ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-13

  • 77 408
  • 753
# 135
Bell, и албумина ти е бил нисък, щом и белтък в урината си имала... Всичко това сочи преекламсия...
Аз ходих при Венцислав Шурлиев ( пак познат- кум на колега на мъжа ми). Сега ми пусна - общ белтък, албумин, пикочна киселина, пълно изследване на урина, отделно събирах и аз 24 часова урина ( белтък в диуреза). Всичко е в норми сега. Проблема е, че преекламсията се получава по време на бременност и тогава ми се сриват всички изследвания. Вика ме при Б, макс до 3 тия месец за да ги следим тези показатели....Също ми обясни, че лечение за преекламсията няма, ( както ми каза и Паскалева), и колкото в по късна седмица се отключи, по добре, защото бебето трябва да се извади веднага, тъй като има риск за майката. Четох още в една друга тема в бг мама, че на едно момиче с нисък албумин са искали да й преливат.
Но , не е гаранция , че един път като си имала преекламсия, ще се отключи и при следваща Б.

Bibian,  MTHFR влиза в основния пакет за тромбофилии, който е 160 лв, май ще се наложи пак да го пуснеш.... Но все пак се обади в Геника и попитай.И не мисля, пе трябва да чакаш да забременееш, за да пуснеш останалите. Терапията започва още при + тест, така, че може да се окаже фатално. За Нк клетките се правят вливки, които предполагам имаш назначени. С ембиотоксините не съм наясно, моите бяха отрицателни.
Виж целия пост
# 136
Да, за вливките е сигурно! Тромбофилиите ще трябва да пускам пакета явно.. В Геника е най-добре, така ли?
Виж целия пост
# 137
Да, за вливките е сигурно! Тромбофилиите ще трябва да пускам пакета явно.. В Геника е най-добре, така ли?
Има и в НГЛ в Мд, но стават по бавно, мисля, че основния панел е 100 лв там. Аз предпочетох да ги пусна в Геника, стават за около 7-10 дни.
Виж целия пост
# 138
Сега видях в ценоразписа, че може и отделно. Останалите ми излизат 120лв. Ще ги пусна и тях, макар да не знам в семейството ми да има някой с такива проблеми. То нали уж е наследствено. Но за мое спокойствие ще ги пусна.
Виж целия пост
# 139
Бибиян, може и отделно. Дори не е нужно пак да даваш кръв, те пазят генетичен материал. Само отиди до Геника и им кажи какво допълнително да ти изследват.
Виж целия пост
# 140
Бел, Корсачки е адекватен лекар за следене на рискова бременност, трупа знания непрекъснато и се развива. На мнение съм, че за тромбофилия Колева е по-добрият избор. Димитров също е добър и се занимава с рискова бременност, но и той като Корсачки не мисля, че имат същото ниво познания що се отнася до тромбофилия като при Колева. Колева обаче е малко особена, но изключителен професионалист и много е в час с проблемите свързани с тромбофилия и прекламсия. Аз бях на кардиолог в Токуда - прати ме Колева - много доволна останах от лекарката, сега не се сещам за името й, но ако те интересува мога да потърся в документите си.
Виж целия пост
# 141
Бибиан, аз съм в същата ситуация! Хомозигот по мутантен алел на гена за MTHFR, същата терапия - АП през ден преди Б(имам леко завишено ТЛА), и Фракси при + тест за Б. Попитах доц. Русев дали трябва да пускам други изследвания и той каза, че няма нужда. Освен това, каза, че може и да се пропусне АП, защото стойностите не са ми много завишени, но проблемът с MTHFR водил до повишена склонност към кръвосъсирване и трябва да поставям Фракси при Б.  Flushed Направо не знам какво да правя. Писна ми от изследвания, лаборатории. Мрън!
Сега излиза, че трябва да пусна и панел Тромбофилии и освен да направя консутлация с Паскалева. Знам ли вече, наистина. Pensive
Виж целия пост
# 142
Бел, моите изследвания са правени в Малинов. За съжаление, ще се наложи пак да ме бодат. То си ми стана навик вече..почти през седмица за нещо се случва да ми се взима кръв. Simple Smile
Peoney, напълно те разбирам! На мен също ми писна всеки месец ново 20 и пак някакви изследвания. Русев ти е казал, че няма нужда, явно защото дава на всички ни Фракси, като застраховка, ако има риск от тромбофилии. За него явно е достатъчно да има и една мутация, за да означава че има риск. Знам ли вече...Но не е много правилно това! Паскалева малко се ядоса като и се появих с това изследване и и казах, че е назначена терапията от Русев и да я коментира.. Струва ми се, че доста ходим с една и съща диагноза и предписана терапия.. Не е много съгласна май с предписанията на Русев...Rolling Eyes
Виж целия пост
# 143
Бибиан, явно щом имаш мутация само по MTHFR - според нея не е нужно. Е да, ама какво решение да вземе човек като стои между две различни мнения? Аз наистина вече съм объркана.
В крайна сметка какво те посъветва Паскалева да направиш? Вероятно щом и аз съм с назначено същото изследване, ако отида и на мен ще се ядоса  Smile Ще пускаш ли пакет за тромбофилии? Аз се чудя, обаче после нещо ако стане, ще се обвинявам....
Виж целия пост
# 144
Паскалева ми каза категорично никакво Фракси, а да започна АП още от сега, само да го спирам при Ц, защото може да се получи кръвоизлив. Каза по 1/ден и след 20-30 дни да отида пак при нея и ще пуснем АСПИ тест и хомоцистеин, за да се види как и дали ми действа Аспирина. Но нищичко не ми каза за другите изследвания в пакета за тромбофилии. А Русев ми е написал да започна АП при установена Б...Аз ще пусна остатъка от пакета- в Геника е отделно от MTHFR и са 120 лв останалите 3. Мен ме притеснява и посещението при нея, защото се чака доста, а при мен в работата има голям проблем с това и ако взимам за всеки час отпуск....:/
Виж целия пост
# 145
Бибиан, при тази мутация се пият мета формите на В12 и фолиева ки-на. Ако нивото на В12 е ниско в организма се покачва нивото на хомоцестеин, който води до съсирване на кръвта. Така че с две думи следи нивото на В12 да е по-близко до Горна граница но в норма и всичко със съсирването ще е наред.
Виж целия пост
# 146
Да, аз приемам сега мета Б12, но нямаше промяна след месец прием и Русев само ми каза да продължа по същата схема да го пия и че няма нужда от инжекции.. Хомоцистеин ще пусна след месец при Паскалева, да видим как е нивото му.. Но ще си пусна и останалите изследвания за тромбофилии, за да ми е мирна главата..Simple Smile)
Виж целия пост
# 147
Биби, пусни задължително и останалите за тромбофилия. Увеличи приема на В12.
Виж целия пост
# 148
Бибиан, колко ти е резултата на Б12? Аз бях с 140 и той също не искаше инжекции, но аз го принудих да ми напише рецепта😉😉
Сложих 3 инжекции през 5 дни, отделно пиех и таблетки и за няколко месеца стигнах 696. Сега, след приключилата Б, резултата ми е 614, но въпреки това пак пия таблетки от 1000 мгр, 3-4 пъти в седмицата, за да ги поддържам. Спре ли се приема, пада адски бързо.
Виж целия пост
# 149
Бибиан, явно щом имаш мутация само по MTHFR - според нея не е нужно. Е да, ама какво решение да вземе човек като стои между две различни мнения? Аз наистина вече съм объркана.
В крайна сметка какво те посъветва Паскалева да направиш? Вероятно щом и аз съм с назначено същото изследване, ако отида и на мен ще се ядоса  Smile Ще пускаш ли пакет за тромбофилии? Аз се чудя, обаче после нещо ако стане, ще се обвинявам....

Паскалева се дразни много на терапията на Русев, защото масово назначава Нмх през ден, а както тя ми обясни- през ден все едно не слагаш нищи, тъй като действието му е 24 ч.
На мен ми каза, че съм била " при най- големите капацитети "😂
 Bibian, Ап се пие поне 2 месеца преди Б, Сигридов не разрешаваше на моя приятелка да забременее, докато не пие 2 месеца преди това Ап. Незнам защо се разминават така с Русев, при положение, че " уж" работят заедно.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия