ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-13

  • 77 511
  • 753
# 465
Момичета, някой ходил ли е при имунолозите от Александровска болница ?  Разбират ли си добре от работата?  Специално ме интересува за контрола на Кросмача , че тези от Надежда вече взеха нещо да ме съмняват ..... Искам да чуя още едно мнение .
Все пак там е мястото, където се преподава имунологи. А проф. Наумова е национален консултант

Благодаря , Нандин  Gift Heart Ако направя там изследвания, ще имам ли консултация с някой имунолог и ще ми изпишат ли лечение ?
Виж целия пост
# 466
За щастие, не ми се е налагало да ги ползвам. Но можеш да звъннеш и да питаш.
https://alexandrovska.com/display.php?bg/%D0%9A%D0%BE%D0%BD%D1%8 … D0%B3%D0%B8%D1%8F
Виж целия пост
# 467
Хайде и в тази тема след неуспехите...
Нов проблем...Кариотипът на мъжа ми:
Балансирана Робертсонова транслокация между хромозоми 13 и 14, кариотип 45 ХY, t(14;15) (q10;q10)
Не сме коментирали с д-р, със сигурност ще правим ПИД, но мисля, че е безсмислено и ДНК анализ в такъв случай.
Мнения? Благодаря! Heart
Виж целия пост
# 468
Тука има отворена тема по въпросите с кариотипа - http://www.zachatie.org/forum/index.php?topic=49630.0
      Направете си и консултацията и си преценете как ще действате по-нататък.
Желая ви много, много  късмет миличка  Praynig Praynig Praynig
Виж целия пост
# 469
Здравейте, за Варна има ли добър  имунолог при който мога да отида? Имах биохимична бременност и искам да си пусна изследвания или е по-добре в София при доцент Русев.
Виж целия пост
# 470
Здравейте, за Варна има ли добър  имунолог при който мога да отида? Имах биохимична бременност и искам да си пусна изследвания или е по-добре в София при доцент Русев.

Надали има във Варна, след като момичетата идват тук. Най-добре при Русев, НО , лично мое мнение - да го слушаш само за имунологията... Щот се опитва и терапии за тромбофилия да изписва....( а не му е в компетентноста )
Виж целия пост
# 471
Скрит текст:
Здравейте, за Варна има ли добър  имунолог при който мога да отида? Имах биохимична бременност и искам да си пусна изследвания или е по-добре в София при доцент Русев.
Надали има във Варна, след като момичетата идват тук. Най-добре при Русев, НО , лично мое мнение - да го слушаш само за имунологията... Щот се опитва и терапии за тромбофилия да изписва....( а не му е в компетентноста )

И аз вече съм на това мнение - по съвет на Bambolinka11 и други момичета във форума (благодаря за което Kissing Heart), се консултирах с проф. Станева в Токуда за тромбофилията. Хомозигот по мутантен алел на MTHFR (677) и хетерозигот по мутантен алел на Factor 13 съм. Русев ми изписа аспирин протект х1 табл. през ден и фраксипарин (или Клексан) 0.4 през ден, което според Станева е нелогично, защото действието на антикоагулантите е 24ч. Също каза, че моите мутации за нискорискови и да пия само аспирин всеки ден и при нужда ще включим фраксипарин. Но ми препоръча да направя и изследване за антифосфолипидни антитела,  направих го и чакам резултат все още.
Даже гинеколожката ми се учуди и не се съгласи с изписаната от Русев терапия (д-р Атанасова в Токуда). Междудругото тя ми вдъхва много доверие, защото ми се вижда много в час. Беше първият гинеколог, който ми каза да пия метилирана фолиева киселина за всеки случай, защото може да не я усвоявам, дотогава си пиех синтетичната, защото не знаех за MTHFR мутацията.
Виж целия пост
# 472
Момичета,
т.к. повечето сте по-запознати с изследванията, можете ли да ми потвърдите, че
MTHFR-мутация С677Т-хетерозиготен носител С/Т,
на практика касае само дозата на фолиевата киселина. Аспирин, фракси и т.н - не са нужни, нали?
Изследвана е предразположеност към тромбофилия и др. показатели са с нормален генотип...
Виж целия пост
# 473
Точно така, Но ако се наруши баланса фолиева и витамин В12, се покачва хомоцестеина който е сериозно основание за терапия, така че следете показателите на тези двете и приемайте мета форми.
Виж целия пост
# 474
Скрит текст:
Здравейте, за Варна има ли добър  имунолог при който мога да отида? Имах биохимична бременност и искам да си пусна изследвания или е по-добре в София при доцент Русев.
Надали има във Варна, след като момичетата идват тук. Най-добре при Русев, НО , лично мое мнение - да го слушаш само за имунологията... Щот се опитва и терапии за тромбофилия да изписва....( а не му е в компетентноста )

И аз вече съм на това мнение - по съвет на Bambolinka11 и други момичета във форума (благодаря за което Kissing Heart), се консултирах с проф. Станева в Токуда за тромбофилията. Хомозигот по мутантен алел на MTHFR (677) и хетерозигот по мутантен алел на Factor 13 съм. Русев ми изписа аспирин протект х1 табл. през ден и фраксипарин (или Клексан) 0.4 през ден, което според Станева е нелогично, защото действието на антикоагулантите е 24ч. Също каза, че моите мутации за нискорискови и да пия само аспирин всеки ден и при нужда ще включим фраксипарин. Но ми препоръча да направя и изследване за антифосфолипидни антитела,  направих го и чакам резултат все още.
Даже гинеколожката ми се учуди и не се съгласи с изписаната от Русев терапия (д-р Атанасова в Токуда). Междудругото тя ми вдъхва много доверие, защото ми се вижда много в час. Беше първият гинеколог, който ми каза да пия метилирана фолиева киселина за всеки случай, защото може да не я усвоявам, дотогава си пиех синтетичната, защото не знаех за MTHFR мутацията.

Sun-shine, добре ще е да пускаш отвреме навреме Аспи тест , незнам в токуда дали правят, ако не при Паскалева. Защото се оказва, че на някои момичета не им действа и йм го спират, като им назначават НМХ.  Успех Gift Heart
Виж целия пост
# 475
Тук на чернокожите не им действа аспирина. И е много сложно при тях, защото НМХ не покрива изцяло действието му.
Виж целия пост
# 476
Здравейте момичета. Преди време обещах да споделя, когато получа  коментар относно мутацията на HLA-G. Отговорът е че - Ако става въпрос само за HLA G, имуновенинова терапия не се предвижда. Общоприетата терапия е Аспирин + Фраксипарин . - като тази терапия всъщност се препокрива с терапията при тромбофилия.  Изписани са ми и двете, както и много стриктно следене през цялата бременност за кръвотока и т.н.
Виж целия пост
# 477
Здравейте момичета. Вчера си пуснах изследване и за NK клетки. Обаче като се прибрах вдигнах температура, цяла нощ ми беше много зле и днеска продължава. Температурата не е висока, под 38 градуса , и мисля че е просто някаква вирусна инфекция. Дали това ще повлияе резултата  Confused
Виж целия пост
# 478
Здравейте момичета. Вчера си пуснах изследване и за NK клетки. Обаче като се прибрах вдигнах температура, цяла нощ ми беше много зле и днеска продължава. Температурата не е висока, под 38 градуса , и мисля че е просто някаква вирусна инфекция. Дали това ще повлияе резултата  Confused

Може и да повлияе.... Ако ти излязат високи- ще пуснеш пак след като оздравееш. И аз чакам резултати вече 3 ти ден и ми е малко притеснено......
Виж целия пост
# 479
До колкото разбрах около 7-10 дена отнема. Аз за съжаление не съм си в момента в БГ, и цените къртят мивки. Дано не се налага заради една температура да повтарям  Whistling
         Аз, относно мутацията ми на HLA-G, помолих за повече информация и д-р Даскалова от Зачатие и отговорът и беше следния -
   Здравей, с уговорката, че най-точна и ясна консултация ще получиш от лекаря, който ти е назначил това изследване, мога да ти кажа най-общо следното:

HLA-G се произвежда от цитотрофобласта, а не директно от ембрионалните структури.
HLA-G принципно имат имунорегулаторни ефекти, като допринасят за имунния толеранс на матката по време на бременност и на  плацентата чрез насочване на различни субпопулации на хематопоетични клетки с имунологични функции, както и насочване на целеви клетки към имуносупресивни режими. Смята се, че клетъчно свързани изоформи на HLA-G програмират маточните NK клетки в посока към толерантност, като потискат цитотоксичната им активност, инхибират миграцията и индуцират апоптозата (програмираната клетъчна смърт). Разтворимите протеини на HLA-G повлияват производството на цитокини от кръвните мононуклеарни клетки и силно потискат цитотоксичните Т лимфоцити, програмират Т-хелпърите в пътища, свързани с толерантността и т.н.

         Така , след този коментар, аз пък, с моята лаишка глава  Mr. Green реших, че като нищо ще ми излезе някой проблем я с NK клетки, я със ембриотоксини.
         Та сега съм се настроила за лош резултат, и общо взето не ми е притеснено .... Но това чакане.... ooooh!
          И като ме съветват всички да имам търпение... Ами как да им обясня, че от това чудо си нямам   Mr. Green

         Желая ти успех мила. И не се тревожи.  Независимо от резултата , все пак има решение и за този проблем  Hug
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия