се назначи когато е нужно... ?
Виж целия пост
# 371
Ако те гледат само на доплер, докато се види вече ще е късно.
Виж целия пост
# 372
Ако задапаратното устройство може да работи с доплер ще види проблем преди да е станало късно.
Има едни малки диаграмки по фетална, които показват как е кръвотока и там феталните гледат, колко вени отиват надясно в тях. Тъпо излезе обяснението, но няма как.
Виж целия пост
# 373
Има и друг въпрос - колко често те гледат на доплер, особено ако не знаеш че имаш проблем.
Виж целия пост
# 374
Веднъж в месеца е достатъчно.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия