Тупкат мънички сърца в ОКТОМВРИЙСКИТЕ ни слънчица

Вълшебство, описано е всичко в рецептата. Ползва се на бърза програма, като свърши цикъла на месене, се пуска още веднъж. След това го бих малко в кухненски плот към 15-20 пъти и го разпъвах с раката,натискайки по плота и премятах обратно (незнам дали се обясних правилно )

Здравейте и от мен,мами.Аз съм на 35г. и очаквам  второ детенце на10.10.2018г.Бременна съм в 13-та гестационна седмица.Вчера ми излязоха резултатите от първи  БХС,но нищо не разбирам.До срещата ми с доктора има две седмици.Бихте ли казали нещо ако разбирате.

Изследване      Норма      Резултат      Ед      Ком.   

ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ   

    БХС 11-20 седмица   

        *** ОБЩИ ДАННИ***   

            * Възраст към термин *      36.2      години   

            * Гестационна възраст *      12.1      седмици.дни   

            * Метод на определяне на гестационната възраст *   CRL   

        БХС 11-14 седмица   

            * РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *   

                ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e      1 от 1800      бременни       1)   

                ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e   1 от 100000   бременни   

                ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e   1 от 100000   бременни   

                ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e   1 от 100000   бременни   

                ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e   1 от 100000   бременни   

            *ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*   

                Биохимичен риск за болест на ДАУН e   1 от 270      бременни   

                Възрастовият риск за болест на ДАУН е   1 от 330      бременни   

                Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е   1 от 3000      бременни   

                Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е   1 от 8900      бременни   

                Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е   1 от 7000      бременни   

                Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е    1 от 100000   бременни   

            * Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *   

                PAPP-A (плацентарен протеин) MoM   0.63      част от медианата   

                Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM   1.47      част от медианата   

                NT (нухална транслусенция)   =<3      1.3      mm   

                NT (нухална транслусенция) MoM      0.91      част от медианата   

хай,лейдииз.Връщам се от бхс и жк.Резултатите от първото чакам след 10ина дни,а аг каза,че бебчо се развива ок,отговаря си на седмицата.Каза,че на този етап ме се ангажира с категорично твърдение,но вероятно и 3тото бебче ще в момче.Ми не ги умеем момите и това е 🤣

Ssss35, честито и добре дошла при нас Общо взето ти казва в коя седмица си и какъв е риска от заболяване на бебчето от различните синдроми. Най- голям е риска на синдром на Даун - 1 на 270 от биохимичен риск, и 1 на 330 поради възратта ти. Мисля, че док ще ти предложи допълнителни изследвания за допълнително установяване. Аз не мисля, че е добре да се прави. Чувала съм, че има риск от спонтанен аборт, поради това, че самото изследване представлява да се вземе част от ембриона или от плацентата и да се изследва. Аз не бих рискувала. За медианите- не знам там какво се им в предвид.. Успех и бъди позитивна

Мен тези дни ме бяха хванали лудите у реших да търся информацията за въпросната амниоцинтеза. Заключението до което аз достигам е че биохимичния скрининг е нож с 2 остриета. Може да покаже нисък риск и да се роди детенце със някой от синдромите, най често даун, може да покаже и висок риск, родителите да направят амниоцентеза и да се окаже, че всичко е наред от това което изчетох разбрах, че някои жени да не кажа повечето залагат на сигурното и правят директо,  амниоцентеза, без бхс. Не знам до колко това решение е правилно и до колко си струва да се пренебрегне опасността от аборт след интервенцията.  П. С-Имам чувството, че напълнихме термичката с момчета за сега май две девойки на хоризонта се очертават на 17 април съм  на междинен ехограф ии ще видим дали и аз ще остана в отбора на мъжките майки или Борис ще остане като работен вариант на име за следващо бебче :Р

Не се взима част нито от ембриона, нито от плацентата, а от амниотичната течност. Рискът за усложнения е нисък. Предвид, че е на 36г, ако правилно съм видяла, 1:270 е среден риск, важното е да се гледа цялостната картина. По другите показатели, според мен е добре. Най-хубавото е да се видите с генетик, който да разтълкува показателите.БХС не е докрай обективно изследване. Аз лично бих заложила на ФМ при специалист.

Ssss35 По принцип се гледа комбинирания риск - 1/1800 в случая. Счита се за висок риска, когато резултатите са по-ниско съотношение от 1/250 до колкото си спомням. Рисковете в секцията за лекуващия лекар са си за него  . Консултирай се с лекар, ама не бързай да се панираш.

Иначе има пренатални неинвазивни тестове за синдроми на база кръвен серум, който дават 99% сигурност на резултата. Пробите се изпращат в Германия/Англия. Но самите тестове започват като цена от 800+лв.

Благодаря ви за отговорите,не съм притеснена или панирана,мисля че всичко ще е наред.

Вълшебство, има и тестове които ги пращат в Швейцария. Аз си правих такъв с първата бременност, редултат от БХС не беше такъв че да оправдае инвазивно изследване, но и не беше такъв че да съм съвсем спокойна. Общо взето решението се взима заедно с лекаря.
Иначе аз съм изненадана че повечето жени правели инвазивни изследвания, на мен наблюденията са ми други....

Тези, които проверявах бяха за Англия/Германия, явно си зависи от конкретното изследвания, но при всички случаи - в чужбина. 

Тъкмо се връщам от скрийнинг Всичко изглежда перфектно като развитие. Бебче вече е 62мм и сърчицето е с 158 удара. При нас също нямаше успех с това видим пола. Днес голям срам го беше хванало малкото динозавърче - първо стоеше седнало и се наложи да отида да се разходя, за да благоволи да се поразмърда и д-е Стоилов да го разгледа, а после ни обърна гръб. Но нищо, важното е, че всичко е супер по думите на лекарят. Чакам кръвните резултати до края на седмицата.

И аз чакам резултатите от бхс, ама предварително знам, че не трябва много да им се вярва, то е само вероятност, която наистина може да стресира някого, а ако си над 35год, риска е в пъти завишен. Все пак какво означава риск 1от 250, ами ако точно ти си този 1човек от тези 250, ужас, не ми се мисли

Моят е 1 на 904, което категорично е нисък риск, но не и в моите очи. Колкото и да вярвам, че човек трябва да мисли позитивно никой не е застрахован, че няма да бъде точно този 1 случай без значение от съотношението. Тааа да попитам, някоя от вас обмисля ли варианта за амниоцентеза като по сигурен вариант или ще се доверите напълно на резултатите от Бхс?

За мен амтиозентезата би била краен вариант. Много са важни ехографските показатели, не само биохимичните. Ако нещо ме притеснява, бих направила неинвазивен тест (тип Пренатест). 1 на 900 си е нисък риск, най-вероятно и самият лекар не е бил обезпокоен като го е видял.

Лола, а не мислиш ли че 1 към 900 срещу 1 към 100 риск от аборт при амниоцентезата означава 9 пъти по-висок риск от аборт отколкото да родиш бебе с някакъв проблем? Иначе дали да се направи такова изследване е много индивидуален избор и дори лекарите не би трябвало да взимат отношение. Аз няма да правя никакви такива изследвания и тестове, просто ще се надявам да ми се роди здраво бебе. В крайна сметка нищо сигурно в живота няма. Така и така трудно бих взела решение за аборт, но и това е много личен избор. И пак да кажа, ако мислиш че ти ще си точно този 1  на 900 случаи с проблемно дете, не се ли притесняваш че може да си точно този 1 на 100 случаи с аборт след изследването. Казвам го, защото много хора мислят негативно, а дори не правят тази сметка. Свиркай си и не мисли за глупости 😉 Мое мнение.
Блонди ана, и тези тестове освен, че са доста скъпи не дават 100% гаранция. Най-сигурна е амнио-то, но и най-инвазивна.