Център за асистирана репродукция (ЦАР) - тема 30

  • 70 037
  • 750
# 480
Хайде, момичета, не се свенете.
Коя иска да поеме темата Blush Stuck Out Tongue Winking Eye.
Добре е да е някое момиче, което е използвало една заповед поне - да е малко по в час.
Виж целия пост
# 481
Дали днес ще има раздвижване?
По кое време обновяват сайта принципно?
Виж целия пост
# 482
В края на работния ден около  17ч.Дано има промяна по статутсите днес  Simple Smile
Виж целия пост
# 483
Дано има много зарадвани днес. Успех на всички!
Виж целия пост
# 484
Ще проверяваме и утре, ако днес няма нова информация, тъй като понякога и в Събота става промяната.
Виж целия пост
# 485
Миналата година  на 31.08 е имало промяна.Нища чудно чак другия петък да има нещо ново Confused
Виж целия пост
# 486
Здравейте, някой кандидатствал ли е по тази нова индикация от 2018 г.:
чл. 26, ал. 1, т. 5. от Правилника (нова - ДВ, бр. 4 от 2018 г., в сила от 01.01.2018 г.) "Доказано моногенно генетично заболяване или доказана балансирана хромозомна мутация при поне един от партньорите"?
Освен това, ще сменям клиниката, т.е. етапна епикриза новата клиника може ли да ми издаде, след като съм нов за нея пациент?
Засега не искам да питам координатора в настоящата клиника, а разговор в новата ми предстои. Благодаря!
Виж целия пост
# 487
Здравейте, някой кандидатствал ли е по тази нова индикация от 2018 г.:
чл. 26, ал. 1, т. 5. от Правилника (нова - ДВ, бр. 4 от 2018 г., в сила от 01.01.2018 г.) "Доказано моногенно генетично заболяване или доказана балансирана хромозомна мутация при поне един от партньорите"?
Освен това, ще сменям клиниката, т.е. етапна епикриза новата клиника може ли да ми издаде, след като съм нов за нея пациент?
Засега не искам да питам координатора в настоящата клиника, а разговор в новата ми предстои. Благодаря!
Опитах се в началото да получа информация, но уви не успях. Не знаеха още какво ще бъде и въобще не получих адекватен отговор. Освен това е важно и за какво заболяване/хромозома мутация става въпрос. Понякога при по-редки заболявания ПИД е в пъти по-скъп и от самото инвитро.
Виж целия пост
# 488
Мое близко семейство са одобрени от ЦАР и даже вече трябва да са си взели заповедта.Със хромозомна аномалия е един от тях. Фонда финансира процедурата .. а общината ще им помогне за ПИД.
Виж целия пост
# 489
Благодаря Ви. Знам, че самата ПИД не се финансира, имах предвид дали отпадат в този случай спермограмите, тъй като досега бяхме с мъжки фактор. Според Правилника в нашия случай трябва да има доказана балансирана хромозомна мутация ( пак при ММ)  и становище от специалист по медицинска генетика. Е, и АМХ, етапна епикриза и декларации.
Follow, и при вас ли има проблем с кариотипа?
Ваня, ако имаш повече информация за програмата на общината, ще съм благодарна. Може и на лични.
Виж целия пост
# 490
Follow, и при вас ли има проблем с кариотипа?
Не, при нас се установи моногенно генетично заболяване, което утежнява процедурата. Много по-евтино и лесно е при проблем кариотип за ПИД.
Специално за нашия проблем дори и някои клиники нямат възможност за ПИД, а другаде искат петцифрена сума и пак не дават 100% гаранция за здрави ембриони, а за потвърждение трябва при бременност амниоцентеза.
Търсете клиники с добри генетици и проучвате, защото при проблем от тях зависи всичко. Успех.
Виж целия пост
# 491
От фейбук групата: Аз в четвъртък бях до фонда и ми казаха, че в края на този месец ще има комисия.
Виж целия пост
# 492
Значи  другия петък вероятно ще обновят информацията.
Виж целия пост
# 493
От фейбук групата: Аз в четвъртък бях до фонда и ми казаха, че в края на този месец ще има комисия.

Супер, благодаря за информацията Simple Smile цяла седмица рефрешвах Weary
Виж целия пост
# 494
Да, и аз така, но явно остава за другата седмица... Дано разгледат повече заявления. Успех на всички!
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия