Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 8

  • 29 170
  • 740

Анкета

Имали ли сте износена бременност преди да разберете, че имате тромбофилия?

Опции:

# 345
Здравейте , Излезна ми резултата от Геника . И нищо не разбирам . Ще ходя при русев но до тогава ще откача . Моля да ми кажете какво значи
Виж целия пост
# 346
Аз си следя терапията при доц.Конова (имунолог) идва за по 2 дни месечно в Пловдив и всеки месец пускаме колагулационен статус и в зависимост от резултатите се решава дали да се промени и терапията....Коментирам и с АГ....
Това, което знам, че до към 32г.с. Аспиринът се спира...
Коментирала съм и с хематолог, ама по -скоро ме насочи да си слушам АГ-то....
Виж целия пост
# 347
Коагулационния статус не дава информация за терапията с НМХ
Виж целия пост
# 348
Ами това ми искат за терапия клексан/аспирин ...
Този аспитест , за който съм чела не съм го правила, ама и никой лекар не ми го е искал....да чукна на дърво до тук нещата се развиват добре.....
Виж целия пост
# 349
Коагулационния статус не дава информация за терапията с НМХ

Освен че не дава информация за терапия с НМХ , доц. Конова не е хематолог , а имунолог...Имунология и хематология да доста различни дисциплини в медицината. Това е все едно проф. Паскалева да назначава вливки!

Здравейте , Излезна ми резултата от Геника . И нищо не разбирам . Ще ходя при русев но до тогава ще откача . Моля да ми кажете какво значи

Имаш право на консултация с генетик в Геника. Русев е имунолог. Назначаваните антикоаг.терапии от него са измисляне на нова хематология и абсолютно неразбиране на материята.
Намери АГ, чиято тясна специализация са именно тромбофилии и рискова бременност. И следи назначената терапия при хематолог. Задължително трябва да приемаш метилираните (активни) форми на Б витамините.
Провери за дефицит на Б12 и Б9. MTHFR e ключов за мн процеси в организма.
И няма страшно, с подходяща терапия всичко ще е наред!
Виж целия пост
# 350
Violette .
Мерси . аз съм малко след 3 аборт и реално няма да е зле и имунолог да ме види .Защото до сега не са ми правени такива неща .
А кой освен Сигридов може да ми препоръчате ?
Аз сега ходя при Арабаджи
Виж целия пост
# 351
Имала съм консултации и с генетик, и имунолог и АГ (около 5 различни), както и при хематолог и становището е, че АГ-то заедно с имунолога ще преценят....и да се придържам към назначената от имунолога терапия ...
Не знаех, че имунологът освен от вливки от друго не разбира.....
Изключително много съм доволна от доц.Конова и смятам, че разбира какво прави..
Виж целия пост
# 352
popovausmivka,
При хомозиготен генотип 4G /4G (PAI) не е необходимо да се изследват допълнително Фактор 13 и АСЕ. Хомозигот по PAI е достатъчна причина за назначаване на терапия с НМХ. Фактор 13 и АСЕ се изследват при хетерозигот по PAI, ако се чудите дали да сте на терапия.

След като вече имаш назначена терапия при бременност, значи всичко е наред - само трябва да я следваш. Според мен консултация с Русев или Конова на този етап няма смисъл, имунологията най-често има отношение към ранна бременност.

При Паскалева в НКБ можеш да отидеш за проследяване на терапията, около 3 седмици след като си я започнала. Може да пуснеш изследване на АнтиХа, за да видиш дали дозата ти е достатъчна.

Бочинка, имаш 5 мутации по нискорискови фактори - всичко в дясната колона.
Приготви се психически при следваща бременност да си на фракси или клексан. И пусни изследвания на витамин Д, Б9 и Б12. Част от мутациите ти (MTRR и MTHFR) са свързани с неусвояване на Б9 и Б12, а дефицитът на тези витамини води до множество проблеми при бременност. И горе главата, всичко ще е наред!
Виж целия пост
# 353
popovausmivka,
При хомозиготен генотип 4G /4G (PAI) не е необходимо да се изследват допълнително Фактор 13 и АСЕ. Хомозигот по PAI е достатъчна причина за назначаване на терапия с НМХ. Фактор 13 и АСЕ се изследват при хетерозигот по PAI, ако се чудите дали да сте на терапия.

След като вече имаш назначена терапия при бременност, значи всичко е наред - само трябва да я следваш. Според мен консултация с Русев или Конова на този етап няма смисъл, имунологията най-често има отношение към ранна бременност.

При Паскалева в НКБ можеш да отидеш за проследяване на терапията, около 3 седмици след като си я започнала. Може да пуснеш изследване на АнтиХа, за да видиш дали дозата ти е достатъчна.

Бочинка, имаш 5 мутации по нискорискови фактори - всичко в дясната колона.
Приготви се психически при следваща бременност да си на фракси или клексан. И пусни изследвания на витамин Д, Б9 и Б12. Част от мутациите ти (MTRR и MTHFR) са свързани с неусвояване на Б9 и Б12, а дефицитът на тези витамини води до множество проблеми при бременност. И горе главата, всичко ще е наред!



 Благодарв ти много за отговора. Мен ме притеснява само,че сме я открили едва сега в 21 седмица Cry
Виж целия пост
# 354
Имала съм консултации и с генетик, и имунолог и АГ (около 5 различни), както и при хематолог и становището е, че АГ-то заедно с имунолога ще преценят....и да се придържам към назначената от имунолога терапия ...
Не знаех, че имунологът освен от вливки от друго не разбира.....
Изключително много съм доволна от доц.Конова и смятам, че разбира какво прави..
Да следиш терапия с НМХ с коагулационен статус, не ми звучи като да разбираш какво правиш.
Виж целия пост
# 355
Стига сте се карали, момичето съвсем го объркахте!!!

popovausmivka,
Важното е, че сте намерили проблем и има решение за него.
Тромбофилията не винаги се проявява, не винаги се проявява по еднакъв начин. Възможно е досега да не е имало проблем. Следете внимателно кръвотока към бебето. И ако можеш ходи по-често на преглед с ехограф. Стискам палци всичко да е наред!!
Виж целия пост
# 356
Violette .
Мерси . аз съм малко след 3 аборт и реално няма да е зле и имунолог да ме види .Защото до сега не са ми правени такива неща .
А кой освен Сигридов може да ми препоръчате ?
Аз сега ходя при Арабаджи
Аз се следя при Паскалева за терапията с нмх, АГ ми е Росица Колева от Токуда и вече феталните морфологии при отделни специалисти-поне двама. Тесният специалист е много важен и аз съм за, когато има конкретен казус да се търси именно тесен специалист. Иначе стават големи недоразумения.
Виж целия пост
# 357
Здравейте момичета някой може ли да ми помогне да разчета резултатите от изследването за тромбофилия.Благодаря!
Виж целия пост
# 358
Макси, високорисковите фактори са ти добре.
По нискорисковите имаш 2 хетерозигота (половин дефектен ген):
Хетерозигот по PAI 4G/5G
Хетерозигот по MTHFR.
При тези мутации може да се назначи, може и да не се назначи терапия. Ако се съмняваш дали е необходима терапия с НМХ, можеш да пуснеш изследване за още 2 гена - Factor13 и АСЕ. Консултирай се със специалист.
Втората ти мутация е свързана с неусвояване на витамини от група Б. Затова е добре да пуснеш изследване на Б9 и Б12 и при дефицит да компенсираш нивата още преди забременяване. При тази мутация трябва да приемаш само специфични форми на тези витамини, защото синтетичните не се усвояват. Тоест Неофолик Мета / Фолат вместо обикновена синтетична фолиева киселина за Б9, и Метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.

И прочети първа страница на темата - там има подробна информация.
Виж целия пост
# 359
Здравейте момичета бихте ли ми помогнали с тези изследвания какво означават?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия