ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ-14

Публикувана: 22 юли 2018, 13:20 ч.
Последно мнение: 24 апр. 2019, 20:54 ч.

61 497
738

DundyS - Потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са разликите между инфузиите на интралипид и имуноглобулин?
Какво представлява мутацията MTFR A1298C и какви са потенциалните последици?
Какви са препоръките за тромбофилия и проблеми с усвояването на прогестерона?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са разликите между инфузиите на интралипид и имуноглобулин?
  
  Инфузиите с интралипид и имуноглобулин се използват в терапията на имунната система при проблеми с бременността. Интралипоидът е соева субстанция, която се използва за намаляване на повишените NK клетки, докато имуноглобулинът е протеин, който се прилага под лекарско наблюдение и регулира имунната система. Тези терапии се назначават от специалист и се извършват в специализирани медицински центрове.
- Какво представлява мутацията MTFR A1298C и какви са потенциалните последици?
  
  Мутацията MTFR A1298C е свързана с лошо усвояване на фолиева киселина и витамини от група В. Това може да доведе до повишен хомоцистеин, който може да причини проблеми по време на бременност като спонтанен аборт, прееклампсия, дефекти на невралната тръба и други сърдечно-съдови проблеми. Въпреки че е считана за нискорискова мутация, тя все пак може да причини сериозни проблеми. Следователно е важно да се наблюдава от специалист и да се предприемат необходимите мерки за контрол и лечение.
- Какви са препоръките за тромбофилия и проблеми с усвояването на прогестерона?
  
  При тромбофилия и проблеми с усвояването на прогестерона е изключително важно да се консултирате с генетик или специалист по репродуктивна медицина, за да определите подходяща терапия. Това може да включва приемане на лекарства като фраксипарин и аспирин, както и други мерки, които специалистът може да препоръча за подобряване на репродуктивното здраве.
- Какво представлява генетичното изследване на ембриона и какви са разходите за него?
- Каква е цената на изследването за НК клетки в болница "Свети Иван Рилски"?

# 675 14 апр. 2019, 16:35 ч.

Цитат на: Magdalena1978 в нд, 14 апр 2019, 16:29

msi_msi, пуснете генетични изследвания, т.нар. кариотип. По принцип при 2 или 3 неуспешни опита трябва да се направят. Мисля, че това беше част от 'добрата медицинска практика', т.е. при 2-3 неуспеха се търси вече и вероятен генетичен проблем при един от 2мата. Иначе специално за У - нищо не мога да кажа. Може тази диагноза при мъжа да е свързана с нещо генетично, но не съм лекар. Това са само предположения.

Аз си признавам, че малко 'хлъзнах' моят мъж като му казах, че моята лекарка иска кариотип (генетичните изследвания). Всъщност аз я питах дали да правим. Тя ми каза, че след 2-3 неуспеха се прави, т.е. ако искаме да си ги направим (това още в Щеревата клиника като бях). Но аз имах съмнения за проблеми с генетиката при мъжа ми, които съмнения (за съжаление) се оправдаха. Но си имаме едно малко, сладко момченце вече на 2 годинки. Стискам палци!

Вижте, от първия опит имаме момиченце на две годинки. Вторият опит е неуспешният. Не искам да губя време и пари с още опити, а предпочитам да ги направим тези изследвания, защото подозирам, че ММ също има генетични проблеми като вашия, май, май мога да се окажа и аз права.
На мен не ми е ясно едно нещо. Ок, правим изследването и се оказва, че има генетичен проблем. А после? Нещо може ли да се предпиеме по въпроса? Какво ще направят лекарите-професионалисти? Да не би да предприемат някакви други действия при процедурата? Може би не съм задала всичките въпроси, защото все още разнищвам въпроса, но ми разбрахте контекста.