ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - да поговорим

  • 126 309
  • 685
# 300
Скъпа, знам за много момичета преминали презстакава терапия които родиха двоите деца и още толкова които чакат своите.
През последната ми неуспешна бременност, не ми е вливано имуновенин . Бях на един куп лекарства и хепарин -  фракси и клексан.
Живот и здраве, тази седмица чакам да ми дойде и започвам стимулация заедно с имунотерапия.  И на мен както на  теб първото вливане ме е преди да забременея /в първия ден на стимулацията/  - 40 ампули имуновенин и интралипид, след това при полужителен тест е второто вливане още 40 амп., а третото е след 30 дни - също 40 ампули. След това се прави контролни изследвания, и според това какви са резултатите, Конова ще прецени дали да прави още вливания.
Относно хепарина и аз прокървих, получих ерозия на шийката. Коментирах този въпрос с Конова и Тодорова и двете бяха категорични, че това е било от едновременния прием на аспирин и хепарин. И двете ги приемах всеки ден, а тази година аспирин ще пия от ову до + тест. Тогава го спирам и преминавам на фраксипарин през два дни. Коментирай го и ти този въпрос.
Аз също имам три загубени бременности и 4 бебета. Sad
Желая ти успех.
Виж целия пост
# 301
Желая ти успех със забременяването! Стискам палци!  Peace Явно ние с теб сме с еднакви проблеми, защото сме на една и съща терапия. Само че на мен ми е много рано още за забременяване - аборта беше миналия месец. Съжалявам за загубите ти... и ти се възхищавам, че не се отказваш. Ще се радвам ако от време на време споделяш как вървят нещата при теб! Разбира се ако нямаш нищо против...
Виж целия пост
# 302
Здравейте!  Hug
Отново има нужда от вашата помощ Praynig
Не мога да открия къде на направя тези имунологични изследван; APCA or cross-match
,NbsAg,  VDRL и тези  Лупус антикоагулант (LAC), LA - Лупусен антикоагулант.
Проблемът е основно с първите три- говорят ли ви нещо, някой правил ли ги е  newsm78
Виж целия пост
# 303
Здравейте, момичета!
За съжаление и аз съм за тази тема, след като преминах през "отчетни" и, уви, "преживях спонтанен аборт...".
Днес излязоха и моите резултати от Плевен, от които:
І. Имунологично изследване:

1/ Антифосфолипидни антитела: положителни антикардиолипин IgM антитела.
2/ Периферни CD3-CD56+CD16+ NK лимфоцити –  повишени.

ІІ. ДНК изследване за генни мутации, асоциирани с тромбофилия:

Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел
Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел
Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІIb/IIIа: (носителство на хаплотип А2)
Хомозиготен носител на Хаплотип А1

Интерпретация на резултата:
Няма изменения в изследваните генетични фактори, свързани с предразположения към тромбофилични състояния.

Въпросът ми е има ли генетичен проблем или както пише в интерпретацията - няма?

Получих и съответните препоръки, от които най-много ме притесни това:
Fraxiparin 0.3 ml s.c., по една апликация сутрин, през ден, апликациите продължават до 7 дни преди термин

засега съм на кота 0, вероятно ще трябва да се консултирам с докторката отново.

Виж целия пост
# 304
kali_k, генетичните са ти наред. Обаче на много места съм чела, че zа да се потвърди диагноzа АФА е необходимо иzследването zа антифосфолипидните да се повтори след 8 до 12 седмици. А на теб май веднага са ти иzписали лечение.  newsm78 За НК клетките не мога ниЩо да ти кажа. 
Виж целия пост
# 305
Здравей кали к! Нямаш генетични проблеми, имаш антифосфолипиден синдром. Затова са ти изписани тези инжекции фраксипарин 0.3мл. Аз ве4е бях на такива инжекции близо 3 месеца, ще се научиш да си ги биеш сама (нещо, което ако някой някога ми беше казал преди не бих му повярвала!). Бият се вертикално подкожно (стисваш си една коремна гънка и в нея, то е описано в листовката). Свиква се. Само че аз бях на Клексан 0.4мл, по-скъпи са, но по-добри. Ако можеш да си го позволиш по-добре ползвай тези инжекции. Приятели лекари ми го казаха, а и самата доц.Конова когато я попитах. Но не могат да се сменят двата вида, т.е. с които започнеш, с тях ще караш цялата бременност. НК клетките са друго нещо - те се борят с вирусите и туморите в организма ти, а в случаи като нашите (и аз ги имам повишени) се борят и срещу клетки от организма ти, които не са чужди, а твои, т.е. получава се автоимунитет. Сигурно го обяснявам доста опростено, но като немедицинско лице това разбрах от всичко, което прочетох. Вероятно са ти предписали и Имуновенин... Успех следващия път!
Виж целия пост
# 306
Момичета, благодаря за отговорите!
Този антифосфолипиден синдром не иска ли малко повече изследвания, за да се докаже? Аз съм направила само 3-4 маркера, 2 от които са завишени. Освен това тези стойности зависят ли от моментното състояние на организма - вируси, настинки, грип?
Asaly, не е имуновенин, а интралипид в началото на цикъла и после при бременност няколко дози. Освен това аз съм с единствен бъбрек и се притеснявам как тази терапия ще му се отрази...
Засега смятам да повторя изследванията, дори да ги разширя. Пък било то и на друго място. Още повече, че стойностите на двата завишени маркера са едни и същи: 15.80%. Питам се имат ли връзка или е случайно съвпадение?
Да си поставям сама инжекции - не мога и да си помисля засега, когато ми поставят спринцовката във вената, аз дори не гледам.
Не може ли с някакви добавки и храни да се увеличи този имунитет? И не трябва ли да си направя и други изследвания - хламидии напр.? Микробиологията на влагалището ми е добре, на урината - също, винаги съм я следяла заради бъбрека.

Добро утро и лек ден от мен. Не ми се отдава усмивката тази сутрин.
Виж целия пост
# 307
кали_к знам, че е стряскащо, но те уверявам, че щом са ти изписали само хепарин и интралипид положението при теб не е толкова сериозно!  Sunglasses С интралипид подхранват болните на системи, едва ли е трудно усвоим и щом Конова знае за единствения бъбрек и го е изписала значи няма опасност! Стойностите ти, които са завишени най-вероятно случайно съвпадат. Не мисля, че АФС зависи от вируси и т.н., при мен първо бяха завишени IgG антителата, после IgM, разбрах, че първите са знак за стар процес в организма, а вторите са за съществуващ такъв и понеже се появиха след бременността явно тя ги е активизирала...
Направи всичко, което ще те накара да се чувстваш по-спокойна и по-сигурна в решенията си - каквито и да са те!
Виж целия пост
# 308
Аz продължам да съм на мнение, че преди да се предпиШе терапия с клексан, фраксипарин, хепарин и т.н. е необходимо да се повторят иzследванията. В научната литература се препоръчва да се повтори след 8 седмици. И при мен беШе така. Първо бяха zавиШени антителата, от тогава няколко пъти си ги следих (след 2 месеца, след 4 месеца, след 5 месеца) и винаги бяха отр. Живот и zдраве, ако пак zабременея, пак Ще искам да ми се следят по време на бременността, zа да съм си спокойна. И до сега си обяснявам пол. реzултати само като лабораторна греШка, но това беШе достатъчно да ме иzплаШи.

kali_k , zадължително си пусни иzслеване zа хламидии.  Peace
Виж целия пост
# 309
Момичета, имам въпрос към вас и ще ви бъда благодарна, ако някой ми отговори.
Има ли такива сред вас, които имат неуспешна бременност- мисед или кухо яйце, и хистологичния анализ да показва, фиброзирани въси, и изобщо да има думата фиброза.
Според моята лекарка в моя случай това показвало проблем като например тромбофилия. Аз обаче имам нормални резултати от това изследване и тогава тя ме посъветва да направя и имунологични, за да се види дали от там идва тази фиброза.
Предварително благодаря на тези, които ще ми отговорят нещо по въпроса.
 Peace
Виж целия пост
# 310
desive78, при мен го имаШе това в хистологията, пиШеШе освен това и некротиzирала тъкан. Но осен това пиШеШе, че най вероятна причина zа аборта е наруШена циркулация в следствие на плацентарни тромбоzи. И тогава аz сама си "наzначих" генетични и имунологични. Окаzа се, че имам една генетична мутация, която води до тромбофилия. Освен това първия път и антителата ми бяха zавиШени, но това беШе еднократно. От тогава са си в норма.
Виж целия пост
# 311
Малко късно се включвам, но дано е навреме.
Кали, аз съм със същата генна мутация като твоята. Първоначално ми казаха, че няма проблем. После направих консултация с проф. Кулам от Чикаго при гостуването й в Плевен. Тя беше категорична, че хетерозиготния вариант на този ген (това е леката мутация) изисква прием на 1 мг. Фолиева киселина (вместо обичайните 0.4 мг.). На тази доза съм вече 7 месеца.
По отношение на вливанията по време на бременност - имам едно вливане преди трансфера на ембриони и две след положителния тест. Контролните изследвания правих на всеки 4 седмици.
Непременно направи контрола след 6-12 седмици, ако няма бременност или веднага след положителен тест.
Успоредно с вливанията съм на терапия с Фраксипарин 0.3 от деня на пункцията до след раждане.
Виж целия пост
# 312
kali_k, поправям се и аz. Чак след публикаzията на  white пак прочетох реzултатите ти и виждам, че наистина имаШ мутация.  ooooh! white ти е каzала какво е най важното.
Виж целия пост
# 313
Отново ви благодаря, момичета, въпреки че ме хвърляте в още по-голям ужас и притеснение.
А защо тогава в заключението пише, че няма проблеми с генетичните изследвания?
Какво да правя - да отида при доц. Конова и да й кажа, че според мен има проблем? И в какво се изразява тази мутация? Само фолиева киселина от 1 мг ще я пребори ли? Става дума за прием преди и по време на бременност, така ли?
Виж целия пост
# 314
Ами дано white пак се включи. Тя сигурно може да ти отговори по добре. При таzи мутация е неонходимо да се вzемат високи доzи фолиева киселина. Знам, че някой момичета вzемат дори по 4 мг. на ден по време на бременност. 

ЗаЩо не попитаШ доц. Конова директно какво оzначава тогава носител по мутирал ген?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия