ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-14

  • 67 901
  • 738
# 330 31 ян. 2019, 18:44 ч.
Имам един мисед аборт (близнаци) в 8-9г.с., но и тогава бях на терапия с Клексан.
Втората ми бременност беше успешна и след седмица ще празнуваме първи рожден ден на моето прекрасно момченце.
Виж целия пост
# 331 31 ян. 2019, 19:30 ч.
Това с мутациите е много относително понеже много гени все още не са проучени каква точно роля играят. Това че е открита една ниско рискова мутация, не означава че няма и други в допълнение които не са били изследвани, или пък са все още непознати за учените. А и пакетите които изследваме включват само най често срещаните мутации за тромбофилия, ама някъде четох че те всъщност са доста повече. Както е с АСЕ и Ф13 които по препоръка се изследват допълнително,  има и други гени които се свързват с тромбофилиите.
    Тук например се говори за над 13 различни вида мутации... - https://valentis-bg.com/%D0%A2%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D0%BE%D1% … 0%B1%D0%B5%D0%B3/
   
Виж целия пост
# 332 31 ян. 2019, 19:48 ч.
Цитат на: geizer в чт, 31 яну 2019, 19:30
Това с мутациите е много относително понеже много гени все още не са проучени каква точно роля играят. Това че е открита една ниско рискова мутация, не означава че няма и други в допълнение които не са били изследвани, или пък са все още непознати за учените. А и пакетите които изследваме включват само най често срещаните мутации за тромбофилия, ама някъде четох че те всъщност са доста повече. Както е с АСЕ и Ф13 които по препоръка се изследват допълнително,  има и други гени които се свързват с тромбофилиите.
    Тук например се говори за над 13 различни вида мутации... - https://valentis-bg.com/%D0%A2%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B1%D0%BE%D1% … 0%B1%D0%B5%D0%B3/
   
Така е Simple Smile Аз от вас научавам за тези мутации,понеже не са ми препоръчани.Ако тръгнем да изследваме всичко,не знам къде ще му излезе краят.Според мен освен всичко си е и божа работа...
Виж целия пост
# 333 3 фев. 2019, 14:48 ч.
здравейте момичета, преди време писах в тема 13 и вие ми разчетахте генетичните изследвания(въпреки че писах на конова 2 пъти тя така и не ми върна отговор) от вас разбрах че имам неусвояване на фолиева и витамини от б група...2 години от миседа ми.. и преди няколко дни открих че съм бременна,по изчисления би трябвало да съм в 5та седмица ..все още не съм ходила на гинеколог защото мисля че е рано,не смеем да се зарадваме,предната ми загуба беше в 10та седмица Sad последното ми виждане с конова все още не ми бяха излезли генетичните но тя ми написа терапия преди и при плюс тест(без да ми е видяла изследванията) терапията при плюс гласи :аспирин протект 1т. през вечер,до 12гс,неофолик мета 2 по 1 до 16 гс след това по 1 ,дуфастон 3 по 1до 12гс,допелхерц актив мама и в зависимост от резултатите на ген мутации  фраксипарин или клексан ...тогава ми каза да пробваме 7 месеца и ако не стане да се върна,но мъжът ми беше против и вярваше че всичко си става когато трябва да стане,както се случи и сега в момента в който зарязах всичко изследвания,лекари ,четане и т.н и си направих планове ето ти изненада..следвам част от указанията на конова до допелхерца,но незнам дали е необходимо другото...мутациите ми са:Генетичен вариант C677Т в ген на Метилентетрахидрофолат редуктаза:Хомозиготен носител на мутантен алел
Генетичен вариант в гена на плазминоген активатор инхибитор 1(PAI-1):носителство на генотип 4G/5G:
носител на генотип 4G/5G
искам да попитам има ли момичета с тези мутации които не са правили вливания и имат успешна бременност ?ще се радвам да чуя мнението ви Simple Smile
Виж целия пост
# 334 3 фев. 2019, 16:28 ч.
Не виждам назначени вливки в написаното от теб, но вероятно трябва да почнеш Фраксипарин или Клексан. Консултирай се с Конова и с АГ. Какви са ти нивата на Б12?
Виж целия пост
# 335 3 фев. 2019, 16:47 ч.
Здравейте. За първи път пиша. Накратко моята история. Имам един мисет в 8г.с миналата година, и след направени имунологични изследвания препоръчани ми от доц. Стойков( и консултиране с Д-р Светла Гечева от Плевен) се установи положителен резултат за антифосфолипидните антитела. Това до някъде беше добре поне, че установихме причината. Сега отново съм бременна в 6г.с.и 3д. По най бързият начин уведоми лекарите, защото ми беше казано при положителен тест, че в най ранни сроково трябва да направя вливане с имуновенин 30 ампули. От 21ви януари знам че съм бременна и това вливане не се е осъществило още по вина и бавните реакции на Д-р Гечева. Утре съм се записала в Плевен в друга клиника да ми бъде извършено това вливане, защото сметнах че повече не мога да чакам. Даже незнам как да коментирам факта че въпросната лекарка ме накара сама са търся този имуновенин, според мен знаейки че от месеци е спрян и след като и казах че никъде няма и я попитах какво правим и тя ми отговори Незнам.. . Смятате ли, че вече съм закъсняла за вливането. От днес даже нямам болки в гърдите.... Възможно ли е бременността ми да е приключила вече..
Виж целия пост
# 336 3 фев. 2019, 17:08 ч.
За установяване на бременността можете да посетите АГ - в тази седмица трябва да се види поне плоден сак в матката. След това направете вливката.
Виж целия пост
# 337 3 фев. 2019, 17:44 ч.
В четвъртък бях на преглед. Имаше плоден сак. Това е заключението което ми беше написано от имунолога
Виж целия пост
# 338 3 фев. 2019, 19:07 ч.
nqkoi da moje da gi razchete izsledvaniqta sa praveni na 3 ti den ot cikala
Виж целия пост
# 339 3 фев. 2019, 23:01 ч.
Пашова, след като имате назначение - следвайте го. Изследвайте нивата на витамините и направете вливката.

Радостина, потърси темата за хормони, тук говорим за генетични и имунологични проблеми.
Виж целия пост
# 340 4 фев. 2019, 15:27 ч.
Здравейте, момичета! Имам нужда от съвет.
В процедури на инвитро на спонтанен цикъл сме. Нямаме мъжки фактор(спермограма по Крюгер - перфектна), аз съм с нещо като ЛУФ.
С нормален кариотип сме и двамата. Ембрионите са ни перфектни на вид, но няма бременност. Започнахме да правим ПИД. Дотук на два ембриона и двата излязоха с една и съща хромозомна аномалия.
Преди да набедят 35-годишните ми яйцеклетки за това, бих искала да ви попитам има ли изследване, което да търси проблем на ниво полови клетки.
Очаквам скоро да ме пратят за донорска яйцеклетка, но искаме да сме сигурни, че проблемът е именно там.
Виж целия пост
# 341 4 фев. 2019, 15:46 ч.
А обсъждали ли сте този въпрос с генетик?
Виж целия пост
# 342 4 фев. 2019, 16:12 ч.
Също съм на мнение да се консултирате с генетик. Факт е че хромозомни аномалии могат да възникнат и спонтанно, но все пак ми се вижда странно че са еднакви при 2ва от ембрионите.  Възможно е генетикът да даде по-ясна преценка според вида на самите аномалии.  При мъжа освен да направите СДИ тест за друго не се сещам.  Може да ви посъветват да повторите кариотипа като се изследват по-голям брой клетки, но това са само мои предположения.  Трябва си специалист.
Виж целия пост
# 343 4 фев. 2019, 16:31 ч.
Да, именно допълнителни изследвания като SDI търся, но не попадам на други. Затова се допитвам до вашия опит. Simple Smile

Били сме на консулатиция с генетик, но беше коментар за първия ембрион само - най-вероятни причини са яйцеклетката или спонтанно възникнал проблем у ембриона.
Аномалията е несъвместима с живот и няма наследствен характер - липсва цяла хромозома в 16-тата двойка и при двата ембриона, така че мисля кариотип да не повтаряме.

Та, момичета, ако се сещата за още някое генетично изследване,, моля споделете.
Виж целия пост
# 344 4 фев. 2019, 16:36 ч.
Освен SDI, май няма друго. На нас също всичко ни е ОК, ама оплождане няма... днес мъжа ми ходи да пуска SDI (хало му викали)
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

Благодарим Ви!

Начало

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване, посветено на Вашите предпочитания при избора на перилни препарати.
Анкетата отнема около 3–4 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от Ariel като благодарност за отделеното време.

Благодарим Ви!

Начало