Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 8
- Публикувана: 31 март 2019, 12:01 ч.
- Последно мнение: 27 авг. 2019, 13:33 ч.
# 225
13 май 2019, 21:02 ч.
Оф и аз това с доплера много не ми е ясно.С предната Б имам само два пъти правен за деветте месеца и то добре,че при Сигридов отидох.Първия беше в 9 г.с.После на първа ф.м в 12 г.с пак има доплер.Втора ф.м също,на мен при втората Сигридов ми каза,че кръвотока е супер и няма смисъл трети път да ходя при него.Помня,че нещо ми показва на екрана, което определяло,че няма да имам проблеми кръвотока...абе нещо такова,сори че не мога да обясня точно.
А сегашния ми АГ ,въпреки че знае,че имам тромбофилия,каза че доплер чак след 20 г.с ще ми прави.
Дели, благодаря за както винаги полезния коментар🤗
Виж целия пост
А сегашния ми АГ ,въпреки че знае,че имам тромбофилия,каза че доплер чак след 20 г.с ще ми прави.
Дели, благодаря за както винаги полезния коментар🤗
# 226
13 май 2019, 23:23 ч.
Относно кръвотока. На мен за първи път Чавеева ми го мери в 13 г.с. на ранната ФМ. Следящият ме АГ гледа доста други неща, но това не. Поради тази причина, след като Чавеева каза, че кръвотокът е лош, взех нещата в свои ръце и се следя на второ място на всеки 2-3 седмици. Така с промяна в дозата на Клексана постепенно кръвотока стана чудесен.
Виж целия пост
# 227
14 май 2019, 10:39 ч.
Това червеното дето светка са кръвоносните съдове, когато се гледат с доплер, доколкото знам. Също така трябва АГ-то да разбира какво вижда.
Виж целия пост
# 229
14 май 2019, 16:23 ч.
Може ли някой, който разбира да ми разтълкува т.нар.колагулационен статус (чак на 30.05.2019 съм на имунолог)
Виж целия пост
# 230
14 май 2019, 17:23 ч.
Всичко е ОК
Виж целия пост
Може ли някой, който разбира да ми разтълкува т.нар.колагулационен статус (чак на 30.05.2019 съм на имунолог)
# 232
15 май 2019, 12:04 ч.
Здравейте, може би не съм за тази тема, но искам да си сверя часовника...
Преди месец (26 г.с.) откриха, че бебка малко изостава- 2 седмици по корем и 1 по други показатели. Изследвах Б12, вит Д, много бяха ниски, започнах добавки + протеинови храни. Кръвотокът беше добре.
Тя навакса, след 2-3 седмици беше почти в норма (под 1 седмица назад).
Но на 3тата ф.м. излезе следното отклонение (освен 1 седмица назад по бедро):
"изследване с пулсов доплер, A.uterina RI ляво- 0.56 (на горна граница), RI дясно- 0.60 (извън граница), няма инцизури. PI в норма (0.94 и 1)."
Лекарката не каза нищо за това (сама го видях после), но препоръча да си следя кръвното ежедневно и да правя доплер на 2-3 седмици.
Въпросът ми е първо какво значи това- кое не е наред в кръвоснабдяването? Буквичките нищо не ми говорят
Второ- има ли смисъл сега (30 г.с.) да пускам изследвания за тромбофилия? Какви точно неща да пусна? Сестра ми е носител и имаше проблеми с едната бременност, аз не съм изследвала досега, не пия нищо освен Б12, желязо и Вит Д. Никой лекар не ми е казвал за аспирин или друго.
Какво мога да правя превантивно- например ходене, лежане, упражнения, секс, пътуване, има ли нещо забранено или препоръчително? Ще питам лекаря по ЖК най-рано другата седмица, но не знам дали изобщо е наясно с тези доплерови показатели...
Надявам се да са напразни тревоги, но съм на нокти заради отклонението и това, че все изостава по нещо. Отделно не съм качила много кг и съм с много малък корем, не знам дали има връзка...
Много благодаря предварително, ако някой разбира от цитираното изследване и има мнение.
Виж целия пост
Преди месец (26 г.с.) откриха, че бебка малко изостава- 2 седмици по корем и 1 по други показатели. Изследвах Б12, вит Д, много бяха ниски, започнах добавки + протеинови храни. Кръвотокът беше добре.
Тя навакса, след 2-3 седмици беше почти в норма (под 1 седмица назад).
Но на 3тата ф.м. излезе следното отклонение (освен 1 седмица назад по бедро):
"изследване с пулсов доплер, A.uterina RI ляво- 0.56 (на горна граница), RI дясно- 0.60 (извън граница), няма инцизури. PI в норма (0.94 и 1)."
Лекарката не каза нищо за това (сама го видях после), но препоръча да си следя кръвното ежедневно и да правя доплер на 2-3 седмици.
Въпросът ми е първо какво значи това- кое не е наред в кръвоснабдяването? Буквичките нищо не ми говорят
Второ- има ли смисъл сега (30 г.с.) да пускам изследвания за тромбофилия? Какви точно неща да пусна? Сестра ми е носител и имаше проблеми с едната бременност, аз не съм изследвала досега, не пия нищо освен Б12, желязо и Вит Д. Никой лекар не ми е казвал за аспирин или друго.
Какво мога да правя превантивно- например ходене, лежане, упражнения, секс, пътуване, има ли нещо забранено или препоръчително? Ще питам лекаря по ЖК най-рано другата седмица, но не знам дали изобщо е наясно с тези доплерови показатели...
Надявам се да са напразни тревоги, но съм на нокти заради отклонението и това, че все изостава по нещо. Отделно не съм качила много кг и съм с много малък корем, не знам дали има връзка...
Много благодаря предварително, ако някой разбира от цитираното изследване и има мнение.
# 233
15 май 2019, 13:14 ч.
Здравейте, момичета. Ще се опитам накратко да разкажа историята си.
Преди 2 седмици, родих бебето си, една седмица преди да вляза в 9ти месец, мъртво. Все още не се знае със сигурност причината. Първо се предполагаше, че е инфекция, защото имах левкоцити над нормата и ранички по шийката, които лекарите видяха при раждането. Сега се предполага, че вероятната причина за смъртта на бебчо е тромбофилия. Официално ще знам след около 2 седмици, когато се очаква да излезе резултатът от аутопсията.
От самото начало на бременността, бебето все изоставаше. На всеки преглед беше с две седмици по-мъничък. Лекарят ми каза, че вероятно съм имала по-късна овулация и затова бебчо е по-мъничък. Правена ми е фетална морфология, на която уж всичко му беше наред. Всеки орган функционираше правилно и беше с нормални размери, единственото отклонение отново беше само в теглото и ръста - беше по-мъничък, отколкото трябва да е в съответната г.с. Нямах голям корем, даже беше малък. Като кажех в коя седмица съм всеки се чудеше. Не знам дали това има връзка.
Тромбофилията не беше коментирана, нищо, че в последствие разбрах, че това може да е била причината за изоставането на бебето. Не ми беше казано, че изобщо съществува риск от това нещо и че има тест, с който може да се види. Общо взето цялата ми бременност беше следена "през пръсти". Резултатът е на лице - бебето ми вместо да е вкъщи, лежи разфасовано в моргата. Място не мога да си намеря, толкова ме боли, че го няма. Постоянно търся причината и вчера като ми казаха за тази тромбофилия, започнах да чета всичко, което намирам като информация за нея.
Разказвам ви всичко това, с надежда да ме посъветвате какво да предприема оттук нататък, за да имам в бъдеще здраво бебе. Трябва ли да изчакам, за да си пусна генетични изследвания или мога и сега да го направя и какво точно трябва да си пусна като изследване. Четох предните теми, виждам, че много от вас са доволни от проф. Паскалева. Преди да отида да се консултирам с нея, трябва ли да съм си пуснала изследвания или тя ще ми каже какво да изследвам? Попринцип съм от Плевен, затова и доц. Конова бих могла да посетя.
Виж целия пост
Преди 2 седмици, родих бебето си, една седмица преди да вляза в 9ти месец, мъртво. Все още не се знае със сигурност причината. Първо се предполагаше, че е инфекция, защото имах левкоцити над нормата и ранички по шийката, които лекарите видяха при раждането. Сега се предполага, че вероятната причина за смъртта на бебчо е тромбофилия. Официално ще знам след около 2 седмици, когато се очаква да излезе резултатът от аутопсията.
От самото начало на бременността, бебето все изоставаше. На всеки преглед беше с две седмици по-мъничък. Лекарят ми каза, че вероятно съм имала по-късна овулация и затова бебчо е по-мъничък. Правена ми е фетална морфология, на която уж всичко му беше наред. Всеки орган функционираше правилно и беше с нормални размери, единственото отклонение отново беше само в теглото и ръста - беше по-мъничък, отколкото трябва да е в съответната г.с. Нямах голям корем, даже беше малък. Като кажех в коя седмица съм всеки се чудеше. Не знам дали това има връзка.
Тромбофилията не беше коментирана, нищо, че в последствие разбрах, че това може да е била причината за изоставането на бебето. Не ми беше казано, че изобщо съществува риск от това нещо и че има тест, с който може да се види. Общо взето цялата ми бременност беше следена "през пръсти". Резултатът е на лице - бебето ми вместо да е вкъщи, лежи разфасовано в моргата. Място не мога да си намеря, толкова ме боли, че го няма. Постоянно търся причината и вчера като ми казаха за тази тромбофилия, започнах да чета всичко, което намирам като информация за нея.
Разказвам ви всичко това, с надежда да ме посъветвате какво да предприема оттук нататък, за да имам в бъдеще здраво бебе. Трябва ли да изчакам, за да си пусна генетични изследвания или мога и сега да го направя и какво точно трябва да си пусна като изследване. Четох предните теми, виждам, че много от вас са доволни от проф. Паскалева. Преди да отида да се консултирам с нея, трябва ли да съм си пуснала изследвания или тя ще ми каже какво да изследвам? Попринцип съм от Плевен, затова и доц. Конова бих могла да посетя.
# 234
15 май 2019, 13:36 ч.
Здравей. Много съжалявам за загубата ти . Направо не знам какво да кажа... В такива случаи думите са безсилни.... Желая ти много сила и кураж и безпроблемна бременност следващия път.
Според мен е по-добре да изчакаш становището от аутопсията за да може да го обсъдите на консултацията, и според това да ти бъдат назначени нужните изследвания. А и не всяка загуба се дължи на тромбофилия и засега това е само предположение.
Виж целия пост
. Направо не знам какво да кажа... В такива случаи думите са безсилни.... Желая ти много сила и кураж и безпроблемна бременност следващия път. Според мен е по-добре да изчакаш становището от аутопсията за да може да го обсъдите на консултацията, и според това да ти бъдат назначени нужните изследвания. А и не всяка загуба се дължи на тромбофилия и засега това е само предположение.
# 235
15 май 2019, 13:39 ч.
Ужасно съжалявам за загубата ти.
Повече думи може би в момента са излишни.
Относно пакета за вродени тромбофилии, това е генетично изследване и мисля че няма проблем да си го пуснеш още сега. Можеш сама да го направиш без да е назначено от лекар, за жалост не мога да те насоча къде в Плевен се прави. За София Национална генетична лаборатория или Геника. По принцип терапията започва след положителен тест и се следи кръвоток към плода от АГ, както и кръвни показатели (аз лично ходя при Паскалева, не съм й фен, но не съм намерила друга алтернатива).
Пожелавам ти успех!
Виж целия пост
Здравейте, момичета. Ще се опитам накратко да разкажа историята си.
Преди 2 седмици, родих бебето си, една седмица преди да вляза в 9ти месец, мъртво. Все още не се знае със сигурност причината. Първо се предполагаше, че е инфекция, защото имах левкоцити над нормата и ранички по шийката, които лекарите видяха при раждането. Сега се предполага, че вероятната причина за смъртта на бебчо е тромбофилия. Официално ще знам след около 2 седмици, когато се очаква да излезе резултатът от аутопсията.
От самото начало на бременността, бебето все изоставаше. На всеки преглед беше с две седмици по-мъничък. Лекарят ми каза, че вероятно съм имала по-късна овулация и затова бебчо е по-мъничък. Правена ми е фетална морфология, на която уж всичко му беше наред. Всеки орган функционираше правилно и беше с нормални размери, единственото отклонение отново беше само в теглото и ръста - беше по-мъничък, отколкото трябва да е в съответната г.с. Нямах голям корем, даже беше малък. Като кажех в коя седмица съм всеки се чудеше. Не знам дали това има връзка.
Тромбофилията не беше коментирана, нищо, че в последствие разбрах, че това може да е била причината за изоставането на бебето. Не ми беше казано, че изобщо съществува риск от това нещо и че има тест, с който може да се види. Общо взето цялата ми бременност беше следена "през пръсти". Резултатът е на лице - бебето ми вместо да е вкъщи, лежи разфасовано в моргата. Място не мога да си намеря, толкова ме боли, че го няма. Постоянно търся причината и вчера като ми казаха за тази тромбофилия, започнах да чета всичко, което намирам като информация за нея.
Разказвам ви всичко това, с надежда да ме посъветвате какво да предприема оттук нататък, за да имам в бъдеще здраво бебе. Трябва ли да изчакам, за да си пусна генетични изследвания или мога и сега да го направя и какво точно трябва да си пусна като изследване. Четох предните теми, виждам, че много от вас са доволни от проф. Паскалева. Преди да отида да се консултирам с нея, трябва ли да съм си пуснала изследвания или тя ще ми каже какво да изследвам? Попринцип съм от Плевен, затова и доц. Конова бих могла да посетя.
Преди 2 седмици, родих бебето си, една седмица преди да вляза в 9ти месец, мъртво. Все още не се знае със сигурност причината. Първо се предполагаше, че е инфекция, защото имах левкоцити над нормата и ранички по шийката, които лекарите видяха при раждането. Сега се предполага, че вероятната причина за смъртта на бебчо е тромбофилия. Официално ще знам след около 2 седмици, когато се очаква да излезе резултатът от аутопсията.
От самото начало на бременността, бебето все изоставаше. На всеки преглед беше с две седмици по-мъничък. Лекарят ми каза, че вероятно съм имала по-късна овулация и затова бебчо е по-мъничък. Правена ми е фетална морфология, на която уж всичко му беше наред. Всеки орган функционираше правилно и беше с нормални размери, единственото отклонение отново беше само в теглото и ръста - беше по-мъничък, отколкото трябва да е в съответната г.с. Нямах голям корем, даже беше малък. Като кажех в коя седмица съм всеки се чудеше. Не знам дали това има връзка.
Тромбофилията не беше коментирана, нищо, че в последствие разбрах, че това може да е била причината за изоставането на бебето. Не ми беше казано, че изобщо съществува риск от това нещо и че има тест, с който може да се види. Общо взето цялата ми бременност беше следена "през пръсти". Резултатът е на лице - бебето ми вместо да е вкъщи, лежи разфасовано в моргата. Място не мога да си намеря, толкова ме боли, че го няма. Постоянно търся причината и вчера като ми казаха за тази тромбофилия, започнах да чета всичко, което намирам като информация за нея.
Разказвам ви всичко това, с надежда да ме посъветвате какво да предприема оттук нататък, за да имам в бъдеще здраво бебе. Трябва ли да изчакам, за да си пусна генетични изследвания или мога и сега да го направя и какво точно трябва да си пусна като изследване. Четох предните теми, виждам, че много от вас са доволни от проф. Паскалева. Преди да отида да се консултирам с нея, трябва ли да съм си пуснала изследвания или тя ще ми каже какво да изследвам? Попринцип съм от Плевен, затова и доц. Конова бих могла да посетя.
Ужасно съжалявам за загубата ти.
Повече думи може би в момента са излишни. Относно пакета за вродени тромбофилии, това е генетично изследване и мисля че няма проблем да си го пуснеш още сега. Можеш сама да го направиш без да е назначено от лекар, за жалост не мога да те насоча къде в Плевен се прави. За София Национална генетична лаборатория или Геника. По принцип терапията започва след положителен тест и се следи кръвоток към плода от АГ, както и кръвни показатели (аз лично ходя при Паскалева, не съм й фен, но не съм намерила друга алтернатива).
Пожелавам ти успех!
# 236
15 май 2019, 14:38 ч.
Колко тъжна история.. много съжалявам, това е ужасно тежка загуба.
Моето бебче изгубих в 6 месец и от шок даже не можах да реагирам за аутопсия. Според мен изчакай резултатите, така и така ще е добре да си починеш и да се съвземеш, доколкото е възможно.
Кураж!
Виж целия пост
Моето бебче изгубих в 6 месец и от шок даже не можах да реагирам за аутопсия. Според мен изчакай резултатите, така и така ще е добре да си починеш и да се съвземеш, доколкото е възможно.
Кураж!
# 237
15 май 2019, 14:44 ч.
Sweety, съжалявам. Не мога да си представя каква е болката ти, но те прегръщам от все сърце и стискам палци да се справиш с това изпитание. Ако имаш нужда от подкрепа, потърси Макове за Мери. Има и група във фейсбук - емоционална подкрепа на родители, преживели загуба на бебе.
Относно изследванията - генетични изследвания за тромбофилия можеш да пуснеш по всяко време, без значение какво ще излезе в епикризата. Най-малкото, за да изключиш този проблем за бъдеща бременност.
Мога да препоръчам да се консултираш с д-р Сигридов - той е АГ и следи жени с проблемни бременности. Въпреки противоречивите мнения за него, мисля че е добре да имаш няколко гледни точки за това какво се е случило с теб и бебето.
Пипи, изследвания за тромбофилия можеш да пуснеш по всяко време. Основният пакет включва 4 фактора - Factor 5 Лайден, Factor II Протромбин, PAI-1, MTHFR. Повече информация има на първа страница на темата. Ако излезне проблем, добре е да вземеш мерки при първа възможност. И да се консултираш с друго АГ, което да обърне внимание на проблема ти.
Виж целия пост
Относно изследванията - генетични изследвания за тромбофилия можеш да пуснеш по всяко време, без значение какво ще излезе в епикризата. Най-малкото, за да изключиш този проблем за бъдеща бременност.
Мога да препоръчам да се консултираш с д-р Сигридов - той е АГ и следи жени с проблемни бременности. Въпреки противоречивите мнения за него, мисля че е добре да имаш няколко гледни точки за това какво се е случило с теб и бебето.
Пипи, изследвания за тромбофилия можеш да пуснеш по всяко време. Основният пакет включва 4 фактора - Factor 5 Лайден, Factor II Протромбин, PAI-1, MTHFR. Повече информация има на първа страница на темата. Ако излезне проблем, добре е да вземеш мерки при първа възможност. И да се консултираш с друго АГ, което да обърне внимание на проблема ти.
# 238
15 май 2019, 15:18 ч.
sweety2831, съжалявам за загубата ти. Много жалко, че има такива безхаберни доктори. Генетични в Плевен се правят в Медицинския Университет при проф. Ковачева - изключителен професионалист и човек. Ако решиш, запиши си час лично при нея, тя ще ти назначи необходимото и като станат готови много подробно ще ти обясни ако има проблем как да продължиш. Бъди силна!!!
Виж целия пост
Здравейте, момичета. Ще се опитам накратко да разкажа историята си.
Преди 2 седмици, родих бебето си, една седмица преди да вляза в 9ти месец, мъртво. Все още не се знае със сигурност причината. Първо се предполагаше, че е инфекция, защото имах левкоцити над нормата и ранички по шийката, които лекарите видяха при раждането. Сега се предполага, че вероятната причина за смъртта на бебчо е тромбофилия. Официално ще знам след около 2 седмици, когато се очаква да излезе резултатът от аутопсията.
От самото начало на бременността, бебето все изоставаше. На всеки преглед беше с две седмици по-мъничък. Лекарят ми каза, че вероятно съм имала по-късна овулация и затова бебчо е по-мъничък. Правена ми е фетална морфология, на която уж всичко му беше наред. Всеки орган функционираше правилно и беше с нормални размери, единственото отклонение отново беше само в теглото и ръста - беше по-мъничък, отколкото трябва да е в съответната г.с. Нямах голям корем, даже беше малък. Като кажех в коя седмица съм всеки се чудеше. Не знам дали това има връзка.
Тромбофилията не беше коментирана, нищо, че в последствие разбрах, че това може да е била причината за изоставането на бебето. Не ми беше казано, че изобщо съществува риск от това нещо и че има тест, с който може да се види. Общо взето цялата ми бременност беше следена "през пръсти". Резултатът е на лице - бебето ми вместо да е вкъщи, лежи разфасовано в моргата. Място не мога да си намеря, толкова ме боли, че го няма. Постоянно търся причината и вчера като ми казаха за тази тромбофилия, започнах да чета всичко, което намирам като информация за нея.
Разказвам ви всичко това, с надежда да ме посъветвате какво да предприема оттук нататък, за да имам в бъдеще здраво бебе. Трябва ли да изчакам, за да си пусна генетични изследвания или мога и сега да го направя и какво точно трябва да си пусна като изследване. Четох предните теми, виждам, че много от вас са доволни от проф. Паскалева. Преди да отида да се консултирам с нея, трябва ли да съм си пуснала изследвания или тя ще ми каже какво да изследвам? Попринцип съм от Плевен, затова и доц. Конова бих могла да посетя.
Преди 2 седмици, родих бебето си, една седмица преди да вляза в 9ти месец, мъртво. Все още не се знае със сигурност причината. Първо се предполагаше, че е инфекция, защото имах левкоцити над нормата и ранички по шийката, които лекарите видяха при раждането. Сега се предполага, че вероятната причина за смъртта на бебчо е тромбофилия. Официално ще знам след около 2 седмици, когато се очаква да излезе резултатът от аутопсията.
От самото начало на бременността, бебето все изоставаше. На всеки преглед беше с две седмици по-мъничък. Лекарят ми каза, че вероятно съм имала по-късна овулация и затова бебчо е по-мъничък. Правена ми е фетална морфология, на която уж всичко му беше наред. Всеки орган функционираше правилно и беше с нормални размери, единственото отклонение отново беше само в теглото и ръста - беше по-мъничък, отколкото трябва да е в съответната г.с. Нямах голям корем, даже беше малък. Като кажех в коя седмица съм всеки се чудеше. Не знам дали това има връзка.
Тромбофилията не беше коментирана, нищо, че в последствие разбрах, че това може да е била причината за изоставането на бебето. Не ми беше казано, че изобщо съществува риск от това нещо и че има тест, с който може да се види. Общо взето цялата ми бременност беше следена "през пръсти". Резултатът е на лице - бебето ми вместо да е вкъщи, лежи разфасовано в моргата. Място не мога да си намеря, толкова ме боли, че го няма. Постоянно търся причината и вчера като ми казаха за тази тромбофилия, започнах да чета всичко, което намирам като информация за нея.
Разказвам ви всичко това, с надежда да ме посъветвате какво да предприема оттук нататък, за да имам в бъдеще здраво бебе. Трябва ли да изчакам, за да си пусна генетични изследвания или мога и сега да го направя и какво точно трябва да си пусна като изследване. Четох предните теми, виждам, че много от вас са доволни от проф. Паскалева. Преди да отида да се консултирам с нея, трябва ли да съм си пуснала изследвания или тя ще ми каже какво да изследвам? Попринцип съм от Плевен, затова и доц. Конова бих могла да посетя.
# 239
15 май 2019, 16:49 ч.
Това е най-тъжната история, която съм чела 
..много съжалявам...то наистина няма какви думи да се кажат....всички в групата сме минали през поне една загуба, ама това в 9 месец направо не искам и да си го представям.....
Аз съм доволна от доц.Конова, щом си и от Плевен не пречи да чуеш и нейното мнение.
Бързо възстановяване и успех ти пожелавам....
Виж целия пост
..много съжалявам...то наистина няма какви думи да се кажат....всички в групата сме минали през поне една загуба, ама това в 9 месец направо не искам и да си го представям.....Аз съм доволна от доц.Конова, щом си и от Плевен не пречи да чуеш и нейното мнение.
Бързо възстановяване и успех ти пожелавам....
Препоръчани теми