ТРОМБОФИЛИЯ -ТЕМА 7

  • 65 279
  • 763
# 420
Терапията не ми я спряха ,а само намалиха дозата на 04.
Salsisha ,нямам с кого да се консултирам освен с Русев по телефона,но незнам до колко ще ми е от полза.
Лаленце, с този хепароид зентива по колко пъти се мажеше ?Позволен ли е при кърмене?
Виж целия пост
# 421
Лимонче, на мен ми го изписа лекар, който знаеше, че кърмя. Обикновено в листовката пише да се консултираш с лекар. Не помня какво пишеше, честно казано.
Виж целия пост
# 422
Взех си го. Пише ,че на малки участъци и за кратко може да се ползва при кърмене.
Виж целия пост
# 423
Здравейте. Аз също имам 3 установени мутации по 4 изследвани фактора за тромбофилия. Имам един missed аборт в 10 седмица на бременността. Като цяло, през цялото време се чувствах недобре. Имах придърпвания, спазми при ставане/смяна на позиция в леглото. Пих но шпа по препоръка на гинеколога. И тъкмо бяха утихнали, и се оказа, че плодът няма сърдечна дейност. Сега отново правим опити за  бебе, вече трети месец. Пия метилирана фолиева киселина и аспирин протект след овулация. След + тест трябва да започна фраксипарин 0.4 през ден, като го редувам с аспирин протект. Преди тази неуспешна бременност имах и един месец с + тест и последвал цикъл. И двата случая бяха с лесно забременяване. Сега 2 месеца нямаме успех, въпреки метилираната фолиева киселина и аспирина. Чудя се какво да направя още, за да се случи чудото отново. Не видях в коментарите Ви някоя от Вас да пие аспирин след овулация. Дали той не е проблема сега при мен?
Виж целия пост
# 424
Не видях в коментарите Ви някоя от Вас да пие аспирин след овулация. Дали той не е проблема сега при мен?

Здравей и съжалявам за преживяното. Аз пих аспирин след овулация, изписан от АГ. След като разбрах за моята тромбофилия (а това беше след овулацията, но преди положителния тест) отидох при хематолог и той каза, че няма смисъл да пия аспирина, че АГ-тата се презастраховали с него. След положителния тест отидох при друго АГ и пак ми каза да пия аспирин. След това бях при Паскалева (хематолог) и каза да спра аспирина. Интересна тема с този аспирин. Та реално съм била на аспирин когато са се получили нещата, но всеки човек е различен, сигурно е възможно да е от това при теб. Но най - добре консултация с лекар по въпроса Simple Smile
Виж целия пост
# 425
Аз нещо не я разбирам тази жена. Много я уважавам, както казва съпругата ми, бая книги ще да е изчела, че да стане професор... Но все не я разбирам какво точно мисли или трябва някак си мъчно да ѝ вадя думите, чак ми става неудобно.
Днес бях при нея. Като видя изследванията за Тромбофилия първосигнално казва "А, това 4G/4G въобще не е тромбофилия, не смятам, че трябва сте на Фраксито." Все пак правим тест, анти- Ха 0.43 и казва, че дозата била малко височка, но все пак не ми я променя, питах я два пъти. А и аспирина да си пия. И като си мисля, ще ми каже да отида пак след месец да кажем, да проверим пак. Да, ама не- след ФМ като се види доплерът как е.
Сега се питам дали пък не трябваше да настоявам повече на обяснения, дали да не отида пак скоро...!? А, и учудващо попита ме за ТСХ. Аз понеже съм правила преди ин- витрото и ѝ казах едно, а след като днес ми излезнаха резултатите ТСХ- 0.19, направо останах в шок. Момичета, аз такова ТСХ за първи път виждам. Досега винаги е било около 1. Знаете ли дали има отношение към тромбофилия?
Виж целия пост
# 426
В коя седмица сте бременна? В началото е нормално ТСХ да е ниско, моето също беше на дъното, но ендокриноложката ми каза, че е ок. После малко се качи.
Виж целия пост
# 427
В коя седмица сте бременна? В началото е нормално ТСХ да е ниско, моето също беше на дъното, но ендокриноложката ми каза, че е ок. После малко се качи.

Сега съм в 8г.с. Малко ме успокоява това. На преглед съм в понеделник. Тогава ще разпитам подробно.
Благодаря!
Виж целия пост
# 428
Зазамег, преднизолон имаш ли? АЗ бях с 0,03 ТСХ от комбинацията еутирокс и преднизолон. Малко се разхлопах, но намалих дозата на еутирокса и всичко беше ок.
Виж целия пост
# 429
Ако приемаш еутирокс и тсх е под норма веднага ендокринологът трябва да каригира дозата на приемането.
Виж целия пост
# 430
Аз в 10 г.с. бях с ТСХ 0,043 ... това е без терапия. Нормално при мен варира между 0,9 и 1,6. Нали в началото бебето си няма собствена жлеза, та твоята работи на макс. Аз така си го обяснявам този спад.
Виж целия пост
# 431
Полезна информация, Благодаря!
Аз въобще не съм на терапия, никога не съм пила еутирокс или каквото и да било, просто никога е нямало нужда.
Solace, това, което казваш, има логика. Хващам се за тази сламка и си свиркам, поне до понеделник.
Виж целия пост
# 432
Здравейте!
По свое желание реших да си направиш изследване за тромбофилия. Имам един мисед аборт в 7 седмица и от тогава вече две години правим опити и не се получава. Предстои ми инвитро.
Резултатите от изследването показват следните мутации:
Хетерозиготен носител на R506Q
Хомозиготен генотип Т/Т за 677C >Т (MTHFR)


Все още не съм го обсъдила с лекар /не живея в България/. Може ли някой да ми помогне с разчитането на тези резултати и дали е възможно неуспешните опити да се дължат на тях?
Благодаря ви!
Виж целия пост
# 433
M85A75,

Хетерозиготен носител на R506Q е мутация по високорисковия Factor V Leiden, при която половината ген е нормален, другата половина - не.
Хомозиготен генотип Т/Т за 677C >Т (MTHFR) е мутация по нискорисковия MTHFR, при която и двете половини на гена са мутантни.

По мое мнение трябва да ти бъде назначена антикоагулантна терапия, която да започнеш още преди трансфер, да продължиш през цялата бременност до 6 седмици след раждане. През цялата бременност трябва да се следи стриктно кръвотока към плода, да се правят необходимите изследвания и да се коригира дозата, ако е необходимо.

Втората мутация е свързана и с намалено усвояване до 70% на витамини от група Б, които са важните за бременността. Трябва да изследваш нивата на Б9, Б12 и Б6 и още преди забременяване да ги докараш до горна граница. Трябва да приемаш само бионалични/метилирани форми на тези витамини - Фолат/Метилфолат вместо синтетична фолиева киселина за Б9, и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12. При хомозиготна мутация се препоръчва и изследване на хомоцистеин - повишените му нива могат да доведат до сърдечно-съдови проблеми.

Пускам ти линк към първа страница на темата, в която са обяснени подробно всякакви неща, свързани с тромбофилия, има и връзки към научни изследвания, свързани с различните мутации.
http://www.bg-mamma.com/?topic=1035912
Виж целия пост
# 434
Delisardeli,

Много благодаря за подробната информация! 🤗 Звучи страшничко, но се радвам, че реших да направя това изследване.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия