ТРОМБОФИЛИЯ -ТЕМА 7

Публикувана: 9 септ. 2018, 11:05 ч.
Последно мнение: 31 март 2019, 12:06 ч.

65 282
763

Chara8608 - Новак

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия и какво представляват те?
Какви са разликите между хомозиготните и хетерозиготните мутации?
Какво е препоръчителното дозиране на нискомолекулен хепарин (НМХ) при тромбофилия по време на бременност?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се извършват за вроден тромбофилия и какво представляват те?
  
  Генетичните изследвания за вроден тромбофилия включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor (PAI-1/SERPINE1), Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), Angiotensin I-Converting Enzyme (АСЕ), Vascular endotheliaл growth factor A VEGF, Methioniine synthasis reduktase (MTRR ), Procarboxypeptidasе U (TAFI), Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa (GP IIb/IIIa), Дефицит на Антитромбин III (SERPINC1), протеин C и протеин S, Annexiн A5 ANXA5, Apoliipoprotein E APOE и други.
- Какви са разликите между хомозиготните и хетерозиготните мутации?
  
  Хомозиготните мутации възникват, когато и двата алела на даден ген са или нормални, или мутантни. За разлика от тях, хетерозиготните мутации се появяват, когато генът е съставен от един нормален и един мутантен алел. Тези мутации играят решаваща роля за разбирането на риска от тромбози и други сърдечно-съдови проблеми.
- Какво е препоръчителното дозиране на нискомолекулен хепарин (НМХ) при тромбофилия по време на бременност?
  
  Препоръчителното дозиране на нискомолекулен хепарин (НМХ) при тромбофилия по време на бременност се определя от хематолог, специализиран в тромбофилии, и се проследява чрез изследване на анти-Xa (анти-десет-А). Обикновено се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или НМХ, която трябва да бъде стриктно наблюдавана от специалист по наблюдение на бременни с тромбофилия.
- Какво е лечението по време на бременност при наличие на антифосфолипидни или антикардиолипинови антитела?
- Какво е действието на клексана върху спиналната упойка и защо анстезиологът ще решава този казус?

Manuela Todd

# 330 8 ян. 2019, 15:01 ч.

Аз започнах след положителен тест фракси. АП пиех отпреди това.

Виж целия пост

geizer

# 331 8 ян. 2019, 15:31 ч.

Аспирина може косвено да подпомогне имплантацията. Аз го взимах за по 10 дена след овулация. На скоро ми препоръчаха Натаспин като алтернатива на аспирина, защото при него ги нямало нежеланите ефекти от аспирина, като проблеми със стомаха или нежелателно кървене.

Виж целия пост

Анонимен

# 332 8 ян. 2019, 16:32 ч.

Да, подпомага имплантация, и правилното оформяне при кръвоносните съдове на плацентата, при жени с повишен риск от прееклампсия и плацентарни тромбози.

Виж целия пост

Bambolinka11

Потребител

# 333 9 ян. 2019, 08:37 ч.

Аспирина пиех 5 месеца преди забременяване след ову до цикъл,а клексана от положителния тест.
Но аз съм с риск от преекламсия

Виж целия пост

Анонимен

# 334 9 ян. 2019, 09:09 ч.

Как сте с бебчето?

Виж целия пост

Bambolinka11

Потребител

# 335 9 ян. 2019, 09:15 ч.

Цитат на: gerda1 в ср, 09 яну 2019, 09:09

Как сте с бебчето?

Добре сме, Герди Simple Smile

Подготвяме се за изписване скоро Simple Smile

Виж целия пост

brezeida-

# 336 9 ян. 2019, 11:25 ч.

Здравейте, момичета. С четири опита инвитро съм, за съжаление за сега неуспешни. Хомозиготен носител съм на MTHFR и 70 % не усвояване на фолиева киселина, а също имам 4G/5G мутация, тук хетерозиготен носител - не знам правилно ли се изразявам, за което се извинявам. От четирите опита имам 3 бременности, които приключват в 5 г.с. Първите три опита бяха при д-р Минев в Селена Пловдив, като той твърдеше, че нищо ми няма и да си пия нормална фолиева киселина. Имам две стимулации при него като и за двете не бях пила фолиева мета киселина. Четвъртият опит беше при Ставрев в селена, но с ембрионите от Минев. След като отидох при Ставрев разбрах, че при бременност трябва да се поставя Фраксипари или др. подобни на него и трябва да пия мета фолиева киселина. Закупих си и Витамин Б 12, също метилирана форма. Нивата на Б 12 са ми 202, при референтни за лабораторията 180 - 914. Мисля, че е доста ниско. Исках да ви питам, смятате ли, че това, че не съм пила от фолиевата, която трябва е попречило на развитието на ембриона, поради не добро качество на яйцеклетката? Ние сме и с мъжки фактор, но все пак мисля, че има неща, които се пропускат и при мен.

Виж целия пост

Анонимен

# 337 9 ян. 2019, 11:39 ч.

Аз не съм лекар, но също имам 70% намалена ензимна усвояемост, което на практика означава, че след определена седмица до ембрито няма да достигахникаква фолиева киселина и лазвитието му спира.
С обикновена фолиева бременностите ми спираха развитие.

Виж целия пост

yyoana

# 338 9 ян. 2019, 11:40 ч.

brezeida за съжаление няма как някой да знае 100 % на какво се дължи спирането развитието на ембрионите. Витамините са важни , но има толкова много жени , които не приемат никакви добавки и си имат нормални бременности. Ако всички те си направят изследвания за тромбофилия, при част от тях също ще се намерят носителства .
Все пак за ваше спокойствие приемайте добавки . Сигридов държеше много на вит. Д , Б 6 , Б 12 , фолат, йод - но добавките и дозите изписваше само след изследване за стойностите на тези витамини.

Виж целия пост

Анонимен

# 339 9 ян. 2019, 11:43 ч.

70% при мтхфр-то си е сериозна липса, ако не се приема метафолиева.

Виж целия пост

afrikancho

# 340 9 ян. 2019, 12:22 ч.

Цитат на: gerda1 в ср, 09 яну 2019, 11:39

Аз също имам 70% намалена ензимна активност, комбиниран хетерозигот съм. През първата бременност не съм знаела за това и пиех обикновена фолиева, но не съм имала проблем.

Виж целия пост

sunshine2020

# 341 9 ян. 2019, 13:53 ч.

Здравейте,
Аз съм нова тук и често следя темите.
Също имам вродена тромбофилия , но изследвах и NK клетки (natural killer cells) , оказа се, че при норма 12 % аз съм с 18%. Тези клетки разпознават плода като чуждо тяло и го атакуват. И така преди 1 година ми направиха абразио. Случайно след консултация с ендокринолог предприех изследването. Има начин със системи да се стопира действието им. Някой има ли повишени NK клетки?

Виж целия пост

Анонимен

# 342 9 ян. 2019, 14:50 ч.

Аз обаче съм хомозигот със 70% процента, което значи ... че дете без метафолиева ми се струва невероятно.
Колко ли жени назад във времето са останали без дечица заради нещо толкова незначително днес като метафолиевата.

Виж целия пост

afrikancho

# 343 9 ян. 2019, 15:05 ч.

На мен навремето някой, не помня кой, ми беше казал, че комбиниран хетерозигот било дори по-лошо от хомозигот, но явно не е.

Освен това имам хетерозиготни АСЕ и Ф13.

Виж целия пост