Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 8
- Публикувана: 31 март 2019, 12:01 ч.
- Последно мнение: 27 авг. 2019, 13:33 ч.
# 555
23 юли 2019, 01:35 ч.
На първа страница на темата има линкове под името на всеки специалист.
Виж целия пост
Момичета някой може ли да ми даде кординати на Паскалева,да направя с нея консултация и точен адрес където мога да я намеря ,за да съчетая ходенето си в СОФИЯ
# 556
23 юли 2019, 08:57 ч.
Mariposa, и на мен в ръцете ми ставаше така, както от Фраксипарина, така и от Клексана. Според мен си нацелила капиляри.
Алергията се хваща по сърбежите и петната, не по хематомите. Ако се съмняваш, пусни в някоя лаборатория едно ПКК за 5 лева и виж еозинофилите. Ако са завишени - това вече е алергия.
Виж целия пост
Алергията се хваща по сърбежите и петната, не по хематомите. Ако се съмняваш, пусни в някоя лаборатория едно ПКК за 5 лева и виж еозинофилите. Ако са завишени - това вече е алергия.
# 557
23 юли 2019, 10:02 ч.
Благодаря ти, но мен освен всичко ме сърби и петното е горещо на допир. А откакто поднових фраксито ми изби и същинската алергия, затова докторът веднага го спря. Благодаря на всички момичета за мненията😊
Виж целия пост
# 558
23 юли 2019, 12:52 ч.
Ако се налага да си на терапия, то не е хубаво да се спира Фраксито просто ей така, ами се заменя с Клексан. Даже девойка тук беше писала и за смяна на Клексан с трети вид НМХ. Аз също смених Фраксипарина с Клексан, но не съм го спирала.
Виж целия пост
# 559
23 юли 2019, 13:26 ч.
Аз бях с много тежка алергия с много обриви, като копспивна треска.Ревьях.
Виж целия пост
# 560
23 юли 2019, 15:21 ч.
Аз съм с нискорискова мутация ПАИ 4G/5G хетерозигот и хетерозигот на МTHFR, нямам тромбофилия, по-скоро при мен е профилактично изписано, но ние още от началото повече го спираме отколкото да го слагам. Дори в 6 г.с ми бе спрян за 3 седмици, и после се продължи една седмица слагам, една седмица почивка. Така или иначе докторът щеше да ми го спирам след около 2-3 седмици окончателно. На мен повече ми вреди НМХ-то. Като ми се натрупа за няколко дни и ми се получават кафеникави влакна при бърсане, затова и постоянно го спирахме.
Виж целия пост
# 561
24 юли 2019, 10:52 ч.
Здравете някой може ли ла ми коментира ТАТ и МАТ? За пръв път пускам
Тат<10.00 IU/ml при реф. Ст до 115. 00
МАТ 11.46 IU/ml пр реф. Ст до 34. 00
Виж целия пост
Тат<10.00 IU/ml при реф. Ст до 115. 00
МАТ 11.46 IU/ml пр реф. Ст до 34. 00
# 562
24 юли 2019, 11:14 ч.
Има друга тема за коментар на хормонални изследвания, но така и така сме тук - антителата са ви ок, но те се тълкуват заедно с изследвани TSH, FT3 и FT4, понякога трябва и Trak. Все пак обсъдете всичко с лекаря си 
Виж целия пост
# 563
24 юли 2019, 11:36 ч.
Ми аз по принцип уж нямам проблем с ЩЖ но тука ме попита един чичо доктор дали съм пускала тат и мат и понеже пусках витамини викам чакай да ги пусна и тях.
Виж целия пост
# 564
24 юли 2019, 11:50 ч.
Bochinka, нямаш хашимото, но това не изключва хипо- или хиперфункция на жлезата, за което се пускат FT3, FT4 и ТSH
Виж целия пост
# 565
27 юли 2019, 10:20 ч.
Здравейте, мислите ли че може да ми се размине биенето на инжекции всеки ден през бремеността? Ще се видя с доки след няколко дни, в които искам да се настроя психически за очакваната възможна терапия.
Виж целия пост
# 566
28 юли 2019, 11:44 ч.
Iway, има жени с твоите мутации, които износват бременност без антикоагулантна терапия, има и такива, които губят бебета без терапия. Какъв е случаят при теб, никой не може да ти каже предварително. За съжаление ако се появи проблем с кръвотока и/или кървене, може да е вече късно за реакция.
При хетерозиготна мутация в PAI обикновено препоръчват изследване на още 2 фактора тромбофилия - ACE и Factor 13.
При мутация в MTHFR се препоръчва следене на нивата на витамините Б9 и Б12 и прием само на метилирани форми - фолат / Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
И си помисли как ще си по-спокойна - със или без терапия. С боденето се свиква.
Виж целия пост
При хетерозиготна мутация в PAI обикновено препоръчват изследване на още 2 фактора тромбофилия - ACE и Factor 13.
При мутация в MTHFR се препоръчва следене на нивата на витамините Б9 и Б12 и прием само на метилирани форми - фолат / Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
И си помисли как ще си по-спокойна - със или без терапия. С боденето се свиква.
# 567
28 юли 2019, 12:41 ч.
Да си направи консултация с Паскалева, ако не е нужно Бодене е по-добре да си го спести, а и финансова е тежко.
Виж целия пост
# 568
28 юли 2019, 13:30 ч.
Хетерозиготната мутация на PAI1 уж я водят че е без клинично значение, но ако е съчетата с мутации при ACE и Factor 13 май картинката се променя. Та не е ли по-добре първо да ги изследва и тях и после да прави консултация. 
Виж целия пост
# 569
28 юли 2019, 13:49 ч.
Паскалева игнорира нискорискови фактори. Никакъв смисъл да ходи при нея преди забременяване. При Паскалева може да се проследява вече назначена терапия.
Виж целия пост
Препоръчани теми